含有金纳米粒子的筛分介质对不同长度DNA片段的毛细管电泳分离

探讨了含有金纳米粒子(GNPs)的筛分介质在毛细管电泳(CE)中对不同长度DNA片段的分离.以聚环氧乙烷(PEO)-金纳米粒子(GNPs)-TBE为CE筛分介质,用涂层的毛细管柱(37 cm×75 μm,有效长度27 cm)分离DNA Marker D和1 kbp DNA Ladder Marker标准DNA片段,考察了CE过程中各参数(如筛分介质质量浓度、分离电压、温度和筛分介质pH值)对不同长度DNA片段分离的影响.对比了新型筛分介质与不含GNPs的PEO-TBE筛分介质的分离效果,并将新型筛分介质用于实际样品的检测.结果表明,在筛分介质中添加GNPs后能够改进CE的分离效果,且分离时间短.方法较适于分离较宽范围的DNA片段.     

GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法.茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取,经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后,以环氧七氯为内标物,采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施,用空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析.当加标质量浓度水平为20,50和200μg/kg时,加标回收率为67.9%~129%,相对标准偏差为1.0%~20%,除氯菊酯农药的检出限为8.3μg/kg外,其余大部分农药的检出限均小于1.0μg/kg,线性范围为10~500μg/kg,相关系数均大于0.996,此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.     

气相色谱-负离子化学电离质谱法分析测定蔬菜水果中有机磷农药的残留

将气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI-MS)应用于蔬菜水果中9种有机磷农药残留的分析测定,初步解析了这些农药的NCI-MS特征阴离子结构和断裂机理,并初步探讨了GC-NCI-MS分析蔬菜水果中有机磷农药残留时基体效应的影响。采用空白样品基体匹配校准曲线法(MC)进行定量分析,有效地降低了基体效应的影响。蔬菜水果样品用乙酸乙酯超声提取,以乙硫磷为内标物,采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。9种有机磷农药的方法检测限为0.12～1.0 μg/kg。在方法的检测限与1000 μg/kg范围内,线性相关系数都大于0.9993。当空白蔬菜水果(西红柿）样品的加标水平为100,400,800 μg/kg时,平均加标回收率为78%～126%,相对标准偏差为0.58%～14.7%。     

具有新颖嵌合作用的金属配合物的微波合成、晶体结构及性质研究

在微波辐射条件下合成了两种新的离子液体金属配合物[Ni(m-HNDA)2(H2O)4](1),[Zn(m-HNDA)2(H2O)4]·H2O(2),用元素分析、红外光谱、紫外光谱对它们进行了表征,通过X射线单晶衍射测定了它们的晶体结构.在晶体结构中,标题物通过基团间的嵌合作用,π-π相互作用和分子间氢键自组装成了三维网状的多孔结构.由氢键和π-π相互作用的强弱推测标题物的稳定性次序2>1,与实测热稳定性次序完全吻合;电化学性质表明,金属的配位改变了配体的循环伏安性质.另外,两种配合物可在水溶液中高选择性的识别氟离子.     

基质固相分散和GC-NCI-MS法分析果汁中拟除虫菊酯农药残留量

建立了基质固相分散法（MSPD）和气相色谱-负化学离子源-质谱法（GC—NCI—MS）应用于果汁中10种拟除虫菊酯农药残留量的快速分析方法，并对这些农药NCI—MS的阴离子结构与断裂机理进行初步探讨。采用以中性氧化铝为吸附刺、Florisil硅藻土为净化剂和乙酸乙酯为洗脱剂的MSPD样品前处理方法，以PCB103为内标物和GC—NCI—MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性与定量分析。当样品的加标浓度水平为50、250μg／kg时，平均加标回收率为86．7％～114．8％，相对标准偏差为1.9％～14．1％；除氯菊酯农药的方法检出限（MDL）为14.7μg／kg外，其余农药的MDL大都小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数都大于0.997，在所分析的大部分果汁中至少分析出两种以上的拟除虫菊酯农药残留。     

