全文获取类型
收费全文 | 27463篇 |
免费 | 4369篇 |
国内免费 | 3044篇 |
专业分类
化学 | 19382篇 |
晶体学 | 333篇 |
力学 | 1643篇 |
综合类 | 273篇 |
数学 | 3126篇 |
物理学 | 10119篇 |
出版年
2024年 | 51篇 |
2023年 | 576篇 |
2022年 | 732篇 |
2021年 | 872篇 |
2020年 | 1143篇 |
2019年 | 1050篇 |
2018年 | 866篇 |
2017年 | 814篇 |
2016年 | 1238篇 |
2015年 | 1163篇 |
2014年 | 1397篇 |
2013年 | 1886篇 |
2012年 | 2329篇 |
2011年 | 2357篇 |
2010年 | 1632篇 |
2009年 | 1569篇 |
2008年 | 1763篇 |
2007年 | 1583篇 |
2006年 | 1521篇 |
2005年 | 1270篇 |
2004年 | 1035篇 |
2003年 | 830篇 |
2002年 | 737篇 |
2001年 | 626篇 |
2000年 | 621篇 |
1999年 | 688篇 |
1998年 | 572篇 |
1997年 | 506篇 |
1996年 | 517篇 |
1995年 | 447篇 |
1994年 | 426篇 |
1993年 | 374篇 |
1992年 | 312篇 |
1991年 | 263篇 |
1990年 | 275篇 |
1989年 | 179篇 |
1988年 | 138篇 |
1987年 | 109篇 |
1986年 | 113篇 |
1985年 | 87篇 |
1984年 | 50篇 |
1983年 | 41篇 |
1982年 | 43篇 |
1981年 | 31篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 8篇 |
1973年 | 3篇 |
1969年 | 2篇 |
1967年 | 2篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
Single-crystalline gallium nitride nanobelts have been synthesized through the reaction of gallium vapor with flowing ammonia using nickel as a catalyst. The as-synthesized products were characterized using X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, transmission electron microscopy, and selected-area electron diffraction (SAED). XRD and SAED results revealed that the products are pure, single-crystalline GaN with hexagonal structure. The widths and thickness of the nanobelts ranged from 80 to 200 nm, and 10 to 30 nm, respectively. The lengths were up to several tens of micrometers. The nanobelts had smooth surface with no amorphous sheath, and a sharp-tip end. The growth mechanism of nanobelts was discussed. 相似文献
32.
超临界流体色谱流程设计及其应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文设计了多功能超临界流体色谱流程,流程中包括毛细管/微填充柱SFC,GC,计算机控制温度、压力、密度及信号采集、处理,配置有超临界流体萃取池,解决了超临界流体色谱分流口易堵问题。利用该流程,将石腊、DC-200气相色谱固定相、黄油、蜂蜡、救心油、红花油等样品进行超临界流体色谱分离。 相似文献
33.
34.
35.
设计合成了用以检测过渡金属离子的荧光化学敏感器体系,它们是由1,8-萘二酰亚胺为荧光团,多胺衍生物为金属离子受体组成.在室温下对其光物理性质的研究中发现,在没有加入过渡金属离子时,由于体系内存在有效的光诱导电子转移过程使得荧光团的荧光被淬灭.加入过渡金属离子后,金属离子受体中的氮原子和过渡金属离子之间的配位作用阻断了光诱导电子转移过程,体系的荧光增强.不同的金属离子受体表现出了和过渡金属离子不同的配位识别能力,并且通过荧光的变化传递出受体-金属离子作用的信息. 相似文献
36.
We employ a first-principles plane wave method with the
relativistic analytic pseudopotential of Hartwigsen, Goedecker and Hutter
(HGH) scheme in the frame of DFT to calculate
the equilibrium lattice parameters and the thermodynamic properties of
AlB2 compound with hcp structure. The obtained lattice parameters are in
good agreement with the available experimental data and those calculated by
others. Through the quasi-harmonic Debye model, obtained successfully are
the dependences of the
normalized lattice parameters a/a0 and c/c0 on pressure P, the normalized
primitive cell volume V/V0 on pressure P, the variation of the thermal
expansion α with pressure P and temperature T, as well as the Debye
temperature \ThetaD and the heat capacity CV on pressure P and
temperature T. 相似文献
37.
采用Cundari和Stevens等推导的有效芯势对镧系金属一氢化物进行了理论计算,以探讨镧系金属元素与氢的相互作用。结果表明所有镧系金属一氢化物基态时理论上是稳定的,最稳定的是SmH,最不稳定的是DyH;键长计算结果显示,基态时镧系金属一招兵买马花物有独立王国 收缩现象发生;红外振动频率理论计算值与实验结果一致;成键轨道中,金属原子轨道的贡献主要是s轨道和d轨道:从CeH至ErH(GdH)例外)随着外层电子的增加s轨道成分逐渐增大d轨道成分逐渐减小;从TmH和LuH(包括GdH),成键轨道中金属原子轨道的贡献主要是d轨道,约为90%;约大多数镧系金属一氧化物的成键轨道中金属原子轨道f成分小于1%。 相似文献
38.
39.
40.
Gang Wang Xiulin Zhu Zhenping Cheng Jian Zhu 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(9):2912-2921
A series of (di)picolinic acids and their derivates are investigated as novel complexing tridentate or bidentate ligands in the iron‐mediated reverse atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate in N,N‐dimethylformamide at 100 °C with 2,2′‐azobisisobutyrontrile as an initiator. The polymerization rates and polydispersity indices (1.32–1.8) of the resulting polymers are dependent on the structures of the ligands employed. Different iron complexes may be involved in iron‐mediated reverse atom transfer radical polymerization, depending on the type of acid used. 1H NMR spectroscopy has been used to study the structure of the resulting polymers. Chain‐extension reactions have been performed to further confirm the living nature of this catalytic system. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 2912–2921, 2006 相似文献