体液的在线样品前处理技术及其小分子化合物的液相色谱-质谱分析

在线样品前处理液相色谱-质谱联用技术为体液中痕量小分子化合物提供了高灵敏度、高选择性和高通量的分析方法。该文以在线固相萃取柱为主线,总结了不同种类富集柱的特点及其近5年来在相关领域的应用,并简要介绍了在线液相色谱-质谱分析的流路系统。     

In situ calibrated angle between the quantization axis and the propagating direction of the light field for trapping neutral atoms

The recently developed magic-intensity trapping technique of neutral atoms efficiently mitigates the detrimental effect of light shifts on atomic qubits and substantially enhances the coherence time. This technique relies on applying a bias magnetic field precisely parallel to the wave vector of a circularly polarized trapping laser field. However, due to the presence of the vector light shift experienced by the trapped atoms, it is challenging to precisely define a parallel magnetic field, espe...     

基于LiToSim平台的金属围护结构软件研发

直立咬合金属围护结构在风荷载作用下易发生风揭破坏,目前缺少能数值模拟金属围护结构的等效节点模型以及有限元分析软件.该文首先根据围护结构的非线性风致响应提出了直立咬合金属围护结构的弹塑性等效弹簧节点模型,并推导出了弹塑性等效弹簧单元的有限元算法;然后将算法嵌入平台LiToSim中,研发出了金属围护结构的定制化软件LiToSpr;最后建模分析了结构响应,并与抗风揭实验对比,验证了定制化软件LiToSpr的适用性.软件LiToSpr能够模拟直立咬合金属围护结构的非线性风致响应,为工程设计提供一定参考.     

单原子Co位点的CO2还原反应路径:局部配位环境的影响

在CO2还原反应(CO2RR)应中,单原子催化剂被认为是很有前途的电催化剂.Co-N4活性位点因其优异的CO选择性和活性而受到广泛关注.然而,Co位点的局部配位环境与CO2RR途径之间的相关性尚不明确.本文采用密度泛函理论(DFT)计算,研究了含1,10-菲咯啉基底的N4-大环配体(Co-N4-CPY)负载的CoN4位...     

钡-聚乙二醇1000-四苯硼钠体系浊度法测定微量钡

在ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中,Ｂａ＾２＋与聚乙二醇１０００及四苯硼钠反应生成在分子三元络 的型沉淀,据此建立了测定微量钡的浊度分析新体系。钡浓度在０～５．６μｇ．ｍｌ＾－１范围内符合经耳定律,检出限为０．０４μｇ．ｍｌ＾－１。方法具有灵敏、准确、简便、快捷,无须加入分散剂和体系稳定时间长等特点。用于岩石土壤标样中微量钡测定,结果满意。     

结合工程实例讲授相似理论

 简述了流体力学中相似理论的教学特点以及结合工程实例讲解的重要性和效果, 并结合工程实例编制了两个例题和答案.     

水源水中环烷羧酸的气相色谱法测定

研究了将水中环烷酸在一定条件下经三甲基氯硅烷衍生后进行气相色谱分析的方法。方法的最低检出浓度为０．０１ｍｇ／Ｌ,精密度较好,ＲＳＤ为６．７％,环己烷羧酸的平均回收率为８０．３％。     

Unconventional room-temperature negative magnetoresistance effect in Au/n-Ge:Sb/Au devices

Non-magnetic semiconductor materials and their devices have attracted wide attention since they are usually prone to exhibit large positive magnetoresistance(MR) effect in a low static magnetic field environment at room temperature.However, how to obtain a large room-temperature negative MR effect in them remains to be studied. In this paper, by designing an Au/n-Ge:Sb/Au device with metal electrodes located on identical side, we observe an obvious room-temperature negative MR effect in a specif...     

分散固相萃取-液相色谱-质谱检测蔬菜水果中氨基甲酸酯和有机磷农药

以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)为吸附剂,乙腈为萃取溶剂,建立新型的基质分散固相萃取农残样品前处理技术,实现样品快速制备;利用LC-MS同时定量蔬菜和水果中的氨基甲酸酯和有机磷农药,并与常用固相萃取吸附剂ODS进行对比。选取4种代表性的蔬菜和水果,采用加标回收的方法,测定回收率和精密度,检验该方法的准确性和可靠性。对于绝大多数农药,在不同基质中,回收率为80%~110%,精密度为0.3%~8.0%。以西红柿为基质,检出限可达0.5~35μg/kg。研究表明,本方法法简单、快速、经济并具有较高灵敏度。采用本方法可对当地市场上常见时令蔬菜及水果进行监测。     

高效液相色谱法测定奶粉和液态奶中的三聚氰胺

建立了奶粉和液态奶中三聚氰胺的高效液相色谱（HPLC）检测方法。经阳离子交换固相萃取柱净化后的样品采用HPLC测定。优化的色谱条件：C18柱（4.6 mm ×200 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠（pH 3.3）（体积比为10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为40 ℃,进样量为20 μL。方法的线性范围为1~500 mg/L,检出限为0.2 mg/kg （S/N=3）,定量限为1 mg/kg （S/N=15）,回收率为81.4%~83.7%,相对标准偏差为3.3%~8.5%（n=6）。