首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15495篇
  免费   2508篇
  国内免费   1690篇
化学   11506篇
晶体学   195篇
力学   825篇
综合类   73篇
数学   1543篇
物理学   5551篇
  2024年   38篇
  2023年   312篇
  2022年   452篇
  2021年   531篇
  2020年   634篇
  2019年   631篇
  2018年   565篇
  2017年   498篇
  2016年   720篇
  2015年   747篇
  2014年   944篇
  2013年   1187篇
  2012年   1384篇
  2011年   1481篇
  2010年   1060篇
  2009年   905篇
  2008年   1046篇
  2007年   952篇
  2006年   839篇
  2005年   727篇
  2004年   543篇
  2003年   456篇
  2002年   426篇
  2001年   305篇
  2000年   308篇
  1999年   255篇
  1998年   230篇
  1997年   197篇
  1996年   183篇
  1995年   144篇
  1994年   187篇
  1993年   129篇
  1992年   125篇
  1991年   96篇
  1990年   90篇
  1989年   86篇
  1988年   45篇
  1987年   32篇
  1986年   34篇
  1985年   29篇
  1984年   23篇
  1983年   11篇
  1982年   15篇
  1981年   7篇
  1980年   17篇
  1976年   10篇
  1975年   7篇
  1974年   8篇
  1973年   7篇
  1967年   5篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
991.
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3.3H2O-B15C5-CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3.3B15C5.12H2O.12Ch3OH(I),Y(ClO4)3.2B12C5.3H2O.Ch3OH(Ⅲ),其中配合物(I)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69-  相似文献   
992.
锆系Laves相储氢合金电极的性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
高学平  杨化滨 《电化学》1995,1(3):298-304
Zr(V0.2Mn0.2Mo0.06Ni0.54)2.4合金经HF溶液处理后,合金表面由富Zr和富Mn层转变成富Ni层,从而使电极初期活化周期明显缩短,电极表面氢吸附性能改善。表面反应电阻减小。本文探讨了上述电极表面反应机理,即表面Ni的催化、氢吸附和氢转移机理,对阻抗谱进行拟合,给出了相应的电极反应等效电路。  相似文献   
993.
Emf measurements were made on the cell without liquid junction: Li?ISE LiCl(m1), Li2SO4(m2) Ag/AgCl. The performances of the electrode pairs constructed in our laboratory were tested and exhibited near-Nernstian behavior. The mean activity coefficients of LiCl for the system Li+?Cl??SO 4 2? ?H2O have been investigated by the emf values at temperatures of 0, 15, 35°C and constant total ionic strengths of 0.05, 0.1, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 and 5.0 mol·kg?1. The activity coefficients decrease with increasing temperature and the ionic strength fraction of Li2SO4 in the mixtures. The thermodynamic properties are interpreted by use of Harned's empirical equations and Pitzer's ion interaction approach including the contribution of higher order electrostatic terms. The experimental results obey Harned's rule and are described by using Pitzer equations satisfactorily. The activity coefficients of Li2SO4, the osmotic coefficients and the excess free energies of mixing for the system in the experimental temperature range were reported.  相似文献   
994.
富勒烯C60的柱色谱分离法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文提出了由C(60)、C(70)及少量高级富勒烯混合物(来自电弧汽化石墨所形成的碳灰)中分离出纯度为99.9%C(60)的两种改进的、简便价廉的柱色谱分离法.第一种方法用中性氧化铝作固定机以石油醚与甲苯(V/V=92.5/7.5)混合液作流动相;另一种方法以活性炭与硅胶作固定相,以甲苯作流动相,柱顶氮压约为0.01atm.本文尚将这两种方法与文献报道的两种相近的方法分别进行了比较.  相似文献   
995.
化学气相淀积法合成氮化铝薄膜及其工艺设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
对AlBr3-NH3-N2体系化学气相淀积法合成A1N膜进行了热力学分析和工艺设计,研究了在不同淀积温度和体系总压时,体系中主要气态物种的平衡分压和A1N膜的理论淀积速率与源温和载气流量的关系,并与微波等离子体化学气相淀积A1N膜的实验结果进行了比较。  相似文献   
996.
α-酮酸酯的合成研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
α-酮酸及其酯是一类双官能团化合物, 性质活泼而特殊, 是重要的有机合成、药物合成及生物合成中间体。文中扼要论述了近二十年来α-酮酸酯的合成研究进展。  相似文献   
997.
Atpresent,thecommonlyusedmethodforanalyzingherbalmedicinesishighperformanceliquidchromatography(HPLC).However,theuseofHPLCisrestrictedformanyreasons.Themostseriousproblemisthatthechromatographiccolumniseasilycontaminated.ComparedwithHPLC,capillaryelectrophoresis(CE)ischaracterizedwithhighefficiency,rapidity,lowcostandmultiplemodestobechosen.Inaddition,thecapillarycanbeeasilyregenerated.SoCEisidealforanalyzing"dirty"samples,suchasChineseherbalmedicines.Infact,studiesintheareaarebecoming…  相似文献   
998.
心脑血管疾病与微量元素研究进展   总被引:3,自引:2,他引:3  
心脑血管疾病发病日益增多的原因之一是机体缺乏人体必需微量元素,目前报道硒、锗、锌、钴、铜、锰、铬、钼、钒、镍等与心脑血管疾病有密切关系。用微量元素调控防治心脑血管疾病,目前是国内外研究的新课题,其目的是降低心脑血管疾病的死亡率和发病率,促进人类健康长寿。  相似文献   
999.
煤中砷,铅,铍,铬等元素的存在状态   总被引:20,自引:3,他引:20  
煤是由有机物和无机物组成的混合物。无机物按其在煤中的浓度大小可分为三类:(1)常量元素,在煤中浓度大于0.5%,如Si,Al,Fe,Ca等。(2)次要元素,约占煤的0.02%—.5%,包括K,Mg,Na,Ti,有时还有P,Ba等。(3)微量元素,在煤中浓度<0.02%,这类元素目前已测出60种左右。60年代以来,基于能源需求的增加,国内外煤炭消耗量都很大,考虑到有害的微量元素对环境的污染,国外进行了大量的煤  相似文献   
1000.
本文提出用离子色谱法测定水果及其树叶中氯含量的方法,在IC-PAK阴离子柱上,用4 mmol/L邻苯二甲酸(pH4.5)作流动相进行洗脱,电导检测器检测。方法简便、快速,灵敏、准确。氯的最小检出量为0.14μg,相对标准偏差为2.4%,回收率为99.4%。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号