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32.
Zusammenfassung 1,3-Dicarbonylverbindungen reagieren mit Kohlensuboxid (C3O2) in Gegenwart katalyt. Mengen konz. H2SO4 zu Derivaten des 4-Hydroxy-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dions. Reaktionsverlauf, Struktur, IR-, UV- undNMR-Spektren werden diskutiert.
Nach einem Vortrag, gehalten anläßlich des Chemikertreffens in Graz am 28.9.1965. 相似文献
1,3-Dicarbonyl compounds react with C3O2 in the presence of catalytic amounts of H2SO4 to derivatives of 4-hydroxy-2H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-2,5-dione. The mechanism of the reaction, the structure, IR-, UV- andNMR-spectra are discussed.
Nach einem Vortrag, gehalten anläßlich des Chemikertreffens in Graz am 28.9.1965. 相似文献
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Zusammenfassung Der Lösungsmitteleinfluß bei der Alkylierung von 4-Hydroxy-carbostyrilen (1–3) mit Äthyl- bzw. Methyljodid und Allylbromid wird untersucht. Während inDMF und Äthanol fast ausschließlich O-Alkylierung zu den 4-Alkoxy-carbostyrilen (4–7) eintritt, beobachtet man in wäßr. Alkalien auch die Bildung von C,C-dialkylierten Verbindungen (8–10). 3-Äthyl-4-hydroxy-carbostyril (2) reagiert leichter mit C2H5J zum 3,3-Diäthyl-2,4-dioxo-tetrahydrochinolin (8) als das unsubstit. 4-Hydroxy-carbostyril (1). Einige in der Literatur als 3,3-disubstit. 2,4-Dioxo-tetrahydrochinoline formulierte Verbindungen werden als Carbostyril-4-äther erkannt.
The influence of the solvent in the alkylation reaction of 4-hydroxyquinol-2-ones (1–3) with various alkyl halogenides has been studied.DMF and ethanol favor high yields of O-alkylated products (4–7), in aqueous alkali, however, carbon alkylation successfully competes with O-alkylation, affording a substantial amount of 3.3-disubstituted 2.4-dioxo-tetrahydro-quinolines (8–10). The reexamination of a patent showed that some compounds previously described as 2.4-dioxo-tetrahydro-quinolines actually are carbostyril-4-ethers.相似文献
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Helga Wittmann A. Wohlkönig H. Sterk E. Ziegler 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1970,101(2):383-386
Zusammenfassung Substituierte 3,4-Dihydrocarbostyrile reagieren mit Oxalylchlorid zu den entsprechenden Oxazolo[3,2-a]chinolinen, während mit monosubstit. Malonylchloriden N-Acylierung stattfindet.
Syntheses of heterocycles CXLIII: A synthesis of oxazolo-[3.2-a]quinolines
Substituted 3.4-dihydro-carbostyriles react with oxalyl chloride to give the corresponding oxazolo[3.2-a]quinolines1–3, while monosubstituted malonyl chlorides yield N-acylated carbostyrils.相似文献
38.
Günter M. Ziegler 《Israel Journal of Mathematics》1994,87(1-3):97-110
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40.