盐酸厄洛替尼的合成

报道一条制备盐酸厄洛替尼的新路线。以4,5-二甲氧基乙氧基-2-胺基苯甲腈为原料,经环合反应制得关键中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(2);2经钯催化的Buchwald-Hartwig偶联、水解和Best-mann-Ohira反应后成盐合成了盐酸厄洛替尼,总收率34%。其结构经1H NMR和ESI-HR-MS确认。     

Ru-Fe/C催化剂上邻氯硝基苯原位液相加氢性能

采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱和N2吸附-脱附等手段表征催化剂.结果表明,以15%Fe为助剂,活性炭为载体,制备得到的0.5%Ru-Fe/C催化剂经过523K氢气还原后o-CNB的转化率为99.7%,o-CAN的选择性达到98.7%,反应140h未出现明显失活.催化剂表面吸附CO导致中毒是失活的主要原因,同时对催化剂再生方法进行了探究.     

化学-物理法制备聚乙烯醇/壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合水凝胶及其性能

采用化学-物理交联法制备了聚乙烯醇/壳聚糖/纳米羟基磷灰石(PVA/CS/n-HA)复合水凝胶材料。通过对比其含水率、拉伸强度、红外光谱和TG谱图,探讨了PVA含量及戊二醛加入量对材料性能的影响。结果表明,m(PVA)∶m(CS+n-HA)=5∶1,戊二醛质量分数为2%时,复合水凝胶材料具有较好的综合性能:含水率为82.0%、拉伸强度为2.14 MPa、断裂伸长率为343.26%;同步热分析表明,25~140℃,仅存在水分的蒸发,直至360℃材料才发生分解,说明材料的热稳定性良好;红外分析表明,CS与戊二醛发生了交联反应。     

低剂量氯化镨对体外培养大鼠胰岛β细胞分泌胰岛素的影响

以体外培养的大鼠胰岛细胞为对象，利用放射免疫检测技术，免疫组织化学技术及透射电镜观察低剂量PrCl3对胰岛β细胞分泌胰岛素功能的影响，当PrCl3浓度分别为0．01和0．1mmol.L^-1时，培养液中胰岛素含量及培养孔内β细胞数目明显高于对照组，对体外培养的大鼠胰岛β细胞分泌胰岛素具有促进作用。     

利用宇宙线对BESⅢ量能器CsI(Tl)晶体探测器单元的测量

利用宇宙射线进行探测器模型的性能测试是高能物理普遍采用的方法, 其中最重要的步骤之一就是确定宇宙线入射的准确位置和径迹. 多数采用丝室探测器来进行宇宙线的精确定位, 需要很高的造价和复杂的电子学系统. 本文介绍一种简单的定位方法, 采用塑料闪烁体条加波移剂光纤编码读出的方式, 可以实现精度为1cm的定位. 据此建立了一套实验装置, 对BESⅢ电磁量能器CsI(Tl)晶体探测器单元的光输出强度和不均匀性进行了测量.     

小剂量SmCl3对大鼠甲状腺结构和功能的影响

应用放射免疫测定研究了大白鼠经腹腔注射，灌胃和静脉注射小剂量ＳｍＣｌ３，０．０５ｍｇ／ｋｇ后，血清中甲状腺激素和促甲状腺激素浓度的变化；并在电镜观察了甲状腺和腺垂体促甲状腺激素细胞的超微结构。     

新型芳香三嗪超交联多孔聚合物去除水溶液中甲基橙（英文）

有机染料,尤其是阳离子染料甲基橙(MO)是有毒有害的污染物之一,开发新型高效吸附剂去除MO具有重要意义。本文将含氮原子单体2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪通过一步傅克烷基化法合成了一种新型芳香三嗪超交联多孔聚合物(HAPP)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、元素分析(EA)、热重分析(TGA)、固体~(13)C核磁共振(~(13)C NMR)和N2吸附-脱附等温线表征了材料。结果表明,HAPP材料是表面不规则的粗糙无定型多孔有机聚合物,具有较高比表面积(104.4 m~2·g~(-1))和良好的热稳定性。HAPP对水溶液中的染料MO有很好的吸附效果,其对MO最大吸附容量(qmax)高达249.3 mg·g~(-1),比之前一些文献报道的多孔材料MO吸附容量高。通过实验与理论计算相结合的方法详细讨论了HAPP高效吸附MO的吸附机理。5次吸附-脱附循环实验表明,HAPP对MO的去除率没有显著下降。     

Lp[0,1]空间中弱奇异积分算子性质的研究

首先讨论具有弱奇异核k(s,t)=g(s,t)/│s-t│α的积分算子当0＜α＜1/q(1/p+1/q=1)时在Lp[0,1]上是紧的,进一步得到对于任一给定的q当α＜1/q时,有α阶弱奇异积分算子K*(K的共轭算子)在Lq[0,1]中是紧算子.     

新型含均三氮唑Schiff碱吡唑基Mannich碱的合成

以N-(1-苯基-3-甲基-5-氯)吡唑甲酰肼基二硫代甲酸钾和水合肼为起始原料,经闭环反应制得4-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(2);2与对溴苯甲醛经缩合反应得4-(4-溴苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3);以乙醇为溶剂,3在甲醛溶液中与吗啉于75℃反应4 h合成了新化合物——2-(吗啉亚甲基)-4-(4-溴苯次甲亚胺)-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮,总收率37%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。     

载药聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜的制备及性能

选择(NH4)2S2O8为引发剂,N-N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为制孔剂,通过改变水凝胶膜的溶剂与单体的配比、交联剂和制孔剂的量等制备出不同性质的水凝胶膜,运用电镜扫描、含水率、电子拉力机等表征不同水凝胶膜的性能.本研究尝试将硫酸新霉素药物作为载入药物导入水凝胶中,进行载药和缓释能力测试.实验结果表明,当单体甲基丙烯酸羟乙酯与水的比例为1∶3,引发剂过硫酸铵含量为单体1.0%(w/V),SDS为4.0%(w/V),MBA为4.0%(w/V)时,水凝胶的含水率为42.84%,拉伸强度为0.32MPa,药物缓释累积达峰时间为8.17h,综合性能较佳.