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141.
磁流变抛光技术是实现KDP晶体超精密加工的新方法,但磁流变液中的铁粉容易嵌入质软的KDP晶体表面.本文提出了利用基于低能离子溅射原理的离子束抛光技术去除KDP表面嵌入的铁粉.利用红外拉曼光谱和白光干涉仪分别分析了低能离子束抛光前后KDP晶体表面物质结构变化和表面粗糙度的变化;结果显示,低能离子束溅射不改变KDP晶体表面的组成结构,并改善了KDP晶体表面质量,因此离子束抛光可用于KDP晶体的加工;利用飞行时间二次离子质谱分析技术分别对单点金刚石车削、磁流变抛光和低能离子束抛光后的KDP晶体表面进行元素分析,结果显示低能离子束抛光可有效去除磁流变抛光在KDP晶体表面嵌入的铁粉. 相似文献
142.
143.
144.
采用激基缔合物荧光光谱法研究了轻度磺化聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯(PBMA-b-PSt)嵌段离聚体在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的聚集行为;发现嵌段离聚体的磺化度和浓度强烈影响溶液中聚合物链的聚集态结构,不同的磺化度样品具有不同的临界聚集浓度;随磺化度增加,聚合物链缠绕密集,形成具有多苯环的聚集体,而且当磺化度为摩尔分数x=3.59%时,荧光发射光谱最大发射峰波长出现最大红移,临界聚集浓度最低,说明最容易形成多苯环聚集体,该磺化点可以认为是磺化聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯体现离聚体行为和聚电解质行为的临界磺化度。 相似文献
145.
讨论了CID作检测器,ICP-AES测定钼铁中微量锑和锡,选择了最佳分析谱线和仪器重要参数,通过试验大量钼和铁的影响,用铁量匹配绘制校准曲线对试样进行直接测定的方法,检出限锑为0.0011%,锡为0.0004%,回收率为99%-103%。 相似文献
146.
本文合成了一种环状交联型不溶、不熔的聚(环三磷腈-二羟基二苯砜)微球(PZS)并应用于聚碳酸酯(PC)的阻燃.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及透射电子显微镜(TEM)对PZS微球进行表征;热重分析(TG)探究聚碳酸酯复合材料的热稳定性,并通过极限氧指数测试(LOI)和锥形量热(CONE)表征其阻燃性能.TG结果表明,PZS微球具有良好的热稳定性及优异的成炭能力.燃烧测试结果表明,PZS微球可以显著提高聚碳酸酯的阻燃性能.当阻燃剂添加量为5%时,LOI值从纯PC的27.4%提高到了31.5%.锥形量热实验结果表明,PZS微球的加入使得复合材料的热释放速率、总放热量以及平均质量损失速率显著降低,材料的点燃时间显著延长.通过扫描电镜和红外光谱对残炭进行分析,结果显示PZS微球在燃烧过程中产生磷酸类物质,促进PC基体交联炭化,在外表面生成致密炭层,从而起到隔热隔氧的阻燃效果. 相似文献
147.
148.
The complex fluoride α′-SrAlF5 has been synthesized through hydrothermal and solvothermal methods under mild conditions.The effects of the molar ratio of starting materials,temperature,reaction time and solvents on the synthesis of α′-SrAlF5 were discussed.The final products were characterized by XRD and SEM.The rod-like shape of α′-SrAlF5 is shown in SEM images. 相似文献
149.
通过在不同pH值下的简易水热法合成不同Yb3+离子(nYb3+/nLu3+=5%~15%)和Er3+离子(nEr3+/nLu3+=1%~5%)掺杂浓度的LuF3∶Yb3+,Er3+微晶荧光粉。发现pH值对正交相LuF3∶Yb3+,Er3+的合成起着关键作用。在980 nm激发下,LuF3∶Yb3+,Er3+荧光体呈现出以523 nm(2H11/2→4I15/2)和539 nm(4S3/2→4I15/2)为中心的强绿光上转换(UC)发射以及以660 nm(4F9/2→4I15/2)为中心弱红光上转换发射。通过使用X射线衍射(XRD)和光致发光(PL)分析测定了最强发射强度的Er3+和Yb3+的最佳掺杂浓度。浓度依赖性研究表明,达到最强的绿光上转换发光时最佳掺杂浓度为10% Yb3+,2% Er3+。通过改变泵浦功率来研究LuF3∶Yb3+,Er3+荧光粉UC发光机制。通过980 nm二极管激光器在293~573 K的范围内研究了在523和539 nm处的2个绿光UC发射带的荧光强度比(FIR)的温度依赖性,发现在490 K得到最大灵敏度约为15.3×10-4 K-1。这表明LuF3∶Yb3+,Er3+荧光体可应用于具有高灵敏度的光学温度传感器。 相似文献
150.
合成了4-硝基邻苯二硫酚配体及相应金属镍配合物,(Bu4N)2[Ni(nbdt)2]
(1)和(Bu4N)[Ni(nbdt)2] (2)(nbdt=4-硝基邻苯二硫酚阴离子), 并通过X-射线单晶结构测定、循环伏安、ESR谱、紫外可见吸收光谱和变温磁化率实验对其结构和性质进行了表征。这两个化合物均为略有变形的平面四方型配合物。配合物2是由配合物1通过I2氧化制备。配合物2含有一个未成对电子,磁性研究表明由于分子间的自旋耦合使它表现为反铁磁性。 相似文献