新丰中子同位素208Hg

本文报道了新丰中子同位素²⁰⁸Hg的合成、鉴别及半衰期测定.     

28MeV／u~（18）O与全阻止厚天然铅靶反应中丰中子汞同位素的截面测量

本次实验利用２８ＭｅＶ／ｕ的（１８）Ｏ束流和一套在线熔化铅靶装置以及４πΔＥβ—γ符合技术，测量了该中能重离子反应中丰中子汞同位素（２０５—２０８）Ｈｇ生成的相对截面比以及绝对截面的近似值．并外推出了（２０９）Ｈｇ的可能生成截面．发现由靶核（２０８）Ｐｂ削裂两个质子添加一个中子而生成（２０７）Ｈｇ的截面有一个突然的比较大的下降，这可以由反应的Ｑ值的变化规律得到解释．     

~(12)C ~(64)Ni反应中的轻带电粒子能谱分析

报道了入射能量为69和56MeV时对P、D、T、~3He和α五种轻粒子产物所测得的角分布、E_(c·m)-θ_(c·m)平面双微分截面等高图及在速度表象中的洛仑兹不变截面等高图。用有两个粒子发射源的运动源模型计算可较成功地拟合质子能谱,所提取的快速源的速度和温度与已发现的系统化规律值相符。将α、~3He和D等组合粒子的测量能谱与结合模型(Coalescence model)的计算进行了比较,这些产物的非平衡组分可满意地被结合模型解释。     

8Be(g﹒s)核探测效率研究

将蒙特卡罗模拟用于四种常用的⁸Be核探测系统的效率计算, 得到了有效立体角的能量响应, 探测效率的空间分布等结果. 蒙特卡罗计算与分布函数积分法计算结果之间符合很好. 通过与国外公开发表的相应数据的比较, 以及不同几何条件下测量的相对产额对计算做了检验.     

4π△E_β探测器的建立及其在丰中子核素研究中的应用

建立了一台４π△Ｅβ探测器，它具有很好的时间响应性能，它的上升时间为８ｎｓ．利用４π△Ｅβ－γ符合的技术使缺中子核素中来自电子俘获的γ线强度受到了很大的抑制，而对以１００％β－方式衰变的丰中子Ｈｇ同位素的γ线具有６０％的符合探测效率．将该探测器用于１８Ｏ十２０８Ｐｂ的实验中，使康普顿本底水平大大降低．     

~(235)Thβ衰变端点能量的测定

用14MeV中子照射铀并借助于放化分离产生了~(235)Th源,测得了β谱和γ谱,获得了~(235)Th的β端点能量为1.44±0.04MeV,从而确定了其Q_β=1.47±0.07MeV.     

重量法和光泽度法检测改性聚丙烯雾化性能

采用重量法和光泽度法检测改性聚丙烯雾化性能,研究了试样形式和不同溶剂对检测结果的影响。结果表明,采用重量法时,料粒冷凝组份G比圆片高,故圆片雾化性能好,且不同溶剂对改性聚丙烯材料冷凝组份G的增加程度受组分分压、体系总压和组分间相互干扰的影响;采用光泽度法时,料粒雾化值FJ比圆片低,故圆片雾化性能好,且不同溶剂对改性聚丙烯材料雾化值FJ的降低程度受组分分压、体系总压和组分间相互干扰的影响;雾化重量法和光泽度法测试结果不具备可比性。此外,邻苯二甲酸二辛酯标样放置时间对重量法结果有较大影响。     

β─烷氧羰乙基三氯化锡与2─羟基─1─萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与结构

合成并表征了１４种β－烷氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩苯胺类席夫碱配合物。测定了其中β－丁氧羰乙基三氯化锡与２－羟基－１－萘醛缩对甲苯胺席夫碱配合物的晶体结构。晶体属于三斜晶系，Ｐ１－空间群。晶胞参数：ａ＝１．２４８７（６）ｎｍ，ｂ＝１．３５５１（７）ｎｍ，ｃ＝０．９３８５（３）ｎｍ，α＝９２．８５（３）°，β＝１０４．６８（３）°，γ＝７０．４３（４）°，Ｖ＝１．４４６４（１）ｎｍ３，Ｄｃ＝１．３３ｇ／ｃｍ３，Ｚ＝２，Ｆ（０００）＝５８８。配合物为畸变的八面体构型，配体以酚羟基氧原子与锡原子配位，分子内存在着羰基氧原子与锡原子的配键     

新型八甲氧苯氧基取代的对称两层三明治化合物M[Pc(MeOPhO)8]2的合成和谱学表征(英)

在回流的正戊醇中，以RE(acac)₃·nH₂O (acac=乙酰丙酮一价阴离子)为模板，以DBU(1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯-7)作催化剂，在回流的正戊醇中与4，5-二(4-甲氧苯氧基)邻苯二甲氰反应，我们合成了一系列的15个新型稀土对称二层配合物M[Pc(MeOPhO)₈]₂[M=Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu；H₂Pc(MeOPhO)₈=2，3，9，10，16，17，23，24-八(4-甲氧苯氧基)酞菁]。整个系列的对称二层配合物主要借助于UV-Vis，IR谱学手段得到充分的表征。所有的研究表明在两个大环之间存在强烈的π-π相互作用，空穴主要位于酞菁大环配体上。