催化光还原水产氢量子收率测定的研究

前言量子收率的测定是研究光化学和光催化反应的重要手段之一。早在五十年代,C.A.Parker和C.G.Hatchard就对草酸铁钾化学光度计进行了详细的研究,但是把这一方法应用于测量光化学和光催化反应的量子收率,文献中大多不作具体方法的详细报道。本文将介绍催化光还原水产氢量子收率测定的装     

稀土元素-铬天青S-邻菲罗啉-两性界面活性剂体系的多元络合物的分光光度法研究

近些年来,应用三元络合物分别测定轻重稀土元素的方法有所进展。我们在前文曾探讨借混合型配位络合物与阳离子界面活性剂反应形成多元络合物来测定重稀土元素。本文拟以两性界面活性剂代替阳离子型界面活性剂,研究其反应行为,以便更好地提高反应的灵敏度和选择性,并且克服阳离子界面活性剂水溶性不太好的缺点。经实验证明这个体系的效果非常突出,反应的灵敏度、选择性都超过了前     

在裂解焦油分离异戊二烯流程中精馏塔的数模计算及验证

在用DMF抽提蒸馏从裂解焦油中分离异戊二烯的流程中,有两个精馏塔,第一精馏塔用以分出比异戊二烯重的组份,称之为脱重塔,第二精馏塔用以分出比异戊二烯轻的组份,称之为脱轻塔。对两个精馏塔都是引用多组份多段分离程序计算。活度系数的计算选用Wilson方程。为节省机时,作了一些假设以简化计算。此外,在计算活度系致时,特性相似的组份合并归成几类,每十次迭代才求一次各板的vγi新值。在计算程序中采用三对角线矩阵进行计算。计算结果与验证试验结果符合较好。对脱重塔来说,常量组份的平均偏差为0.13%,微量组份为1.3ppm。而对脱轻塔则相应为0.053%和1.2ppm。温度的平均偏差则分别为1.55℃和1.53℃。     

用冲击大电流的磁场测定爆轰参数

EMVG技术(简称电磁法)是测量炸药爆轰参数及冲击波参数的有效方法。然而目前由于采用电磁铁作为磁场装置,给这种方法带来一定的缺点:如为了避免磁场装置受到破坏,必须对实验用的装药量严格限制;由于电磁铁的磁饱和及其它原因,磁场不易做得很强,因而信噪比比较低;每次爆炸都会使磁极受到不同程度的破坏,磁场的重复性难以保证等。为了克服这些缺点,提高电磁法的科学性与实用性,我们进行了一些初步的改进。     

侧槽的拘束作用及对断裂韧性参量的影响

本文研究了侧槽对预制疲劳裂纹Ｃｈａｒｐｙ尺寸试样的拘束效应以及其对断裂韧性参量的影响。当侧槽深度大于临界值时，峰值载荷韧性Ｊｍ值与起裂韧性Ｊ１值基本相等。侧槽对试样的加厚作用可用试样的附加厚度表示，对于同样的侧槽深度，不同材料具有不等的附加厚度，试样取得最大附加厚度的侧槽深度为３３％。文中提出用拘束系数定量地估计侧槽对裂纹尖端的塑性拘束作用，能较好地解解放本试验结果。     

扩展的Jacobi椭圆函数展开法和Zakharov方程组的新的精确周期解

对Jacobi椭圆函数展开法进行了扩展，且利用这一方法求出了Zakharov方程组的一系列新的精确周期解，在极限情况下可得到相应的孤波解，补充了前面研究的结果. 关键词： Jacobi椭圆函数展开法 非线性发展方程 精确解 周期解     

用改进的因子分析-光度法同时测定含有锗钼钨锡的混合物体系

本文通过模拟纯谱及非零截距的引入,改进了因子分析-光度法。用该法探讨了以对硝基苯基荧光酮及溴代十六烷基三甲铵作为试剂的多元络合物体系同时测定锗、钼、钨、锡的最佳条件。实验证实用该法测定合成样品及钢样,结果满意。     

表面活性剂对镧、钇-8-羟基喹啉-5-磺酸萤光反应的敏化作用

本文讨论了阳离子表面活性剂——溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对萤光反应敏化作用的机理;提出了镧、钇的萤光分析方法,并确定了萤光反应的最佳条件。镧、钇的三元络合物与其二元络合物相比,萤光强度分别增强了四倍和十倍。表面活性剂的引入也大大地增加了方法的选择性。在此基础上,设计了先测定钇含量,然后用简单的作图法测定镧含量的镧、钇联合测定法。用本法测定了混合稀土样中谰、钇的含量,方法简便,结果令人满意。     

测定两干扰组分体系的新吸光度法——图解比例法的研究

当用吸光度法测定欲测组分时,在显色反应中若有两干扰组分体系存在就会使此显色反应为基础的吸光度法的实用价值大大降低。如何使这种体系克服Me_Ⅱ的干扰,顺利地测定Me_Ⅰ的含量,这是个既有理论意义又有实用价值的课题。本文试图用通常的分光光度计以图解比例法为途径解决此课题。