A Modified Phase-Fitted Runge–Kutta Method for the Numerical Solution of the Schrödinger Equation

A modified phase-fitted Runge–Kutta method (i.e., a method with phase-lag of order infinity) for the numerical solution of periodic initial-value problems is constructed in this paper. This new modified method is based on the Runge–Kutta fifth algebraic order method of Dormand and Prince [33]. The numerical results indicate that this new method is more efficient for the numerical solution of periodic initial-value problems than the well known Runge–Kutta method of Dormand and Prince [33] with algebraic order five.     

Nachweis isomerer Aminobenzolsulfonsäuren nebeneinander

Zusammenfassung Beimengungen isomerer Aminobenzolsulfonsäuren können mit Hilfe folgender Farbreaktionen nachgewiesen werden: 1. Orthanilsäure in Metanilsäure bzw. Sulfanilsäure mit diazotierter Metanilsäure; 2. Metanilsäure bzw. Sulfanilsäure in Orthanilsäure mit diazotiertem Anilin; 3. Metanilsäure bzw. Orthanilsäure in Sulfanilsäure mit Dimethylformamid; 4. Metanilsäure in Sulfanilsäure mit Salzsäure-Kaliumbromat und 5. Orthanilsäure bzw. Sulfanilsäure in Metanilsäure mit Brom.

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Summary Admixtures of isomeric aminobenzenesulfonic acids can be detected by means of the following color reactions: 1. orthanilic acid in metanilic acid or sulfanilic acid with diazotized inetanilic acid; 2. metanilic acid or sulfanilic acid in orthanilic acid with diazotized aniline; 3. metanilic acid or orthanilic acid in sulfanilic acid with dimethylformamide; 4. metanilic acid in sulfanilic acid with hydrochloric acid-potassium bromate and 5. orthanilic acid or sulfanilic acid in metanilic acid with bromine.

     

Nachweis und Bestimmung aliphatischer Alkohole nebeneinander

Zusammenfassung Zum Nachweis aliphatischer Alkohole werden drei Farbreaktionen mitgeteilt: 1. Diazotierte Sulfanilsäure gibt mit Hydrazobenzol eine Farbreaktion. Die Intensität der Farbe hängt von dem als Medium angewendeten Alkohol ab. Die stärkste Färbung liefert Methanol. Mit dieser Reaktion können 0 bis 20% Äthanol in Methanol bestimmt werden. 2. Diazotierte Sulfanilsäure setzt sich mit Alkohol und Alkali unter Erwärmen um. Führt man die Reaktion ohne Erwärmen unter bestimmten Bedingungen durch, so erhält man selektive Wirkungen. Auf dieser Grundlage können normale Alkohole neben iso-bzw. tertiären Alkoholen nachgewiesen werden. 3. Die Umsetzung von Dinitroverbindungen und Alkali verläuft je nach dem alkoholischen Medium verschiedenartig. Verwendet man 2,4-Dinitrotoluol bei dieser Reaktion, so wird die größte selektive Wirkung erreicht.

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Detection and determination of aliphatic alcohols in the presence of each other

Summary Three color reactions are given for the detection of aliphatic alcohols: 1. Diazotized sulfanilic acid gives a color reaction with hydrazobenzene. The intensity of the color depends on the alcohol chosen as medium. The strongest coloration is yielded by methanol. By means of this reaction it is possible to determine 0–20% ethanol in methanol. 2. Diazotized sulfanilic acid roacts with alcohol and alkali on warming. If the reaction is conducted without warming, selective actions occur. With this as a basis, it is possible to detect normal alcohols in the presence of iso- or tertiary alcohols. 3. The reaction of dinitro compounds and alkali proceeds differently according to the alcoholic medium employed. The most marked selective action is attained when 2,4-dmitrotoluene is used in this reaction.

     

157-nm Laser ablation of polymeric layers for fabrication of biomolecule microarrays

A new methodology for protein microarray fabrication is proposed based on the ablation of polymer film using laser at 157 nm (F₂). The polymer has been selected among others with the criterion of negligible protein adsorption. Improved results have been obtained by pretreatment of the polymer surface with an inert protein. The use of 157-nm laser radiation allowed very good depth control during the polymeric layer ablation process. In addition the importance of laser ablation at 157 nm is based on the fact that irradiated surfaces indicate limited chemical change due to the fact that laser ablation at 157 nm is only photochemical, thus avoiding excessive surface heating and damage. Results of protein microarray fabrication are presented to illustrate the viability of the proposed method.     

Nachweis reaktionsfähiger Halogenatome in aromatischen Nitroverbindungen; Nachweis von 3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon(5)

Zusammenfassung Zum Nachweis eines reaktionsfähigen Halogenatoms in aromatischen Nitroverbindungen wird eine Methode beschrieben, die darauf beruht, daß Halogen-nitrobenzole teilweise reduziert und dann mit dem Ausgangsprodukt kondensiert werden. Mit dieser Reaktion kann 2,4-Dinitro-fluorbenzol neben 2,4-Dinitro-chlorbenzol, 2,4-Dinitro-chlorbenzol bzw. 1-Chlor-2-nitrobenzol-4-diäthylsulfonamid neben o-Chlor- bzw. p-Chlornitrobenzol nachgewiesen werden. 4-Chlor-2-nitroanilin gibt die Kondensationsreaktion auch ohne Reduktion. Auf der Basis dieses Unterschiedes kann 4-Chlor-2-nitroanilin neben o-Chlor- bzw. p-Chlor-nitrobenzol nachgewiesen werden.3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon(5) gibt mit Polynitroverbindungen und Alkali Farbreaktionen.

