A Simple Method for Measuring Tensile Force with Piezoelectric Patch

We propose a simple method for monitoring the axial tensile and compressive force in a structure by using a piezoelectric patch with the piezoelectric impedance based measurement. A simple approximate equation for estimating the tensile force in two different conditions, which can be calculated easily if the naturM frequencies in two different states are measuredt is explained in detail. On another front, the natural frequency can be very easily measured by a piezoelectric element by bonding it on the measuring subject structure, because its electric impedance of piezoelement is related to the structural mechanical impedance. Furthermore, an experiment for measuring a tensile force in a simple supported beam is carried out for validating the proposed method. The results show a good accuracy in estimating the tensile force variation by the natural frequency change measured from the piezoelement.     

多元阵时间反转镜被动定位技术研究

摘要单水听器和二元阵时间反转镜处理都可以有效实现目标检测和定位，但多元阵时反镜处理的定位精度和水平定位距离远优于单水听器或二元阵定位处理。本文先简述了时间反转镜定位技术的发展和近况，又详细介绍了多元阵时间反转镜定位技术的基本原理，并借鉴乘积阵处理理论利用射线传播模型给出了多元被动时间反转镜定位的算法和公式。仿真和试验数据处理证明，多元阵时反镜处理效果明显优于二元阵时间反转镜处理，即利用阵增益后时反镜性能改善明显。对四元阵海试数据时间反转镜分析处理结果表明：该方法能实现目标被动定位，且对10公里处静止目标其水平定位误差仅为15％。但该方法运算量太大，很难实现实时运算，因此，其工程应用还有许多问题待解决。     

以二羧基苯氧乙酸为配体的一维钆(Ⅲ)配位聚合物的合成及晶体结构

利用Williamson合成法合成了3,5-二甲氧酰基苯氧乙酸甲酯(ML),并以之作为配位前驱物与氯化钆在水热条件下发生原位水解-配合反应,得到了3,5-二羧基苯氧乙酸(H3L)与Gd髥形成的一维配位聚合物[H3L2Gd(H2O)4]n,用X-射线单晶衍射法对其进行了结构表征。测定结果表明,该配合物结晶于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.534 4(3)nm,b=2.074 9(3)nm,c=0.716 08(16)nm,β=103.49°,V=2.216 90(225)nm3,Z=4,Dc=2.117 01 g.cm-3。Gd(III)金属中心处于扭曲的双帽三棱柱配位几何构型的中心,与来自4个配体的4个羧基氧原子结合,4个配位水分子则占据了配位环境中剩余的4个顶点。Gd髥金属中心由二齿的配体以Gd-O键连接成Ln2L4型结构单元,并进一步通过共用Gd髥金属中心的方式连接形成一维长链结构。     

基于紫外-可见光谱分析的水质监测技术研究进展

光谱分析在水质监测领域的应用是现代环境监测技术的一个重要发展方向.文章论述了基于紫外-可见光谱分析的现代水质临测技术的原理与特点,并从在线监测和原位监测两个方面论述了该技术的主要研究现状与进展,指出了尚需突破的关键技术问题,展望了基于集成化微型光谱仪的多参数水质监测微系统及水质监测微系统网络的技术发展趋势,对我国水资源环境监测技术的发展及现代科学仪器的研发具有一定的参考价值.     

Synthesis of Dichlorophenylphosphine via a Friedel-Crafts Reaction in [Et4N]Br-XAlCl3 Ionic Liquids

The Friedel-Crafts reaction of phosphorus trichloride and benzene in [Et ₄ N]Br-XAlCl ₃ ([Et ₄ N]Br = tetraethylammonium bromide) ionic liquids (ILs) was investigated for the clean synthesis of dichlorophenylphosphine (DCPP). A simple product isolation procedure was achieved, and the effects of IL's composition, reaction time, and quantity on this reaction were studied. The [Et ₄ N]Br-XAlCl ₃ ILs gave this reaction a green character. From the isolation experiments, it was found that (a) because of the formation of the complex of DCPP and AlCl ₃ , the catalytic activity of the [Et ₃ NH]Cl-XAlCl ₃ ([Et ₃ NH]Cl = triethylhydrogenamonium chloride) was reduced; (b) with the addition of quaternary ammonium to the IL's residue, additional DCPP could be recovered.     

