广义勾股模糊软集

为了进一步拓展勾股模糊集理论,本文利用勾股模糊集和广义直觉模糊软集,提出了广义勾股模糊软集,给出了它的数学结构和特性,又探讨了一些运算性质。从而将勾股模糊集和模糊软集的应用进一步泛化,为下一步广义勾股模糊控制系统和广义勾股模糊决策及其实际应用的研究提供了更新的理论基础。     

电-磁振子组合型小型化超宽带天线研究

采用频域分析的方法,对电-磁振子组合型超宽带天线物理特性进行了研究,结果表明：天线中的电振子和磁振子在波的传输和辐射过程中起互补作用,扩展了小尺寸天线的工作频带,提高了天线的辐射效率。还给出了50cm天线的模拟和测量结果：电压驻波比小于3时,天线带宽大于10倍频程,模拟与测量结果基本吻合。     

双枝模糊集与直觉模糊集的关系(I)

首先就双枝模糊集和直觉模糊集的定义和运算进行了比较和讨论,对于它们不同的地方我们通过重新定义直觉模糊集的一些概念使得双枝模糊集能几乎完全地统一到直觉模糊集上来。从而双枝模糊集就可以成为一种特殊的直觉模糊集,所以需要用双枝模糊集解决的问题也就可以用直觉模糊集来解决了。     

三维LTI射线追踪极小值方程的快速数值解法

线性走时插值（LTI）算法应用于三维射线追踪时,其向前处理过程中的极小值方程是超越方程,无法求出解析解.虽然可以采用网格剖分方式近似求解,网格剖分精度越大,计算结果越精确,但随着剖分精度的提高,向前处理的计算量会以N3的阶次增加,从而导致计算效率的降低.本文将最速下降法引入到LTI射线追踪算法的向前处理,提出了一种求解三维LTI超越方程的快速数值解法,该方法也不是一种精确求解方法,而是沿着负梯度方向不断逼近真实解.计算结果表明,该算法在兼顾射线追踪精度的同时能有效提高计算效率,计算速度快了3倍以上.     

关于分段函数及含绝对值函数的求导问题

本文讨论分段函数的求导问题，建立了求导时方法选取的一般程式。对于含绝对值的函数，给出了一个求导定理。一、分段函数的导数分段函数的求导，关键在于求分段点处的导数，常用方法有：①不连续则不可导；②导数或左右导数的定义；③导数单侧极限定理*：设f（x）在（a，b）内连续，x0∈（a，b），在（a，x0）及（x0，b）内可导且limf（x）、limf（x）都存在，则导数单侧极限定理用左右导数定义及微分中值定理可证，此处从略。下面仅作几点说明：1“定理中若厂十（X。）一片一（X。），则几X）在X。处可导，若不相等，则人X）在X。处不…     

互联网络数据包传输的一种简单元胞自动机模型

提出了一种描述计算机互联网络数据包传输的简单元胞自动机模型,并研究了沿着网络固定路径中路由节点数据包队列长度和传输时间的统计特性.计算机仿真结果表明,根据数据包输入速率和路由节点平均最大传输速率的不同,系统存在自由流和拥塞两种相态.在自由流状态,路由节点数据包排队长度和传输时间都呈现幂律特性;在拥塞状态,路由节点数据包排队长度呈现白噪声特征,而传输时间在低频段为幂律、高频段为白噪声特征.仿真结果和已有文献和经验数据得到的结论一致. 关键词： 元胞自动机 1//f噪声 幂律 计算机网络     

二氢埃托啡七氟衍生物的气相色谱—质谱研究

对高效镇痛药盐酸二氢埃托啡的衍生化条件、色谱及质谱行为进行了研究。通过对不同衍生化试剂、衍生化的反应温度、反应时间等条件的优化，选择七氟丁酰咪唑与二氢埃托啡在室温反应５ｍｉｎ，即可生成较完全的单取代七氟丁酰衍生物。该衍生物具有较好的气相色谱和电子轰击质谱行为。其单取代分子离子的质量数为ｍ／ｚ６０９，基峰离了为ｍ／ｚ５２２，主要碎片离子分别为ｍ／ｚ５０８，５３４和５７６，并对这些离了孤产生进行了解析     

苯甲酰偶氮间苯二酚氨丙基键合硅胶的制备及其富集、分离痕量元素的研究

本文介绍了苯甲酰偶氮间苯二酚氨丙基键合硅胶(BARA·SG)的合成方法,研究了BARA·SG的性质及其对痕量元素的富集和分离。结果表明:BARA·SG在6mol/L HCl～pH9.0的溶液中稳定;对Cu(Ⅱ)的最大吸附量为26.3μmol/g。在pn5.0时,经BARA·SG柱预富集处理后,可测定水样中ng/g级的Cu(Ⅱ);调节溶液的pH为2.7,痕量UO_2(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)可与常见过渡金属离子、稀土金属离子直接柱上分离;采用分步洗脱方法,可将UO_2(Ⅱ)与Pd(Ⅱ)、UO_2(Ⅱ)与Pt(Ⅳ)分离。色层柱可重复使用多次,用普通分光光度法测定痕量元素的下限可达ng/g级。     

1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸键合硅胶的制备、性质及其富集分离痕量元素的研究

本文介绍了1，8－二羟基萘－3，6－二碳酸键合硅胶（HNSA·SG）的合成方法，研究了HNSA·SG的性质及其对痕量元素的富集和分离行为。结果表明：HNSA·SG能在6mol／LHCl～pH8．0的溶液及常见有机溶剂中稳定存在；对Pd（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）的最大吸附量分别为353μmol／g和197μmol／g；pH2．0时，可用HNSA·SG柱将痕量Pd（Ⅱ）与常见过渡金属离子分离；pH6．0时，HNSA·SG柱可将痕量Cu（Ⅱ）与性质相近的Pb（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）等金属离子分离。经柱富集后，可用分光光度法测定水样中痕量Cu（Ⅱ），测定下限可达ng／g级。