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151.
用积分法推导ENA光电阴极的量子产额 总被引:3,自引:3,他引:0
以“三步发射模型”为基础,采用积分的方法推导出反射式笔爱射式负电子亲和势(NEA)光电阴极的量子产额表达式,工阴极的表达式和传统的求解扩散方程得出的表达式完全相同;而根据透射式阴极的表达式绘出的量子产额理论曲线,和求解扩散方程绘出的曲线基本重合,与实验曲线也符合得很好。 相似文献
152.
以甲基三氯硅烷(MTS)为改性剂,甲苯为溶剂,采用单因素轮换法对沉淀法白炭黑粉体进行有机改性,以提高其分散性和疏水性能.主要考察了反应温度、时间、MTS浓度对沉淀法制白炭黑的物化结构和性能的影响.使用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、热失重分析仪、BET比表面积和孔径分析仪等分析设备对改性前后白炭黑的结构形貌及其性能进行表征.结果表明:在反应温度为75℃、时间为90 min、改性剂MTS浓度为0.20 mol/L时,获得的改性白炭黑的分散性最好.MTS接枝后白炭黑物相结构仍为无定形结构,且孔径分布集中,孔径变窄为3~4 nm,热稳定性增强,疏水性增强. 相似文献
153.
154.
基于Rudin-Osher-Fatemi模型的图像除模糊和除噪音新模型 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种依赖时间的新模型来解决图像除噪音和除模糊问题.分别使用逆反射、中值两种边界条件的数值试验比较本文新模型和Rudin-Osher-Fatemi模型.试验结果表明中值边界条件的误差比逆反射边界条件误差小. 相似文献
155.
Ni-Sn电极析氢性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在Fe基底材料上电镀Ni_Sn合金制备低析氢过电位的阴极活性材料 .该材料适用于氯碱工业隔膜型电解槽 ,可达到降低槽压、节能降耗的目的 .在电解槽阴极溶液NaOH 12 0 g/L ,NaCl190 g/L ;温度 90℃ ,阴极极化电流密度i=15 0mA/cm2 的条件下 ,测得其析氢过电位为 88mV .X射线衍射分析表明 ,该种材料与传统装饰用Ni_Sn合金的结构状态有所不同 .采用循环伏安法对Fe电极和Ni_Sn合金电极进行分析 ,可初步判断Ni_Sn合金对氢的吸附较弱 ,有利于析氢反应的进行 相似文献
156.
Two new complexes based on 6-hydroxypicolinic acid(H_2picO) and 1,10-phenanthroline(phen), such as [Cu_4(picO)_4(phen)_4]·12 H_2O(1) and {[Cd_4(picO)_4(phen)_4(H_2O)_2]·5H_2O}_n(2), have been synthesized and characterized by IR, elemental analyses, thermogravimetric analyses and X-ray diffraction technique. Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that the two complexes both crystallize in the triclinic system, space group P(16)-. For complex 1, the picO ligands adopt a tridentate coordination mode to link copper(Ⅱ) ions into dimmers. PicO ligands also adopt a tridentate mode in complex 2, which connects the cadmium(Ⅱ) to form a one-dimensional chain. Moreover, luminescent properties of 1 and 2 were also investigated. 相似文献
157.
基于温度敏感水凝胶的雌二醇荧光免疫分析 总被引:4,自引:0,他引:4
雌二醇完全抗原(Ag)与异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚,可得水凝胶-抗原结合物(pNIPA-Ag),pNI-PA-Ag与游离的雌二醇(E2)竞争有限的荧光标记的单抗McAb-F,利用水凝胶温度相变的性质,分离高分子免疫复合物,并测定其荧光信号.结果表明,游离E2在10~625ng/mL范围内呈线性关系,样品的回收率为88.9%~102.0%. 相似文献
158.
159.
固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法同时测定牛奶中阿特拉津及其两类代谢物的残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱质谱联用检测牛奶中阿特拉津及其两类代谢物残留的同步分析方法。样品中加入1%HCl和0.265 mol/L Na2S2O3后,由冰乙腈提取,混合型阳离子交换柱固相萃取净化,采用液相色谱-串联质谱进行测定,外标法定量。阿特拉津及其代谢物在0.4~100μg/L范围内线性良好,标准曲线相关系数R2>0.99。在1~25μg/L浓度范围内,除脱异丙基羟基阿特拉津的平均加标回收率较低约为64.2%外,其它目标物的回收率在75.0%~119.0%之间,相对标准偏差为1.5%~14.5%;脱乙基阿特拉津、羟基阿特拉津、脱乙基羟基阿特拉津的检出限为0.1μg/L;其余目标物的检出限为0.5μg/L。本方法的灵敏度较高,且简便、快速,可以较好地解决目标物极性差别大及样品基质对检测结果的干扰等问题,可以满足牛奶中阿特拉津及其两类代谢物残留检测的需要。 相似文献
160.