一个基于货物运输的批处理机随机调度模型研究

本文以货物运输为背景新建立了一个批处理机随机调度模型,目的是为了应付货物运输中运输时间的不确定性和货主取货时间的不确定性.首先将模型转化为与其等价的确定优化问题,接着研究给出了确定优化问题的性质,最后基于这些性质给出了一个求解确定优化问题的启发式算法.该问题的解决可望为物流公司等进一步改善服务质量提供了一些理论依据     

Development of New Capillary Electrophoresis-Based Techniques for Protein Analysis

With the sequencing of human genome almost complete, human genome project enters the postgenome-sequencing era. Compared to genomics, the analysis of proteome is rather difficult since in human cells there are around 200 000 proteins, which are expressed at any time at different levels     

基于固定化pH梯度整体材料的芯片自由流等电聚焦电泳模式的构建

芯片自由流电泳对于来源稀少的重要生物样品的连续预分级和微制备具有重要的意义。本文在自由流芯片的微分离腔内,通过原位光引发聚合反应制备了聚丙烯酰胺整体材料,并进行了pH梯度的固定化,从而构建了基于固定化pH梯度整体(M-IPG)材料的芯片自由流等电聚焦模式(μFF-IEF)。利用该新型分离模式,实现了异硫氰酸荧光素(FITC)标记的最小等电点相差0.33的甘氨酸、脯氨酸和赖氨酸混合物的分离,且分离结果优于传统的μFF-IEF。实验结果表明,通过发展基于M-IPG材料的μFF-IEF模式,不仅可以避免在缓冲溶液中添加两性电解质对后续采用其他模式分离和质谱鉴定的干扰,而且可以获得较高的分离和富集能力,有望在微量样品的连续分离和制备方面发挥重要作用。     

改进多元醇法合成超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒

利用改进多元醇法,以无水FeCl3为铁源,3-氨基丙醇为碱性水解剂,聚丙烯酸为稳定剂,成功制备了水分散稳定的超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒.高分辨率透射电镜、X-射线粉末衍射和拉曼光谱分析证实合成的纳米粒子为Fe3O4,Zeta电位、热重和红外光谱分析证实表面包覆的有机物为聚丙烯酸.通过改变多元醇的链长,初步实现了纳米颗粒粒径在1～3 nm之间调控.     

两种填充型双电渗泵的制作与流量控制

自制了同柱双电渗泵和异柱双电渗泵，考察了这两种填充型双电渗泵的泵流速及流量与驱动电压的关系，并将其与填充型单电渗泵进行了比较，说明了其优势。     

微柱液相色谱-电喷雾串联质谱检测多磷酸化肽位点

基于碱性磷酸酶的去磷酸化作用,发展了一种可改善多磷酸化肽电喷雾质谱检测效果的技术。将β-酪蛋白酶解产物用TiO2柱富集后,用碱性磷酸酶进行处理,并经微柱液相色谱分离后采用串联质谱进行鉴定。通过谱图中存在相对分子质量与根据氨基酸序列预计的单磷酸化肽相差80 的色谱峰,可以证实样品中含有单磷酸化肽。此外,经碱性磷酸酶处理后的样品的色谱峰数目的增加,说明样品中可能存在多磷酸化肽段。通过控制去磷酸化反应的程度,使四磷酸化肽的部分磷酸基团被去除,从而可以推断其中3 个磷酸化位点可能处于氨基酸残基序列的第17、18和19位。     

微波辐射下稀土交换ZSM-5分子筛的制备及裂解反应研究

借助微波技术制备出一系列具有不同La³⁺交换度的LaHZSM-5样品。初步探讨了微波强度、微波作用时间及Si/Al比对交换度的影响。对其表面酸性的考察发现,样品均含有B酸和L酸中心,并且随La³⁺进入ZSM-5沸石的量的不同,强弱酸中心的强度与数量均有所改变。对样品催化性能的研究结果表明,催化活性与La³⁺含量及酸量呈顺变关系。     

硅胶电色谱分离机理的研究

对硅胶电色谱柱的性能进行了考察,发现在水／有机溶剂流动相条件下,几乎不存在气泡问题,流动相的组成在有机溶剂浓度、电解质浓度、ＰＨ值等方面可以在较大范围变化,选用５种典型样品,对硅胶电色谱的分离机理进行了系统研究,发现有反相分离机理、正相吸附机理、离子交换机理以及电泳机理参与作用。同时考察了有机溶剂浓度、电解质浓度、ＰＨ等对分离的影响。此外,还首次提出了一种全新的电色谱模式－动态改性硅胶电色谱。     

循环肿瘤细胞捕获方法的研究进展

血液中的循环肿瘤细胞（CTCs）携带着肿瘤组织的遗传和表型信息，是液体活检的重要标志物。监测和分析血液中CTCs的数量和性质对癌症的早期诊断、治疗方案的确定和疗效评估具有重要意义。然而CTCs在血液中的含量极低，实现对CTCs的捕获与检测极具挑战。该文综述了基于生物物理原理、生物亲和原理以及人工抗体的CTCs捕获方法，并从捕获效率、捕获纯度和释放活性保持等方面进行了评述。此外，该文还对CTCs捕获方法的发展趋势进行了展望。     

引言

对生命运动的物质基础和功能执行者的蛋白质开展研究已经成为我国发展创新型国家、带动经济和社会跨越式发展的战略目标和任务;是我国应对来自于发达国家对高端技术垄断的重要前沿领域之一。对复杂体系中的蛋白质进行规模化定量分析可以为推动临床医学、药学、生物化学以及系统生物学等领域的发展提供重要数据。因此,如何实现规模化蛋白质准确定量已成为当前蛋白质科学亟待解决的关键问题之一。