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81.
提出了一种基于像差特征分析的变焦系统共轴性装调方法。针对某型20倍变焦光学系统的装调,在分析变焦光学系统装调要求的基础上,通过采用光学定心加工技术,提高变焦系统各镜组内光学元件的同轴度;采用Zygo干涉仪,检测变焦系统在长短焦位置的像差特性分布;借助CodeV软件仿真计算各光学元件在系统中的公差灵敏度分布,并确定产生像差影响的敏感光学元件;在中心偏测量仪上,完成最终光学系统像质的调整。此外,还设计了一种变焦光学系统各动组间同轴度调试装置,对变焦相机主镜筒机械内孔轴线与直线导轨的平行性进行了精确测量,保证了动组组元光轴的同轴精度。装调结果表明:变焦系统成像质量有明显改善,像面一致性得到保证,长短焦轴上传递函数值分别优于技术要求值0.45和0.55,长短焦轴外0.7视场传递函数值优于0.25和0.35,实现了高精度装调,验证了该方法的可靠性。 相似文献
82.
Over the past two decades, advanced materials with hollow interiors have received significant attention in materials research owing to their great application potential across a vast number of technological fields. Though with great difficulty, multi-shelled hollow metal–organic frameworks (MSHMs) have also been successfully synthesized in recent years. Herein, a rational shell-by-shell soft-templating protocol has been devised to fabricate highly uniform multi-shelled hollow cobalt-imidazole-based MOF (ZIF-67). For the first time, it has become possible to endow mesoporosity to this new type of functional material (i.e., mesoporous MOFs). When used as carrier materials in catalytic reactions, in principle, these mesoporous MSHMs with high surface area not only improve the dispersity of metal nanoparticles (NPs), but also efficiently facilitate the mass diffusion of the reactions, resulting in enhanced catalyst activity. Moreover, the obtained MSHMs/M nanocomposites serve as base-metal bifunctional catalysts for one-pot oxidation-Knoevenagel condensation cascade reaction, in which the MSHMs itself serves as a pristine active catalyst in addition to its role of catalyst support. The results demonstrate that excellent multifunctional catalysts can be achieved via preparing intrinsically microporous bulk MOFs into extrinsically mesoporous MSHMs which possess many structural merits that conventional bulk MOFs do not have. 相似文献
83.
杂多阴离子的NMR和ESR研究——P-V-W Keggin阴离子的31P、51V、17O-NMR谱 总被引:2,自引:1,他引:2
本文合成了六种含有P-V-W和V-V-W Keggin结构的杂多阴离子,并研究了它们的31P、51V、17O-NMR谱,对于PVxW12-xO40(x+3)-(x=1~4)阴离子,当x=1时,31P和51V-NMR谱只有一条线,并且此线化学位移和pH无关。当x ≥ 2时,谱线数目随着x迅速增加,其原因是几何异构体的数目和类型迅速增加。它们的化学位移δp,和δv。依赖于溶液的酸性和x,即δp,随pH值和x增加而减少,而δv,却随pH和x的增加而增加。最后简短讨论了桥氧上质子化的影响。 相似文献
84.
本文利用红外光解离光谱研究了第三族金属氧化物离子对二氧化碳分子的转化机制. 研究表明,对于[ScO(CO2)n]+体系,在n≤4时,形成了溶剂化结构;在n=5时,形成了碳酸盐结构,实现了二氧化碳的转化. 对于[YO(CO2)n]+体系,需要4个二氧化碳分子就可以实现二氧化碳的转化. 而在[YO(CO2)n]+体系中,只发现了溶剂化结构,没有观察到碳酸盐结构. 理论计算表明,[YO(CO2)n]+体系拥有最小的溶剂化结构向碳酸盐结构转化能垒,[LaO(CO2)n]+体系拥有最大的溶剂化结构向碳酸盐结构转化能垒. 本文从分子水平揭示了不同金属氧化物离子对二氧化碳分子转化的影响规律. 相似文献
85.
本文通过反应力场来研究中性双甘氨肽与高取向热解石墨的碰撞动力学过程,分别模拟初始入射角度为0o、20o、45o和70o以及入射能量为481.5 kJ/mol和表面温度为677 K的情况,并且确定和分析了散射产物的角度分布、平动能分布、内能分布和表面滞留时间分布. 双甘氨肽是一种多原子分子,具有较多的低频振动模式和较强的表面吸附相互作用,这些使得碰撞过程的表面滞留时间较长和容易造成能量损失,尤其是表面法线方向. 由于碰撞分子的动量沿表面法线方向上明显地发生损失,而沿表面平行方向上的动量则会大部分保留,因此,其散射角通常会呈现出超镜面反射分布,并且末态的平动能要远小于所谓硬立方模型的预测值. 本文加深了多肽分子与高取向热解石墨碰撞及其能量转移过程的认识和理解,有助于设计在稀薄大气中收集这类大分子的中性气体浓缩器. 相似文献
86.
Resonance fluorescence spectra of gaseous chlorine, excited with a high power single longitudinal mode argon ion laser which was tuned through the lasing profiles of the 4880-, 4965-, 5017-, and 5145-Å lines, were studied. Five progressions of fluorescence lines were found and assigned as the fluorescence of 35Cl35Cl and 37Cl37Cl isotopic molecules resonantly excited from v = 0 and 1 levels of the X1Σ state to the B3Π state. The fluorescence line positions agreed with those of the theoretical calculation within 0.2 cm?1. The fluorescence intensities were very weak due to the extremely small transition probability between the B3Π and the X1Σ states. 相似文献
87.
在总结各种体系结构级容错措施的技术特点以及目前的研究现状和发展趋势的基础上,论述了冗余多线程(RMT)体系结构研究的时代背景、典型架构设计方法和存在的问题,以及今后研究的方向和发展趋势.提出了今后应该从资源分配和线程调度的角度对RMT进行研究,提升其整体处理能力,包括:提高RMT的容错能力;降低容错运行所需要的软、硬件代价;以及提高资源利用的效率和公平性,缓解多线程并行对资源需求的巨大压力. 相似文献
88.
89.
金属的冲击温度及熔化温度测量对构建其完全状态方程具有重要意义。简要综述了用于金属冲击温度及熔化温度辐射法测量的一维热传导理想界面模型和非理想界面模型,并着重对模型中明示或隐含的关键假定的合理性、影响金属冲击温度与熔化温度结果的主要因素进行了分析、讨论,以期对实验数据有一个合理的评估。还讨论了求解理想和非理想界面模型一维热传导方程界面温度时所隐含的冲击压缩下热导率不随温度而变、冲击压缩下金属样品/窗口界面辐射的灰体假定,以及窗口材料的透明性、非理想界面模型中表观界面温度的修正、动载条件下金属高压熔化温度的测量、界面的非Flourier热传导等问题。分析结果表明,目前采用辐射法测量大致可以得到冲击温度,在发生熔化的情况下可获得熔化温度,但离精密测量的要求还有较大差距。 相似文献
90.