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971.
以L-(+)-酒石酸作为手性拆分剂,苯甲醛作催化剂,对外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯混合物进行了化学拆分。S-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分收率达到93%, ee 99.96%,其结构经1H NMR和HPLC确证。使用pH电位滴定法研究了邻氯苯甘氨酸甲酯与酒石酸形成的盐的稳定性,采用X-射线单晶衍射确定了一对非对映异构体盐的立体结构,并初步推测了非对映异构体的拆分机理。用共振瑞利散射分析了两种异构体盐结构。  相似文献   
972.
以乙二醇为起始原料,依次经亲核取代和点击反应合成了一种7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)的新型葡萄糖残基衍生物(FSY02),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了FSY02对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人结直肠癌细胞(SW-480)、人宫颈癌细胞(Hela)和人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的生长抑制作用。并采用Hoechst 33258染色和Western blot技术对给药后的结肠癌细胞凋亡情况和相关凋亡信号通路Caspase 3、 Bax和Bcl-2蛋白的表达情况进行了检测。结果表明:FSY02具有广谱抗癌活性,IC50=0.118~4.295 μmol·L-1,优于对照组伊立替康(IC50=14.330~65.353 μmol·L-1)。 Hoechst 33258染色及Western blot检测结果显示:FSY02通过上调Caspase 3和Bax的表达,下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达诱导细胞凋亡。  相似文献   
973.
贾群坡  吕松  何冠宁  袁斌 《合成化学》2019,27(8):662-665
以工业回收的精制地沟油、邻苯二胺、乙二胺及其衍生物为原料,经酰化-环化“一锅”反应合成了7种混合脂肪基咪唑类化合物(包括3种新化合物),其结构经UV-Vis, 1H NMR, 13C NMR, IR和GC MS表征。  相似文献   
974.
一种新的乙酰胆碱酶电极的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文制备了一种以溶剂聚合膜PH电极作原电极,经高碘酸钠活化的醋酸纤维膜固定乙酰胆碱酯酶的乙酰胆碱生物电极。研究了酶固定化条件的影响,测得静态和动力学条件下的线性中响应范围分别为240-1300μg/mL和300-1700μg/mL将电极用于实际样品的回收率试验中,获得了满意的结果。  相似文献   
975.
手性丙烯酸酯液晶原位光聚合反应何流,张树范,金顺子,漆宗能,王佛松(中国科学院化学研究所北京100080)关键词手性丙烯酸酯,原位光聚合,双折射,近晶相手性侧链液晶高分子显示近晶S!相,具有铁电性,在光电功能材料和非线性光学材料方面有潜在的应用前景’...  相似文献   
976.
研究了聚芳醚酮(PEK-C)在200℃下长时间放置过程中拉伸断裂行为的变化.通过应力-应变实验、断面形貌观察及去老化现象的研究证实,200℃下长时间放置后的PEK-C的拉伸断裂行为,发生韧性-脆性转变,发生这一转变的时间约在589小时左右.伴随199℃下的拉伸过程中出现的去老化现象,决定于材料发生剪切屈服形变的能力,与韧性-脆性断裂行为转变有着本质的联系.  相似文献   
977.
用动力学方法测定了本体系不同温度下(30℃,40℃,50℃)的平均增长链寿命τ,活性增长链浓度[C*],催化剂效率ELCU和绝对增长速度常数kp等主要动力学参数;求算了本体系增长反应活化能Ep=57.4kJmol.研究结果表明:该体系催化活性低的主要原因是其绝对增长速度常数太低.  相似文献   
978.
采用WAXD、SAXS和X-射线平板照相法研究了不同聚合条件和拉伸倍数下的晶性3,4-聚异戊二烯的结构.结果发现,降低催化体系反应速度有利于产物结晶;不同的含氮类给电子试剂对聚合物的结晶结构影响较大.取向样品随着拉伸倍数的增加结晶度和长周期增大,微晶尺寸变小.SAXS的散射强度计算表明,该聚合物属多分散非均一粒子体系,微孔半径在3.5-16.4nm间.  相似文献   
979.
新型醋酸乙烯酯/二乙烯苯共聚物的研究(Ⅱ)──醇解物的制备、结构及其性能吴向东,郭贤权,何炳林(南开大学高分子化学研究所,天津,300071)关键词皂化反应,醇解物,芳香族氨基酸,孔结构参数,吸附性能氨基酸失衡是指肝性脑病患者血液中芳香族氨基酸的浓度...  相似文献   
980.
一个多元校正的稳健诊断新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出一种新的稳健诊断方法,与最小二乘估计结合进行混合物光谱中非线性点的诊断。文中探讨了该方法的性能,用计算机数字模拟及实际多组分光谱体系夺其进行检验,展示了此诊断方法在分析化学计量学中实际应用的可行性。  相似文献   
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