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Summary A method is described for detecting a reactive halogen atom in aromatic nitro compounds. It is based on the finding that halogen-nitro benzenes are partially reduced and then condense with the starting material. By means of this reaction it is possible to detect 2,4-dinitrofluorobenzene in the presence of 2,4-dinitrochlorobenzene, or 1-chloro-2-nitrobenzene-4-diethylsulfonamide in the presence of o-chloro- or p-chloronitrobenzene. 4-Chloro-2-nitraniline also yields the condensation reaction without reduction. This difference in behavior permits the detection of 4-chloro-2-nitraniline in the presence of o-chloro- or p-chloronitrobenzene. Color reactions are given by 3-methyl-1-phenyl-pyrazolone(5) with polynitro compounds plus alkali.

     

Nachweis von Aminoverbindungen

Zusammenfassung Aliphatische Amine und Aminosäuren können mit 2,4-Dinitrofluorbenzol und Hydroxylaminchlorhydrat nachgewiesen werden. Aminchlorhydrate geben diese Reaktion nicht; somit kann man Aminoverbindungen neben ihren Chlorhydraten nachweisen. Aminoverbindungen können nach der Reaktion mit 2,4-Dinitroflorbenzol auch noch durch eine Janovskysche Reaktion mit Dimethylformamid und Alkali nachgewiesen werden.

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Detection of amino compounds

Summary Aliphatic amines and amino acids may be detected by means of 2,4-dinitrofluorobenzene. Amine hydrochlorides do not yield this reaction; hence amino compounds can be detected in the presence of their hydrochlorides. After the reaction with 2,4-dinitrofluorobenzene, the amino compounds may also be detected by means of a Janovsky reaction with dimethylformamide and alkali.

     

Nachweis isomerer Toluidine und ihrer Nitroderivate

Zusammenfassung Auf der Basis der Reaktion mit diazotierter Sulfanilsäure können m-bzw. o-Toluidin neben p-Toluidin nachgewiesen werden. Geringe Mengen 2-Amino-5-nitrotoluol kann man neben Toluidin-bzw. Nitrotoluidinderivaten auf der Grundlage der Reaktion mit diazotiertem Anilin nachweisen. Diazotiert man Nitrotoluidine und kuppelt mit Resorcin, so erhält man bei Nitrogruppen in o-bzw. p-Stellung zur Aminogruppe eine Indikatorsäure. Damit kann 3-Nitro-4-aminotoluol bzw. 2-Amino-5-nitrotoluol neben den anderen Nitrotoluidinen nachgewiesen werden. Auf der Basis der Oxydation mit Salzsäure-Kaliumbromat kann o-Toluidin neben p-Toluidin nachgewiesen werden.

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Summary m- oro-Toluidine can be detected in the presence ofp-toluidine on the basis of the reaction with diazotized sulfanilic acid. Slight amounts of 2-amino-5-nitrotoluene can be detected in the presence of toluidine or nitrotoluidine derivates on the basis of the reaction with diazotized aniline. If nitrotoluidine is diazotized and coupled with resorcin, an indicator acid is obtained in the case of nitro groups in theo orp-position to the amino group. Thus 3-nitro-4-aminotoluene or 2-amino-5-nitrotoluene can de detected in the presence of the other nitrotoluidines.o-Toluidine can be detected in the presence ofp-toluidine on the basis of the oxidation with hydrochloric acid-potassium bromate.

     

Nachweis isomerer Phenylendiamine,Aminophenole und zweiwertiger Phenole nebeneinander

Ohne Zusammenfassung     

Yield stress fluids and ageing

Many high-concentration multiphase materials that are industrially and academically important do not reach thermodynamic equilibrium because of kinetic constraints originating from the structurally arrested microstructure. However, owing to thermal or elastic energy of the constituents, their microstructure progressively reorganizes to form thermodynamically more stable states. In this physical ageing process, the whole spectrum of relaxation times evolves that makes relaxation dynamics increasingly sluggish. In a process of rejuvenation, deformation field increases mobility, but non-trivially alters the shape of relaxation time spectrum. Interestingly, this class of materials also demonstrates yield stress, whose origin could be closely related to physical aging, and as a result, it depends on time and deformation history. In this review, we present an overview of experimental behaviors and theoretical advances that indicate a complex coupling between ageing and rejuvenation for this class of materials having diverse microstructures.     

Untersuchungen über Rauwolfia-Alkaloid-Modelle I

Zusammenfassung Es wurden 15 einfache Gramin- und Tryptaminderivate als Modelle des Reserpins hergestellt und pharmakologisch untersucht. Das N-(3--Indolyläthyl)-piperidin (XIII) und das N,N-Diäthyltryptamin (XI) zeigten ein Dreißigstel bzw. ein Vierzigstel der Reserpinwirkung.Herrn Prof. Dr.F. Wessely zum 60. Geburtstag in Dankbarkeit und tiefer Verehrung gewidmet.