介质阻挡放电等离子体中·OH和HO2·自由基的数值模拟计算

在介质阻挡放电等离子体N2/O2/H2O/HCHO体系中通过解Boltzmann方程, 得到电子能量分布函数, 利用得到的电子能量分布函数计算电子-分子碰撞反应速率常数. 然后把有关的反应速率常数带入速率方程, 计算得到该体系在介质阻挡放电时,·OH、HO2·和电子的浓度随时间的演变以及·OH、HO2·浓度随H2O、O2摩尔分数的变化, 并将模拟结果与实验值进行了对比, 两者符合得较好.     

利用交叉相位调制和四波混频制作的时间透镜的仿真分析

利用高非线性光纤中的交叉相位调制和四波混频分别在仿真中实现了时间透镜. 对基于交叉相位调制的时间透镜中的高非线性光纤中的非线性过程进行了仿真分析. 仿真结果表明, 该时间透镜的主要影响因素为色散、自相位调制与四波混频; 通过采用带有一定色散斜率的高非线性光纤可同时消除色散、自相位调制和四波混频的影响; 另外, 该高非线性光纤的色散零点最好选在信号脉冲和抽运脉冲波长的中心附近. 然后对基于四波混频的时间透镜的实现进行了仿真分析. 仿真结果表明, 该时间透镜的主要影响因素为色散、 自相位调制和其他的四波混频; 通过设定合适大小的信号脉冲和抽运脉冲的功率可消除自相位调制和其他的四波混频的影响; 另外, 通过在高非线性光纤中引入一定的色散可进一步提高信号脉冲和抽运脉冲的功率, 从而获得更高功率的输出脉冲. 最后对两种时间透镜系统做出了比较. 关键词： 光脉冲压缩 时间透镜 交叉相位调制 四波混频     

两种基于交叉相位调制的光脉冲压缩方案

基于交叉相位调制的时间透镜可实现精确的二次相位调制, 但是它在光脉冲压缩领域的应用受到了抽运光脉冲的峰值功率过高的限制. 对该峰值功率的表达式进行了推导, 提出使用带有正色散的传输介质来实现输出段色散, 从而降低了抽运光脉冲的峰值功率.并进一步指出, 可以将基于交叉相位调制的时间透镜应用于4f系统, 来实现光脉冲压缩, 从而更有效地降低了抽运光脉冲的峰值功率. 推导了该系统的抽运光脉冲的峰值功率和分辨率的表达式, 并进行了光脉冲压缩的仿真分析.研究结果表明, 在基于交叉相位调制的4f系统中, 可以利用峰值功率较低的抽运光脉冲产生飞秒量级超短光脉冲; 随着压缩系数的提高, 输出光脉冲的脉冲宽度主要受到4f系统分辨率的限制, 并对4f系统分辨率的提高进行了讨论.     

Efficient Synthesis of Bicyclic 2-Pyridinones and 6-Amino-2-pyridinones by the Regioselective Cycloaddition of Nitro Ketene Aminal with 3-Hydroxy-2-aryl-acrylate

An efficient and simple procedure for the preparation of 2-pyridinone is reported. The obtained products contained various bicyclic 2-pyridinones and multi-substituted 6-amino-2-pyridinones. This approach employed 3-hydroxy-2-aryl acrylate and nitro ketene aminal as substrates, and the corresponding 2-pyridinones were obtained in good to excellent yields. This method may be used for the synthesis of bicyclic 2-pyridinones, as well as multi-substituted complex 2-pyridinones.