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931.
气相-质谱法测定孜然芹挥发油的化学成分 总被引:13,自引:0,他引:13
采用水蒸气蒸馏法从孜然芹中提取挥发性成分,并用气相 质谱法(GC MS)联机分析,共分离出60余峰,鉴定出了49种物质,用面积归一法确定了相对含量。在所分离出的化合物中,碳氢化合物16种,烃类含氧衍生物32种。主要成分为枯茗醛和藏花醛,它们分别占测得组分的32 26%和26 49%。另有9种含量在1%以上的物质,主要是萜类中的单萜、倍半萜和芳香族醛、酮醚类物质。低含量组分主要为萜烯类的醇、醛、酮、酯和部分芳香族化合物。在气相分析中,选择了合适的条件,采用中等极性的DB 210柱,对孜然芹挥发油中的中等极性和非极性成分有较好的分离效果。 相似文献
932.
留兰香油的气相色谱质量评价 总被引:4,自引:0,他引:4
利用留兰香的毛细柱色相色谱的分析结果,提出了以α-蒎烯、β-蒎烯、苎烯、3-辛醇、薄菏醇、薄菏酮和香芹酮7f个物质的量为质量评定指数。根据评定指数的总和值来评价留兰香精油的质量水平,结果与常规评香法基本一致。 相似文献
933.
CuxC60薄膜紫外-可见吸收光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近来,有关C60的研究主要集中在有关晶格动力学、电子结构和MxC60(M代表碱金属或碱土金属)的超导电性研究。但由于MxC60在大气中不能稳定存在,制约了MxC60的深入研究和实际应用。最近,Masterov等人报导了他们对Cu/C60的超导特性研究,认为其转变温度Tc在80-120K之间,这个转变温度比现有的MxC60的转变温度Tc-40K)要高得多,但有关更进一步的研究未见报导,因此,我们拟对CuxC60体系作较为详尽的研究,这对于进一步研究其超导机理是有必要的,本工作是在成功地制备了CuxC60薄膜的基础上,对其紫外-可见吸收光谱进行了初步的研究。定性地分析了CuxC60薄膜的电子结构,利用XPS谱分析了CuxC60薄膜中Cu的化学价态。 相似文献
934.
935.
直接甲醇燃料电池电催化剂载体碳纳米带的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以间苯二酚和甲醛为碳前体,合成了一种新型碳纳米材料碳纳米带(CNRs), 并采用透射电镜(TEM)、 X射线衍射(XRD)及氮气吸附/脱附测试对CNRs进行了结构表征. 结果表明,所合成的CNRs具有很高的石墨化程度及较规则的带状结构,带宽约为8~20 nm, BET比表面积为283 m2/g, 氮气等温线为type-Ⅳ型,表明CNRs为中孔结构,平均孔径约为8.2 nm. 以CNRs为载体通过多元醇法制备了45%PtRu/CNRs电催化剂,该催化剂与以Vulcan XC-72R为载体的PtRu电催化剂相比,直接甲醇燃料电池单池性能得到明显提高. 相似文献
936.
随着系统复杂度的提高和对象不确定性因素的增加,为克服线性PID动态性能和稳态性能差的缺陷,分析了非线性PID控制器各控制参数对误差的理想变化过程,构造非线性PID控制器。由于增益参数大量增加,传统参数优化方法不再适用,在分析蚁群算法的基础上,提出了基于感知自适应蚁群算法,并加入模糊自适应信息素更新机制,用于优化非线性PID控制器的设计方法。通过仿真实验将该控制器与基于蚁群算法的非线性PID控制器和基于蚁群算法、Z-N法的PID控制器进行对比,并对控制性能和收敛性能进行了分析,结果表明该算法有效克服了传统蚁群算法收敛速度较慢、容易陷入局部最优而停滞的缺陷,该控制器具有更好的动态性能和稳态性能。 相似文献
937.
针对手臂静脉这一生物特征,提出一种基于链码表示的静脉特征提取及匹配算法.由近红外手臂图像中提取出静脉的骨架结构,并将其分割为若干条曲线段,通过曲线的相对方向、相对位置及形状特征计算匹配曲线对,利用粒子群算法计算匹配曲线间的最优空间变换关系,根据静脉全局变换后点集的重叠情况判断匹配程度.针对来自9个国家的110位实验者组成的手臂图像库进行实验,Rank-1和Rank-10%识别率分别为74.5%和93.6%,优于改进Hausdorff距离及模板匹配方法,表明手臂静脉可作为一种新的生物特征来进行身份认证. 相似文献
938.
939.
本文以CO氧化为探针反应探讨了CeZr-MOFs材料碳化制备CeO2-ZrO2复合氧化物(ZCM)对Pd组分的分散性及催化性能影响,通过对比球状CeO2-ZrO2复合氧化物(ZCS)载体,获得了MOF碳化制备复合氧化物载体的优势及对金属Pd组分催化作用的改善机制。结果表明,负载型Pd/ZCM催化剂的活化能为116.4 kJ·mol-1,相比Pd/ZCS催化剂的活化能126.8 kJ·mol-1更低;Pd/ZCM催化剂的起燃温度T50和T90分别低至52℃和56℃,均比Pd/ZCS催化剂的T50(78℃)和T90(93℃)低,显示了更优的低温CO催化氧化性能。相对于球形ZCS载体,ZCM载体上Pd组分的分散稳定性更好,Pd分散度和单位Pd的表面吸附氧量分别约为Pd/ZCS催化剂上的1.4和1.2倍左右,更有利于CO低温氧化性能提升。以CeZr-MOF材料碳化制备CeO 相似文献
940.
金属-空气电池因其高效率和便携性受到广泛关注.然而,氧还原反应(ORR)的高能垒和缓慢的动力学导致其输出功率低.尽管贵金属铂基材料具有较高的ORR活性,但其在工业上的大规模应用受到高成本的制约.因此,迫切需要以储量丰富的非贵金属为原料,开发具有低成本、高性能和耐用性的催化剂.近年来,单原子过渡金属与氮共掺杂碳材料(M-N-C)成为替代贵金属催化剂的理想材料.理论模拟和实验结果均表明,单原子Fe/Co-N-C催化剂具有良好的ORR活性,其中FeN4和CoN4构型被认为是主要活性位点.此外,含有相邻金属位点的双金属单原子催化剂具有加速ORR动力学的巨大潜力.通过对ORR中间体的桥式-顺式吸附,双金属位点可以促进O-O键的裂解,从而提高催化活性.除固有活性外,双金属位点可减少ORR过程中含氧中间体对M-N键的攻击,提高M-N-C对ORR的耐久性和工业应用潜力.因此,近年来,研究者开始探索双金属单原子催化剂的合成和电催化性能,发现Fe-Co, Fe-Mn, Fe-Cu, Co-Zn和Co-Pt双位点可以有效催化ORR.为进一步提高ORR活性,需要合理... 相似文献