人工神经网络用于燃烧火焰状态识别的研究

1引言燃烧过程是一个强非线性动力学系统，其稳定性是直接通过燃烧火焰状态的变化反映。燃烧状态变化受到燃料、配风等诸多因素制约，具有很强的模糊及随机特性［‘－‘］。实际生产中，大型电站锅炉的燃烧稳定性直接影响到整个电力工业的经济性和安全性，目前以此为背景的锅炉火焰监视系统所能完成的功能距实时性、智能化的要求相差甚远。本文针对CmHn和煤粉火焰进行了多因素变工况试验研究，在此基础上，从可视化角度，提出基于人工神经网络（AN用理论的火焰状态识别模型。ANN是目前最突出的智能化理论，它可以很好的模拟非线性系统的…     

Crystal Structure,One-and Two-photon Excited Fluorescence and Bioimaging of a D-π-A Structural Triphenylamine Derivative

An electron donor-π-bridge-electron acceptor(D-π-A) optical functional organic compound comprising a triphenylamine moiety as the electron donor and pyridine moiety as the electron acceptor was synthesized. The structure of the compound was solved by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in monoclinic, space group P21, with a = 9.753(5), b = 8.815(5), c = 25.554(5) ?, β = 96.315(5)°, V = 2184(2) ?~3, Z = 2, D_c = 1.136 g/m~3, F(000) = 792, Μr = 746.92, μ = 0.069 mm~(-1), the final R = 0.0658 and wR = 0.1730 for 6790 observed reflections with I 2(I). Study of nonlinear optical properties shows that the compound exhibits excellent two-photon excited fluorescence with the two-photon absorption cross-section value of 116 GM. The structure-property relationship was researched in detail through X-ray crystallography and quantum chemical calculation. Result of living cell imaging experiment shows its potential in fluorescence microscopy bioimaging.     

毛细管电泳前沿分析法研究钾离子与18-冠醚-6体系相互作用

采用毛细管电泳前沿分析(CE／FA)法，利用间接紫外检测方法，在pH为5．10，运行电压为30kV，缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下，测定了钾离子与18-冠醚-6体系的相互作用参数，结合常数对数值lgK=3．50；在同样条件下用峰漂移法作对照实验，求得体系的结合常数对数值lgK=3．40，结果与前沿分析法基本一致。验证了两种方法测定结果的正确性。     

Formation process and fractal growth model of HCFC-141b refrigerant gas hydrate

The microscopic visualization experiment on the formation process of HCFC-141b refrigerant gas hydrate has been investigated, and the morphological photos of hydrate formation process have been obtained. The results show that gas hydrate originally nucleated on the interface of refrigerant HCFC-141b and water under the condition of supercooling, then the hydrate grows continually due to the inducement of formed nucleation and diffusion of refrigerant. The formation of gas hydrate presents an arboreous phenomenon. The fractal dimension of the hydrate formation morphology on different stages was calculated. The calculating results indicate that the initial stage of the hydrate formation belongs to fractal growth, and the dimension is about 1.52. Based on the fractal theory, an RIN-DLA (random inducement nucleation-diffusion limited aggregation) model for the HCFC-141b hydrate growth was developed. The hydrate growth process was simulated with the developed model, and the fractal dimension for the simulated     

不同形貌/晶型CdSe纳米材料的合成

以乙二胺(en)为溶剂, 通过调控反应物中镉源与硒源的摩尔比得到了不同形貌与晶型的CdSe纳米材料, 达到了同时调控形貌与晶型的目的. 当反应物中镉源与硒源摩尔比为1∶1时, 得到的产物为en体系常见的六方相棒状CdSe纳米晶体；当反应物中镉源与硒源摩尔比为1∶2时, 得到的产物为立方相CdSe纳米颗粒. 进一步研究结果表明, 反应体系中Se^2－离子生成的多少及速度是影响反应进程得到不同产物的关键.