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建立一种测定人参花中16种有机氯类农药残留量的方法,并对其进行方法学考察。方法样品经乙腈提取后,加入无水硫酸镁和氯化钠除水、分层,再通过N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和无水硫酸镁净化,浓硫酸除水、脱色,采用气相色谱法测定,外标法定量。16种有机氯农药在质量浓度0.001~0.100μg·mL-1范围内均呈现良好的线性关系,相关系数r≥0.99914,且分离度良好;检出限(LOD)为0.00026~0.00073μg·mL-1,定量限(LOQ)为0.00080~0.0022μg·mL-1;人参花样品在0.0050、0.010、0.050、0.100 mg·kg-1添加水平下的回收率为77.20%~116.87%;相对标准偏差(RSD)在1.31%~11.88%,符合农药残留相关分析标准<15%的要求。本实验所建立的方法简便快速、灵敏度高,适用于人参花中16种有机氯农药残留量的同时测定。 相似文献
483.
功能梯度压电圆板自由振动问题的三维精确分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对周边为广义刚性滑动和广义简支两种边界条件下的功能梯度压电材料圆板自由振动问题进行分析。根据轴对称横观各向同性压电材料基本方程,并利用有限Hankel变换得到了功能梯度压电材料圆板的状态空间方程。假设材料的机械和电学性质均沿板厚方向按统一的指数函数形式梯度分布,从而获得了周边为广义刚性滑动和广义弹性简支两种边界条件下功能梯度压电圆板自由振动问题的三维精确频率方程,该方程是一个关于自由振动频率的超越方程,通过求解该超越方程可得到在不同板厚以及不同的材料性质梯度变化情况下的圆板自由振动频率值,结果表明在相同的材料性质梯度变化情况下频率均随着板厚增加而增大,而在相同的板厚情况下频率则随材料性质梯度变化指数的增大而减小的结论。 相似文献
484.
基于~1H NMR指纹图谱结合多变量分析的地沟油检测方法 总被引:3,自引:0,他引:3
地沟油事件是中国近期发生的严重食品安全事故,而针对地沟油的检测目前尚无非常有效的方法报道.本研究对60种市售植物油和地沟油样品分别进行了核磁H谱测定,建立了12个鉴别指标,采用聚类分析技术对样品进行聚类分析,并将样品分为8大类,建立了判别函数.将未知样品的1H NMR数据代入判别函数,可检测和判别未知油的来源和品质.将该方法应用于两次盲测共69个样品,结果显示,两次盲测的正确率分别为91.9%和93.8%,可作为食用油品质检测的重要参考. 相似文献
485.
基于相转移技术的劣质食用油快速可视化检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,劣质油流入成品食用油市场引起的地沟油事件,导致了严重的食品安全隐患和社会负面反响.本研究结合可视化和相转移技术,建立了以铜离子和聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)修饰的阳离子纳米金为探针的两种简单、准确、灵敏的劣质食用油现场快速检测方法.结果表明,两种方法均可检测到合格食用油中掺入2.8%的劣质油含量,大于5%掺入量可明确测定.将上述方法分别应用于共235个样品的盲测,结果显示,总准确率达95.7%.本工作为劣质食用油的快速现场检测提供了有益的参考方法. 相似文献
486.
487.
488.
通过水热合成的方法,以2-甲基-1H-咪唑二羧酸,2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪和MnCl2·4H_2O为原料合成了一种配位化合物Mn(L)2(H_2O)2(HL=2-甲基-1H-咪唑二羧酸),并通过红外光谱(IR)、元素分析、X射线单晶衍射、粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA)对其结构进行了表征. X射线单晶衍射的结果表明,该单核化合物属于Pbca空间群,正交晶系.单核化合物中心的金属离子Mn(Ⅱ)与四个氧和两个氮配位形成扭曲的八面体构型,并通过四种不同氢键的相互作用最终形成了三维网状结构. 相似文献
490.
气相色谱/质谱法测定猪肉中4种苯二氮(艹卓)类镇静剂残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时测定猪肉中4种苯二氮类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取气相色谱质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测(地西泮m/z241、256、257、284;艾司唑仑m/z205、239、259、294;阿普唑仑m/z204、273、279、308;三唑仑m/z238、313、315、342),外标法定量(定量离子m/z分别为256、259、270和313)。4种苯二氮类药物的标准曲线线性回归系数均在0.99以上,地西泮线性范围超过5~100μg/L;回收率为60%~70%;相对标准偏差7.6%~12.9%,最低检出限为2μg/kg。艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑3种药物的线性范围超过50~1000μg/L;回收率为60%~115%;相对标准偏差3.8%~19.7%,检出限为10μg/kg。 相似文献