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991.
制备方法对WO_3/ZrO_2结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用XRD、比表面测定、LRS定性和定量的方法对用Zr(OH)4和已晶化的ZrO2作载体制得的两类WO3/ZrO2催化剂进行了表征.揭示了样品比表面、载体物相、活性组分的存在状态与制备方法、WO3含量、焙烧温度之间的关系.结果表明,WO3能单层分散在ZrO2上;单层覆盖在Zr(OH)4上的WO3使载体在焙烧时晶粒生长受阻,形成介稳的四方ZrO2,并阻止载体微粒间的烧结,使从Zr(OH)4出发制得的WO3/ZrO2比表面明显增大,在WO3含量达到单层分散容量时以上作用表现得最充分;WO3与Zr(OH)4(或四方ZrO2)在高温(~800℃)可能发生了某种化学结合,开创出超强酸位.用以上观点可对文献中已报导的主要实验事实作出较满意的解释.  相似文献   
992.
非晶态Fe-W合金镀层的表面改性   总被引:2,自引:0,他引:2  
将Fe-W非晶态镀层在铬酸盐钝化液中进行化学钝化与电化学钝化,使之形成含铬钝化膜。阳极极化曲线说明,钝化后镀层的孔蚀电位向正向移动了约1.68V;Fe-W非晶镀层在氯化钠溶液中浸泡近1h表面发生严重腐蚀,而经钝化处理的镀层浸泡1个月,表面无变化,仍具有金属光泽。  相似文献   
993.
原子吸收法在有机分析中的应用(Ⅴ)─甘草及其制品中甘草酸分析法的研究郎惠云,谢志海,赵怡(西北大学化学系西安,710069)关键词原子吸收法,有机分析,甘草酸现代医药研究证明,甘草草药理作用的活性成分为甘草甜素或甘草酸,其定量测定方法国内外虽有报导 ̄...  相似文献   
994.
强酸阳离子交换树脂催化性能的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
通过叔丁醇脱水生成异丁烯的反应研究对比了国内外常见种类的凝胶型和大孔型强酸阳离子交换树脂的催化性能,并对树脂的性质,预处理方法,以及其用量和再生程度等因素对树脂催化活性的影响进行了研究。在此基础上,合成了具有较高催化活性的新型大孔强酸阳离子交换树脂。  相似文献   
995.
对临床、病理、放射线或CT检查确诊的82名癌肿患者,在放疗前后和对42名健康人进行了微量元素铁、锌、铜、锰、硒,铬、钴、镍的分析。研究结果显示:1.癌肿患者血清铜、镍、锰、铬、钴的含量比健康人高,而血清锌、铁、硒的含量却比健康人低;2.血清Cu/Zn、Cr/Zn、Co/Zn、Ni/Zn的比值癌肿患者均比健康人高,而Fe、Zn、Se/Zn的比值却相反。因此,可根据血清铜升高、血清锌降低,血清铜/锌比值升高的特点。用于癌肿的早期诊断;3.癌肿患者放疔后血清铁、锌含量进一步下降,铜、锰、铬的含量也出现降低,唯有硒的含量有所上升。因此,放疗时应注意补充铁、锌、铜元素。  相似文献   
996.
乳腺癌与血清微量元素关系的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
经临床、病理、放射或CT检查确诊的22名乳腺癌患者。在放疗前后分析血清中Fe、Zn、Cu、Mn、Se、Cr、Co、Ni的含量。结果显示:1.乳腺癌患者与健康人比较Cu、Ni含量增加,而Fe、Zn含量减少;2.健康人锌与其他元素的比值与乳腺癌患者比较,Fe/Zn上升,而Cu/Zn下降;3.乳腺癌患者放疗后与放疗前比较,Zn、Fe、Se、Co含量降低,而Cu、Ni含量增加,因此放疗时要针对降低元素给予合理的补充。  相似文献   
997.
硫酸颜色反应用于荧光法测定利血平研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
赵一兵  王冬媛 《分析化学》1995,23(9):1055-1058
提出了硫酸颜色反应用于利血平的荧光分析新方法。利用血平与浓硫酸反应,生成强荧光物质,所得产物的荧光强度与利血平的浓度在0-0.6μg/mL范围内有良好的线性关系。检测限为0.2ng/mL。本法可直接用于尿液中利血平的定量分析,回收率为82.5%-84.2%。  相似文献   
998.
活性酚醛树脂中羟甲基含量的测定   总被引:12,自引:0,他引:12  
王锋  赵临五 《分析化学》1995,23(9):1063-1065
本文提出一种酚醛树脂中羟甲基含量的化学分析法,分别以^13CNMR和化学分析法测定酚醛树脂的羟甲基含量。将两种测试结果与已知的投料量进行比较,证明所建立的化学分析法可行。  相似文献   
999.
本文合成了8-羟基喹啉-5-磺酸纤维滤纸片,以此做为微柱填充物同时富集了10种痕量元素,并分离了样品中的高盐组分.本方法可使痕量组分的分离与富集同步进行,因而特别适用于原子光谱测定前样品的预处理.  相似文献   
1000.
本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。  相似文献   
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