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111.
通过苯并咪唑-5,6-二羧酸和间氨基苯磺酸的缩合得到有机物3-(5,7-dioxoimidazo[4,5-f]isoindol-6(1H,5H,7H)-yl) benzenesulfonic acid (DIBS),进而通过在不同温度下重结晶获得2种固态相: DIBS (10℃)和DIBS (60℃)。DIBS (10℃)具有寿命为721.55 ms的绿色室温磷光,而DIBS (60℃)的黄绿色余辉由寿命分别为259.78和336.33 ms的延迟荧光和室温磷光组成。2种相的不同发光行为可归因于DIBS分子在2种相中不同的构型及堆积结构。有趣的是,在研磨或加热刺激下,DIBS (10℃)可转变为DIBS (60℃),显示出罕见的余辉刺激响应行为。 相似文献
112.
113.
关于广义Newton法的收敛性问题 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在较弱的条件下,证明了B-可微方程组的广义Newton法的局部超线性收敛性,为该算法直接应用于非线性规划问题、变分不等问题以及非线性互补问题等提供了理论依据。最后,本文给出了广义Newton法付之实践的具体策略。数值结果表明,算法是行之有效的。 相似文献
114.
采用溶胶-凝胶法,以硝酸铈为原料,加入适量淀粉为分散剂,并通过氨水来调节溶液p H值,合成稀土Eu~(3+)掺杂的CeO_2红色纳米粉体。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、荧光分光光度计等手段研究不同煅烧温度对粉体结构、形貌、发光及显色性能的影响。结果表明,所得样品为立方晶系的萤石结构,空间群为Fm3m,颗粒呈近似球形,粒径范围在10~60 nm之间。随着煅烧温度的升高,CeO2晶粒尺寸逐渐增大,荧光粉的红色发光也逐渐增强。经800℃烧结后,近紫外(370 nm)和蓝光区(468 nm)的光都能对粉体有效地激发,这有利于其在固态照明中的应用。在溶胶-凝胶制备过程中,采用淀粉作分散剂,具有工艺简单、绿色环保的优点,有利于纳米氧化铈粉体的大规模制备。 相似文献
115.
116.
117.
以5-溴-2-甲氧基-1, 3-苯二甲醛与二乙烯三胺通过[2+2]缩合,合成了一个新的六氮杂二十四元大环配体, 并在[Cu(CH3CN)4]ClO4存在下生成Cu(I)大环配合物, 然后在空气(或氧气)中氧化, 得到了新的大环双核Cu(II)配合物, 用多种方法对其进行了表征, 用1H NMR谱等方法鉴定了氧化产物。实验结果表明: 在Cu(I)配合物氧化过程中,能使配体环上的一个甲氧基发生断裂, 形成苯氧桥和水桥联的Cu(II)配合物。在木质素酶等单加氧酶的氧化过程中也伴随着氧化去甲基作用。本文首次用大环配合物对这一过程进行了模拟, 并测定了氧化反应中的吸氧量和吸氧速率常数。 相似文献
118.
119.
β-D-Glcp-(1→)3-[β-D-Glcp-(1→6)-]α-D-Manp-(1→3)-β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]D-Glcp(18)and β-D-Glcp(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]α-D-Manp-(1→3)-β-D-Glcp(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]β-D-Glcp-D-(1→3)-Glcp-1→OM3(29)were synthesized as the analogues of the immunomodulator β-D-Glcp-(1→3)-[β-D-Glcp(1→6)-]α-D-Glcp(1→3)-β-D-Glcp(1→63)-[β-D-Glcp(1→6)-]D-Glcp through coupling of trisaccharide donors 9 with trisaccharide acceptor 16 and tetrasaccharide acceptor 27 followed by deprotection,respectively. 相似文献
120.
本文对丹宁-甲基紫有机共沉淀富集X射线荧光光谱法测定痕量铌、钽、锆、铪进行研究。在0.3mol/L盐酸介质中,使用100mg丹宁和50mg甲基紫在加热至100℃时沉淀Na、Ta、Zr、Hf,它们的;回收率在85~96%之间。沉淀过滤在滤纸片上制成薄样,选用合适的分析线,测得Nb、Ta、Zr、Hf的绝对检出限分别为0.102μg、0.245μg、0.097μg和0.485μg。比粉开压法X荧光分析的检出限降低约一个数量级。 相似文献