去B链羧端七肽胰岛素晶体结构的测定

去B链羧端七肽胰岛素(DHPI)晶体中不对称单位合二个分子,空间群P2_12_12_1。运用Patterson搜索技术确定了二个分子在晶胞中的取向,联合运用平移函数和R因子搜索测定了两个分子各自在晶胞中的位置。运用生物大分子刚体最小二乘修正技术和能量极小化最小二乘制约修正精化分子的取向和位置后,在6分辨率晶体学R因子下降到0.384。初始Fourier图显示,与天然胰岛素分子相较,DHPI分子的B链N端(B1—B8)和C端(B20—B23)肽段的构象有剧列变化,但A,B链的三段螺旋及其相对配置大体保持。     

Teflon-AF光纤-共振拉曼光谱法测量β-胡罗卜素

Teflon-AF是折射率低于水折射率(n=1.33)的新材料,应用Teflon-AF光纤测量了浓度低至10-10mol/L水中β-胡萝卜素的共振拉曼光谱。Teflon-AF光纤能够增强拉曼光谱强度,提高测量检出限103倍。Teflon-AF光纤内共振拉曼技术,是检测水中物质信息的可行的新方法。     

有机硼酸盐的化学 Ⅲ.三烷基炔基硼酸锂与CO_2反应中烷基转移的难易顺序及反应温度的影响

我们曾报道在合适的条件下三烷基炔基硼酸锂可以与CO_2反应,当亲电试剂CO_2进攻三烷基炔基硼酸锂中炔基上的β-碳原子时,硼原子上的一个烷基即向炔基的α-碳上转移.而且转移烷基在反应前后其构型保持不变.反应式为     

Schiff碱配合物的研究：Ⅷ.聚合物负载Schiff碱的配位作用

高分子量的Schiff碱可应用于离子吸附和催化等领域,已引起人们浓厚的兴趣,本文报道两种二乙烯基苯-苯乙烯聚合物负载的Schiff碱,考察它们对若干金属离子的吸附作用。     

钍试剂线扫极谱分析法测定蛋白质的研究

在0.2 mol/L pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂于-0.49 V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,钍试剂在-0.49 V处的峰电流降低,而峰电位基本没有变化,这是由于HSA与钍试剂会发生结合反应,使溶液中游离的钍试剂浓度降低,相应的还原峰电流也降低。对结合反应条件和电化学测定条件进行了优化。在最佳条件下,峰电流的降低值同HSA的浓度在1.0~12.0 mg/L范围内呈线性关系。将本法应用于人血清样品的测定所得结果同考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

有机硼酸盐的化学II. 三烷基炔基硼酸锂与CO2反应过程中转移烷基的立体构型问题

本文研究了三烷基炔基硼酸锂与CO2 什应过程中转移烷基的立体构型问题,发现在该反应过程中烷基转移时其立体构型保持不变.这一特点对合成具有特定结构的有机化合物有一定意义.     

Synthesis and Crystal Structure of aNovel Polymer Copper（ Ⅱ） Complex

1 INTRODUCTION One-dimensional coordination polymers of metal complexes have been extensively studied for many years owing to their unusual properties, and many efforts have been made to prepare these kinds of complexes. Study on these polymer complexes has an active field of coordination chemistry in recent years[1～5]. In this study we obtained a com- plex C14H9CuNO3CH3OH, of which the carboxy- late oxygen atom acts as the bridging ligands to coordinate to the second metal atom, fo…     

用不同方法收集端红玉兰(Magnolia Rufidula Law et Zhou)鲜花香气的研究

利用XAD-4树脂吸附、微波加热后XAD-4树脂吸附、减压水蒸汽蒸馏加尾气吸附．乙醚浸提等方法收集端红玉兰(Magnolia rufidula Law et zhou)鲜花香气，并用色-质联用法分析。乙醚浸提方法获得的香成分最丰富，与其它方法收集的香成分基本一致。微波加热法所需样品少，收集时间短，效果良好。     

溴代二甲氨基苯基荧光酮与锆显色反应的全差示光度法研究

用全差示光度法研究了新试剂溴代二甲氨基苯基荧光酮（ＢＤＭＡＦ）与锆的显色反应。在０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，锆与ＢＤＭＡＦ形成的配合物最大吸收波长为５４７ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．４８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。采用全差示光度法使测量灵敏度提高数倍。拟定了不经分离直接光度测定矿石中微量锆的方法，具有简便、快速、准确的特点。     

有机锗(Ge-132)中微量无机锗Ge(IV)的测定──苯芴酮分光光度法

在9mol／L盐酸介质中，用四氯化碳萃取，使无机锗Ge（IV）与其主体有机锗及其它杂质元素分离，用水反萃取，于1～1．5mol／L盐酸溶液中，在十六烷基三甲基漠化铵存在下，苯芴酮与Ge（IV）形成橙红色不溶性络合物，于波长510nm处测定其吸光度，获得了满意的效果。