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提取了8种海参中的粗多糖,经DEAE-52阴离子交换柱分离纯化得到其中的海参硫酸软骨素(SC-CHS),除日本刺参CHS外其余均为首次获得的海参多糖。对获得的SC-CHS进行分子量、单糖组成及硫酸基含量等基本性质分析后,利用高温1HNMR对SC-CHS结构进行初步鉴别。结果表明,高温条件下SC-CHS的1HNMR图谱具有较好的分辨度。对其支链硫酸化岩藻糖的异头氢进行归属和比较,并以此为指标鉴别不同种类海参硫酸软骨素的结构差异,建立了一种以海参硫酸软骨素结构特征为指标的海参指纹图谱;初步探讨了不同海域生长的海参中硫酸软骨素支链岩藻糖硫酸基的特点,比较发现:寒带海域海参的硫酸软骨素岩藻糖上硫酸基取代以2,4-di OSO3、3,4-di OSO3双取代为主,含部分4-OSO3单取代;温带海域海参以2,4-di OSO3双取代为主,含部分4-OSO3单硫酸基取代;热带亚热带海域海参以2,4-di OSO3双取代和4-OSO单取代为主。这将为海参构效关系的进一步分析鉴定提供理论依据。 相似文献
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气相色谱-质谱法测定乳制品中17种拟除虫菊酯农药残留方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了选择离子气相色谱-质谱法测定乳及乳制品中2,6-二异丙基萘、七氟菊酯等17种拟除虫菊酯类农药残留的方法,优化了预处理方法和气相色谱-质谱分析条件.乳制品以乙腈为提取溶剂,采用匀浆提取,经C18及氟罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-质谱法测定和确证,选择离子监测模式,外标法定量.结果表明,17种农药在0.01 ~1.00 mg/L范围内呈线性关系,在0.01 ~0.2 mg/kg范围内的加标回收率为76% ~114%,相对标准偏差为7.0% ~16.2%,检出限为0.002 ~0.010 mg/kg,定量下限为0.010 ~0.030 mg/kg,方法能满足国内外乳制品中菊酯类农药残留限量水平的要求. 相似文献
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The design, fabrication and field measurement of 11 DC curved dipole magnets for the PEFP Beam Line have been completed. In this paper, a design method for a complex end chamfer using OPERA-3D is proposed. The conventional method for estimating chamfer shape is extended and applied to a curved dipole magnet by a coordinate transformation. Using the interface with CAD software, the complex end chamfer is modeled and fully determined by 3D simulation to meet the field uniformity requirement. The magnetic field measurement results are in good agreement with the simulation. The design considerations, field simulation results, end chamfer development process and measurement results are presented in detail. 相似文献
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