太阳活动极小时期地磁共转扰动的似稳结构——第13至20太阳周

本文运用数字滤波技术和谐和分析方法,统计研究了第13至20太阳周极小时期地磁C₉指数的共转变化。得到的主要结果是:这种共转变化具有相当稳定的Carrington周分布结构,太阳活动奇数周与偶数周变化的位相接近相反;偶数周分布的左右两峰各具有相同的极性,分别来源于北、南两太阳半球;而两峰的位置均随时间逆太阳自转方向而发生漂移。这说明稳定太阳风高速流起源于太阳深部,并随太阳22年磁周交替地具有相当稳定的分布位形。     

地耳草抗疟有效成分的研究——地耳草系A、B、C、D的分离和结构

从地耳草中分离到四个间苯三酚衍生物,定名为地耳草素A、B、C、D.通过紫外、红外、核磁和质谱分析以及化学反应,推定其结构分别为4、8、12和14.4和8对鼠疟原虫有显著抑制作用.     

数学竞赛之窗

有关本栏目的稿件 ,请直接寄给熊斌 (2 0 0 0 6 2 ,华东师范大学数学系　E -mail:xiongbin @sh16 3.con) ,或冯志刚 (2 0 0 2 31,上海市上海中学　E -mail:zhgfeng @online .sh .cn) .提供试题及解答请尽量注明出处 .本期给出由上海中学冯志刚提供的 2 0 0 3第 6 4届普特兰大学数学竞赛部分初等数学问题选解 .　　第 6 4届普特兰数学竞赛 (初等部分 )2 0 0 3年 1 2月 6日A1　设n是给定的正整数 .有多少种方式将n表示为下述形式的正整数之和 ?n =a1+a2 +… +ak.其中k为任意正整数 ,且a1≤a2 ≤…≤ak≤a1+1.例如 :当n =4时 ,有 4种表示方式…     

海拔3220米动量大于4 GeV/c的μ子垂直积分动量谱

我们在云南海拔3220米高山上,利用G-M计数管磁谱仪,测量了动量大于4 GeV/c的宇宙线μ子垂直积分动量谱.实验给出的谱可用一指数函数表示:I（>P）=Q（p+4）^1.86±0.06(cm^-2·sr^-1·s^-1),其中动量P以GeV/c为单位,Q为常数.同时测量了动量在4—23 GeV/c范围μ子的荷电比为N_μ⁺/N_μ^-=1.26±0.11.另外对本谱仪的动量误差问题作了讨论和计算.     

含氟两亲性嵌段聚合物乳液的合成

以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,与2-溴异丁酰溴经酯化反应合成了端基为溴原子的MPEG-Br;以MPEG-Br为大分子引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯经电子活化再生原子转移自由基乳液聚合法合成了新型的含氟两亲性嵌段聚合物(1)乳液,其结构经1H NMR,IR和X-射线光电子能谱(XPS)表征。接触角测量结果表明:1可改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。     

Synthesis and Crystal Structure of a New Complex [Cu（C_（14）H_9O_3）_2（C_5H_5N）_2（C_2H_5OH）_2]

The title compound of Cu(C14H9O3)2(C5H5N)2(C2H5OH)2(1) was synthesized via the hy- drothermal reaction of CuCl2·2H2O and 9-hydroxy-fluorene-9-carboxylic acid(HHF) with pyridine, and characterized by elemental analysis and infrared spectra. The crystal belongs to triclinic, space group P1 with a = 8.8302(12), b = 10.1625(14), c = 12.2708(17), α = 86.207(2), β = 69.562(2), γ = 64.932(2)o, V = 930.3(2) 3, Z = 1, Mr = 764.30, Dc = 1.364 g/cm3, F(000) = 399, S = 1.059 and μ(MoKα) = 0.644 mm-1. The final R = 0.0459 and wR = 0.1274 for 3414 observed reflections with I 2σ(I). The copper atom is six-coordinated by two oxygen atoms from two different 9-hydroxy-fluorene-9-carboxylate ligands, two pyridine nitrogen atoms and two ethanol oxygen atoms, forming a distorted octahedral coordination geometry. The extensive O–H···O hydrogen bonding connects the molecules to form a one-dimensional chain structure. Between adjacent one-dimensional chains, a two-dimensional layered structure was formed by fluorene ring π-π packing interaction. Between the layers, a three-dimensional structure was formed through the π-π packing interaction of the pyridine ring. Moreover, the thermal stability and photoluminescent property of the complex has been investigated.     

高效液相色谱-柱后同位素稀释质谱法定量分析人血清中转铁蛋白及白蛋白

建立了高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用,同时结合柱后同位素稀释法,通过直接测定硫及铁元素,实现蛋白质绝对定量的分析方法。选取分子量不同的4种标准蛋白:转铁蛋白、β乳球蛋白、肌红蛋白和溶菌酶作为混合蛋白,34S或54Fe同位素稀释剂与液相色谱洗脱液经三通混合后,在线进入ICP-MS检测。根据同位素稀释法公式及蛋白中硫、铁的含量计算混合蛋白中每种蛋白的浓度,与天平称量结果一致,对方法进行了验证。将方法应用到人血清转铁蛋白、白蛋白的定量分析,针对两种蛋白含量差别大导致的信号差异,通过改变同位素稀释剂的流速,成功测定了人血清中转铁蛋白、白蛋白的含量。采用34S及54Fe同位素稀释剂分别定量的血清中转铁蛋白浓度为(2.35±0.01)g/L和(2.22±0.13)g/L,结果基本吻合。方法精密度RSD均小于10%,可用于基体样品中含硫蛋白及金属蛋白的定量分析。     

聚合物对多壁碳纳米管的包覆改性研究

探讨了聚合物对碳纳米管的包覆改性.将多壁碳纳米管(MWNTs)通过浓硫酸和浓硝酸的混酸(体积比=3∶1)处理,使其带上羧基.将羧化MWNTs与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),苯乙烯双组分接枝聚苯乙烯(PS-g-(GMA-co-St))通过溶液共混方法,使其接在MWNTs上的羧基和GMA所带的环氧基团之间发生酯化反应,实现MWNTs表面接枝上PS-g-(GMA-co-St).扫描电镜观察表明,羧化MWNTs平均管径约为40nm,而接枝上PS-g-(GMA-co-St)的改性MWNTs管径可达约100nm.用四氢呋喃(THF)对表层包覆的PS-g-(GMA-co-St)刻蚀后,其直径降回到约40nm,这和先前观察到的羧化MWNTs的直径基本一致.对刻蚀后的MWNTs样品的FT-IR分析也表明MWNTs表面上存在接枝PS.表面经过PS-g-(GMA-co-St)修饰后,可以形成包覆层,为MWNTs在聚合物基体中分散、制备纳米功能材料提供了途径.     

介孔氧化铝的研究进展

介孔氧化铝（MA）是比表面积超过350m²/g,孔径在2－50nm之间且孔径分布较窄的多孔氧化铝。这一新型氧化铝有望在催化剂及其它化学领域得到广泛应用,对材料科学及其应用有着重要意义。本文较全面地综述了近年来MA研究的最新进展,讨论了MA的各种合成路径和后处理方法,包括中性合成路径、阴离子合成路径和阳离子合成路径;结合XRD、氮吸附平衡等温线、TEM、²⁷Al魔角旋转核磁共振等图表对MA的结构和表征方法进行了阐述;探讨了MA作为催化剂载体和作为吸附剂的应用研究状况,并对今后的研究方向进行了展望。