Zr60Al15Ni25大块非晶合金晶化动力学研究

通过等温示差扫描量热法研究了Zr₆₀Al₁₅Ni₂₅大块非 晶合金的晶化动力学.实验结果表明，晶化过程的孕育期很短，即使在743 K这样低的温度下也不过0.52 min，而放热峰宽（反应整个晶化过程进行的时间）却随退火温度的降低明显增大，这说明了结晶过程是一个晶核长大控制的过程.Avrami指数表明在不同的退火温度，该合金的晶化机制发生了变化.晶化机制的变化是由于合金原子在不同温度下的扩散能力相差很大所致. 关键词： 晶化动力学 60Al₁₅Ni₂₅大块非晶合金')" href="#">Zr₆₀Al₁₅Ni₂₅大块非晶合金 示差扫 描量热法（DSC）     

Searching for the main anti-bacterial components in artificial Calculus bovis using UPLC and microcalorimetry coupled with multi-linear regression analysis

The fingerprints of artificial Calculus bovis extracts from different solvents were established by ultra-performance liquid chromatography (UPLC) and the anti-bacterial activities of artificial C. bovis extracts on Staphylococcus aureus (S. aureus) growth were studied by microcalorimetry. The UPLC fingerprints were evaluated using hierarchical clustering analysis. Some quantitative parameters obtained from the thermogenic curves of S. aureus growth affected by artificial C. bovis extracts were analyzed using principal component analysis. The spectrum-effect relationships between UPLC fingerprints and anti-bacterial activities were investigated using multi-linear regression analysis. The results showed that peak 1 (taurocholate sodium), peak 3 (unknown compound), peak 4 (cholic acid), and peak 6 (chenodeoxycholic acid) are more significant than the other peaks with the standard parameter estimate 0.453, -0.166, 0.749, 0.025, respectively. So, compounds cholic acid, taurocholate sodium, and chenodeoxycholic acid might be the major anti-bacterial components in artificial C. bovis. Altogether, this work provides a general model of the combination of UPLC chromatography and anti-bacterial effect to study the spectrum-effect relationships of artificial C. bovis extracts, which can be used to discover the main anti-bacterial components in artificial C. bovis or other Chinese herbal medicines with anti-bacterial effects.     

我国药用雄黄的晶体结构鉴定

采用拉曼光谱和X射线衍射法,结合文献研究鉴定我国药用雄黄的晶体结构为α-As4S4。实验选取我国唯一药用雄黄的基源矿石——湖南石门雄黄矿石及临床药用的饮片、中成药制剂等10批样品为研究对象,测定了其XRD(X-ray diffraction)图谱和拉曼光谱,其特征谱线经全谱拟合获得了PDF(the powder dif-fraction file)号及晶体常数,拉曼光谱解析了其成键情况,并且通过对不同构型雄黄的鉴别,验证了我国药用雄黄的晶体结构。同时,对六种常规方法制备的18批炮制品及含雄黄中成药制剂的研究发现,常规的炮制加工和制剂生产不会造成雄黄晶体结构的变化。该研究结果澄清了我国药用雄黄的化学本质,为雄黄的质量标准制订以及吸收机理研究奠定了基础。     

Ni4NdB电子结构和磁性能第一性原理研究

采用第一性原理,在局域自旋密度近似LSDA及LSDA+U近似,对Ni₄NdB化合物进行结构优化,计算体系晶格常数,电子结构和磁性能.结果表明,Ni₄NdB为带隙很小的金属导体,存在Nd-Ni铁磁耦合,体系总磁矩由Nd原子局域磁矩提供.体系原子成键较为复杂,Nd原子与近邻Ni原子成金属键,Nd原子与近邻B原子成较强离子键,Ni原子与近邻Ni原子间存在间接交换相互作用.在U作用下,体系磁矩与Nd原子磁矩变化一致,Ni原子磁矩在2.75 eV呈现磁有序-磁有序崩溃转变 关键词： 密度泛函理论 电子结构 磁性能 稀土过渡金属间化合物     

Ni4PrB的电子结构和磁性能研究

考虑Pr-4f及Ni-3d电子间的库仑作用U和交换作用J,采用局域自旋密度近似LSDA(Local spin-density approximation)及LSDA+U(在位库仑势)近似,对Ni₄PrB化合物进行结构优化,并计算体系电子结构,能带结构和磁性能. 结果显示,Ni₄PrB具备金属半导体性质,存在Pr-Ni铁磁耦合. U的引入对体系磁特性和结构稳定性有关键作用,加U前体系磁性来源为Ni原子磁矩,加U后体系磁性来源为Pr原子,且体系稳定性提高,U值的作用对于修正体系强关联有重要影响,可以合理描述由强关联和自旋排斥引发的排斥效应. 关键词： 密度泛函理论 电子键结构 磁性能 稀土过渡金属间化合物     

BCl3分子振动频率的同位素效应

利用密度泛函B3LYP方法与耦合簇CCSD方法,结合全电子高斯基函数,计算了¹⁰BCl₃和¹¹BCl₃分子的基态平衡几何和谐振频率,进而得到了分子伸缩振动模式的同位素位移.计算检验了芯-价电子关联、标量相对论效应,以及基组外推对分子几何结构、振动频率和同位素位移的影响;结果表明,高阶修正效应对同位素位移的影响很小,并分析了其原因.同时得到了不同Cl/B同位素分子体系的同位素位移.研究对激光分离同位素技术中激光中心波长的选择具有重要参考意义.     

水飞蓟宾生物粘附微球的制备

建立了水飞蓟宾生物粘附微球的最佳处方。通过单因素考察海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、注射器针头规格、干燥方法4个因素对微球性质的影响规律,及L9(34)正交试验确定最佳处方为海藻酸钠浓度1.5%,氯化钙浓度0.1%,针头规格7#,40℃干燥。并对最佳处方制备得到的3批微球进行了外观形态、体外释放度、载药量以及粘附力测定,均符合质量检测要求。该处方制备工艺良好。     

基于时间反演电磁波的微结构天线的单频点超分辨力聚焦研究

提出了在时间反演技术条件下单频的电磁波信号可以实现超分辨力聚焦这一思路,并基于信道理论推导了该思路的可行性;基于传统的同轴探针结构建立了间距为1/4波长的微结构模型,仿真结果证实了该模型结合时间反演技术在单频信号和宽带信号激励时均可以表现出超分辨力聚焦特性,理论分析和仿真结果为单频以及多频带天线的超分辨力聚焦特性的研究提供了重要的指导作用。     

深圳洪灾风险评估与洪灾损失预测

针对深圳市遭受洪灾的风险评估和损失预测问题,就参加2014年"深圳杯"数学建模夏令营的部分论文进行简单评述。     

Disulfide-Containing Detergents (DCDs) for the Structural Biology of Membrane Proteins

Disulfide-containing detergents (DCDs) are introduced, which contain a disulfide bond in the hydrophobic tail. DCDs form smaller micelles than corresponding detergents with linear hydrocarbon chains, while providing good solubilization and reconstitution of membrane proteins. The use of this new class of detergents in structural biology is illustrated with solution NMR spectra of the human G protein-coupled receptor A_2AAR, which is an α-helical protein, and the β-barrel protein OmpX from E. coli.