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61.
在核物理实验和γ剂量探测中,γ射线探测器,如 Ge(Li),HpGe,Nal(T1)和 BGO等都需要刻度能量线性和相对效率.在兆电子伏能区,在加速器上可以利用不同的核反应获得不同能量γ射线.但在没有加速器的地方则无法进行.我们利用一个~105中子/s的Am-Be中子源制成了高能量γ射线刻度源装置.实验装置见图1.这个装置简单、方便.对于没有加速器的地方尤为实用. 一个原子核俘获一个热中子后,由于中子结合能,复合核将处在较高的激发态,它在退激时放出特征的单色γ射线,其能量由激发态的能级决定.一般来说,俘获γ射线谱是多线结构的,但是在高能部分,… 相似文献
62.
跑道能见度激光探测仪的研究分析 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种利用激光实时测量跑道能见度的智能化仪器,阐述该仪器的基本结构、工作原理及主要技术指标。讨论技术难点,并给出其相应的解决办法。 相似文献
63.
应用CCD的透镜曲率自动测量系统 总被引:6,自引:2,他引:4
本文介绍了一种以线阵CCD固态图像传感器取代读数显微镜,能自动测量和实时显示结果的透镜曲率测量系统,论述了系统的工作原理、软件和硬件的设计及装置的测量误差。 相似文献
64.
AAS法测定航空润滑油中磨损金属含量 总被引:6,自引:2,他引:4
本文采用酸溶解处理样品,经乙酸丁酯-导丁醇溶剂稀释后,火焰原子吸收法,直接测定了航空润滑油中铜,镁,铝等10种磨损金属的含量。 相似文献
65.
利用可加性规则,使用Hartree-Fock波函数,在100~5 000 eV内采用由束缚原子概念修正过的复光学势,对电子被约40个分子散射的总截面进行了计算,并将计算结果与实验结果及其它理论计算结果进行了比较.得出如下结论①对大多数散射体系而言,仅当入射能量E≥100 eV时,计算结果即与实验结果符合得较好,少数较复杂的体系,当E≥200~300 eV时,也能与实验结果符合得较好.但采用未修正的复光学势进行计算,仅当E≥500~800 eV时才与实验结果符合得较好,不少体系只有在E≥1 000 eV时才能得到较好的结果.这说明本修正是成功的;②在较高的能量下,对于同类型分子构成的散射体系,在同一能量下其总截面与分子内的总电子数成正比,且电子数越多,其线性度也就越好;③在较高能量下总截面与能量间存在QT≈aE-b的关系.②与③相结合,可推算出一些复杂分子的总截面. 相似文献
66.
67.
由邻苯二胺合成苯并咪唑、喹喔啉以及1-H-2,3-二氢1,5-苯并氮杂卓 总被引:1,自引:0,他引:1
A series of benzo-fused heteroaromatic compounds with 5-, 6- and 7-membered tings, such as benzimidazole,quinoxaline and 1H-1,5-benzodiazepine derivatives, were synthesized through condensation reaction of o-pheny1-enediamine with ary1 aldehydes or ketones. The experimental conditions were carefully examined, and the products were characterized by ^1H NMR, ^13C NMR, MS, IR and elemental analyses. In addition, the structure of a benzodiazaepine derivative with 7-membered ring was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. 相似文献
68.
用UV光谱和平衡透析数据证实Ni(Ⅱ)-HSA和Ni(Ⅱ)-BSA的1:1体系内均有2个强偶合的金属中心,它们的LMCT谱带显示一种新型的减色效应,这一效应符合生色基跃迁偶极矩间的偶极-偶极相互作用机理。 相似文献
69.
嘧啶衍生物的合成已有大量文献[1~4]报道,但是用氰基肉桂酸乙酯和硫脲作为原料合成4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物,国内外尚未见报道. 超声辐射下进行的很多有机反应产率高,反应时间短,反应条件温和[5,6].近来我们尝试了在室温下利用超声辐射催化合成4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物,得到了较好的结果.为了进一步研究该方法的适用范围和此类化合物的性质和用途,合成了一系列的4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物.实验结果(表1)表明,该方法具有反应条件温和、反应时间短、收率高、操作简便等优点,为4-氧-2-硫代六氢嘧啶类化合物的合成提供了一条方便、快捷、有效的合成方法. 相似文献
70.
叙述了研究标准物质量值溯源性的必要性,讨论了实现标准物质值溯源性的基本途径及技术难点。指出了量值溯源的关键是对定值方法和分析过程质量保证技术进行系统的研究。 相似文献