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101.
景观专题制图的理论与实践研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在景观制图一般原则的指导下,提出了以土地利用/覆盖为景观分异主导因子,综合地貌和土壤因子研制景观图的制图方法.并选择广州市为试验区,采用TM遥感影像为数据源,以遥感与GIS(地理信息系统)为技术支撑,研制了广州市景观类型图. 相似文献
102.
实验测定了激发波长在591~594nm范围,压力在0.1~15pa时,NO2分子激光诱导荧光衰减曲线,作几何修正后应用Stern-Volmer模型,得到了零压辐射寿命τ0(1/k0)和碰撞猝灭速率常数kq,民文献报道基本一致。对NO2分子激光态能级的反常长寿命和一定压力下出现的双指数衰减等进行了较详细的讨论。 相似文献
103.
利用高时间分辨ESR波谱仪研究了二重态自由基和三重态分子之间相互作 用产生的CIDEP(化学诱导动态电子极化),探讨了此类体系中自由基的CIDEP信号的超精细相 关性,认为这种超精细相关性是由于自由基和三重态分子的超精细相互作用引起的。 相似文献
104.
105.
本文采用共振增强多光子电离和慢电子速度成像技术研究了对氯氟苯(p-ClFPh)在中性第一激发态和阳离子基态下的几何结构和振动频率. 给出了对氯氟苯S0态的红外光谱和S1←S0跃迁的吸收光谱. 基于单色、双色共振增强双光子电离技术,得到了对氯氟苯的跃迁激发能是36302±4 cm-1. 通过阈值电离测量,外推得到对氯氟苯的绝热电离能为72937±8 cm-1. 此外,通过Franck-Condon模拟,确定了S1和D0态的主要振动模式,并分析了对氯氟苯分子S0&S1和S1&D0跃迁过程中的Duschinsky振动模式混合效应. 相似文献
106.
用时间分辨电子自旋共振技术研究了乙二醇(EG)均相溶液和反胶束溶液中抗氧化剂维生素C(VC)对菲醌(PAQ)分子激发三重态3PAQ*的淬灭反应.利用反胶束模拟生物细胞和组织的生理环境.光解PAQ/EG-H2O均相溶液,3PAQ*与溶剂分子EG之间发生氢转移反应.当体系中加入VC后,3PAQ*不仅从EG上夺氢,还从VC上夺氢,VC对3PAQ*的淬灭速率常数为1.409×108 L/(mol·s), 反应受扩散控制. 在CTAB/EG-H2O和AOT/EG-H2O反胶束溶液中,3PAQ*和VC之间的夺氢反应发生在反胶束的水/油界面附近,3PAQ*扩散到油/水界面的过程降低了反应的速率.对于TX-100/EG-H2O反胶束溶液, 由于PAQ增溶于亲水的聚氧乙烯链中,VC对3PAQ*的淬灭速率常数比CTAB/EG-H2O和AOT/EG-H2O反胶束中的都大,甚至比EG-H2O均相溶液中的也略大.很强的VC负离子自由基As-的CIDEP信号来源于3PAQ*与VC之间发生抽氢反应过程中的三重态机理自旋极化转移 相似文献
107.
利用密度泛函B3LYP对有限长扶手椅形单壁碳纳米管(3,3),(4,4)和(5,5)吸附O原子的几何结构、电子属性、反应能和红外光谱进行了系统地理论研究,获得了一些有意义的结果,主要包括如下4个方面:(1)2个O原子吸附在管外壁垂直于管轴的C—C键形成开环的轮烯结构,吸附在管内壁形成环氧结构;(2)O原子吸附在管外壁要比吸附在管内壁具有较大的能隙和吸附反应能;(3)与单壁碳纳米管管外壁吸附1个O原子相比,2个O原子吸附在管外壁具有较大的吸附反应能;(4)B3LYP得到的C—O伸缩振动频率与实验一致. 相似文献
108.
在镍基催化剂上进行了乙烷氧化脱氢制乙烯的研究.结果表明,浸渍法制备的催化剂性能最佳.以浸渍法引入CeO2后,催化剂的低温反应活性显著提高.采用O2-TPD-MS、TPR和XPS等表征技术对催化剂进行了表征,结果显示:在ODE反应中,在低温下起主导作用的是"非化学计量氧"(O2-、O-和O22-);在高温下起主导作用的是晶格氧;CeO2的添加减弱了NiO与载体-γAl2O3间的强相互作用,提高了镍物种在载体上的分散度,高分散于催化剂表面的微晶NiO的量明显增加,此物种有利于催化剂的低温活性;影响了催化剂表面氧物种的分布,表面的晶格氧的相对浓度提高了,非化学计量氧的相对浓度降低了. 相似文献
109.
110.
用离散的位置基矢作为连续位置基矢的近似,构建分立位置表象.在分立位置表象中,哈密顿算符矩阵具有对角占优、带状稀疏的特点,矩阵元不用做积分运算,具有特别简单的解析表达式.分别对双原子分子在Morse势、Murrell-Sorbie势和双阱势中运动情形,进行了数值计算.结果表明,在分立位置表象中计算双原子分子振动能级,方法简便,稳定性好,计算精度高. 相似文献