首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   64631篇
  免费   11941篇
  国内免费   22353篇
化学   45788篇
晶体学   2644篇
力学   5287篇
综合类   2284篇
数学   10883篇
物理学   32039篇
  2024年   186篇
  2023年   632篇
  2022年   2116篇
  2021年   2086篇
  2020年   2122篇
  2019年   2050篇
  2018年   1926篇
  2017年   2781篇
  2016年   2049篇
  2015年   3016篇
  2014年   3713篇
  2013年   4799篇
  2012年   4836篇
  2011年   6161篇
  2010年   5622篇
  2009年   5864篇
  2008年   5927篇
  2007年   5418篇
  2006年   5379篇
  2005年   4719篇
  2004年   4409篇
  2003年   3059篇
  2002年   2964篇
  2001年   2948篇
  2000年   2737篇
  1999年   1783篇
  1998年   1076篇
  1997年   835篇
  1996年   745篇
  1995年   673篇
  1994年   646篇
  1993年   909篇
  1992年   936篇
  1991年   600篇
  1990年   612篇
  1989年   612篇
  1988年   368篇
  1987年   252篇
  1986年   248篇
  1985年   171篇
  1984年   175篇
  1983年   148篇
  1982年   115篇
  1981年   89篇
  1980年   79篇
  1979年   91篇
  1978年   24篇
  1977年   22篇
  1965年   35篇
  1959年   17篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中硒   总被引:2,自引:0,他引:2  
用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铜和硝酸铵为基体改进剂,塞曼效应扣背景,采用标准加入法可直接测定血样中硒,回收率为95%~105%,相对标准偏差为5.8%,检出限为96pg,测定结果准确可靠。  相似文献   
42.
研究了酚醛型吸附树脂在水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的静态和动态吸附行为.结果表明,在水中树脂对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附主要以疏水吸附机理进行;吸附吡啶和N.N-二甲基苯胺的初始阶段,即达到38.3~48.9%平衡吸附时,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合:酚醛型吸附树脂等温吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程,相关系数在0.99以上,酚醛型吸附树脂吸附吡啶和N,N-二甲基苯胺属单分子层吸附:用80%的乙醇溶液作洗脱剂来洗脱吸附吡啶已达饱和的JDW-2树脂,效果是很理想的.在3.6个床体积内洗脱率达91.52%,4.8个床体积内洗脱率达到94.85%。表明酚醛型吸附树脂具有优良的洗脱性能.  相似文献   
43.
The solid state reaction of 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (MPP) with aromatic aldehydes and ke-tones benzil derivatives and imides,and the solid state Michael addition reaction of MPP with 4-arylidene-3-methyl-1-phenyl-5-pyrnzolone 2 were investigated.Some new solid state reactions between the reactants were found,from which a series of new compounds were obtained The structures of the products were identified by IR,1H NMR,MS,elemental analyses and also by X-ray crystal analysis,and the reaction mechanism of MPP with aromatic aldehydes and ketones was proposed  相似文献   
44.
Application of multiple scattered-wave X_α method with overlapping atomic-sphere to ionization potentials is reported for benzene, pyridine, pyrazine, pyrrole and imidazole. The calculated results show that the orbital charges in the intersphere region are non-negative and the energy levels get improvements in orderings.  相似文献   
45.
树脂吸附法处理水杨酸甲酯生产废水的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用吸附树脂NDA—99处理水杨酸甲酯生产废水,结果表明该树脂时废水中的5磺基水杨酸及水杨酸均具有良好的吸附—脱附性能.废水经预处理和吸附处理后,CODCr由57000-59000mg/L降至6300mg/L左右,去除率接近89%.用IBV8%NaOH 3BVH2O作脱附剂,在温度为60℃、流量为IBV/h的条件下,脱附率接近100%,树脂可重复使用.高浓度脱附液经酸化、浓缩、冷却结晶,可回收5—磺基水杨酸,回收率为95%左右。纯度为78%。  相似文献   
46.
在很高的温度和适宜的生长条件下,分别采用熔盐籽晶法和高温引上法生长了高质量的YAP、NAB、KTP、LN、BBO、SBN等多元氧化物单晶,它们具有优良的物理化学性能,严格的化学比,固定的组成与结构以及较好的化学均匀性和电子束轰击下的稳定性。广泛地用于激光和非线性光学领域。我们选用这些晶体为原材料研制电子探针定量分析的标准样品。经过测量和标定,这些单晶标样符合中华人民共和国国家标准GB 4930-85(电子探针显微分析标准样品通用技术条件)的规定。含有稀土元素的标样如NAB和YAP能发出绿色荧光,是电子显微术中理想的阴极发光材料。  相似文献   
47.
根据CTP在离子交换树脂上的吸附容量和分离因数的大小,确定Duolite A-30树脂适合CTP与CDP,CMP之间的分离.对CTP在Duolite A-30树脂上的吸附动力学和热力学研究表明,在283.15K~303.15K之间,CTP的质量浓度在7.5g/L以上时,Duolite A-30树脂对CTP的吸附主要受颗粒扩散的控制,其有效扩散系数为D=3.47×10-7cm2/s,溶液的质量浓度≤1.0g/L时,CTP与Duolite A-30树脂之间的交换速率主要受液膜控制,其液膜扩散系数为Kf =4.112×10-4/s.同时测定了不同条件下三磷酸胞苷溶液在Duolite A-30树脂固定床离子交换柱中的穿透曲线,研究了进口浓度、进口流速、原料液温度、原料液的pH值及柱高对穿透曲线的影响.用二阶动力学推动力模型描述固定床动态过程,考察了轴向返混对穿透曲线的影响,并从穿透曲线回归得到总传质系数,模型计算值与实验数据符合良好.  相似文献   
48.
本文介绍一种新的质谱场电离发射丝的制备方法——涂敷法,并研究了其制备机理及影响发射丝灵敏度的因素。此外,还对涂敷法制作的发射丝及高温活化法制作的发射丝进行了各项性能对比试验。最后,介绍了涂敷发射丝的应用效果。  相似文献   
49.
FFC-1离子交换纤维对酸碱有害气体吸附性能的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
系统考察了不同直径及反离子形式的FFC-1聚羧酸离子交换纤维对酸碱有害气体的穿透吸附,各种温、湿度条件下的吸水率,以及作为有害气体吸附滤除材料的重复使用与再生性能。研究表明:FFC-1纤维直径的减小有利于提高对有害气体的动态吸附容量。在体系温度、相对湿度分别为15℃、50%时,以3D腈纶为起始原料的钠型FFC-1离子交换纤维的吸水率≥350mg/g.纤维;对SO2的穿透吸附容量可达200mg/g.纤维。FFC-1离子交换纤维具有良好的重复使用与再生能力,经20次再生循环使用后,纤维交换容量未见明显变化。  相似文献   
50.
牛血清白蛋白在NVP/HEMA无规共聚物水凝胶上的吸附研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了不同含水量的N-乙烯吡咯烷酮(NVP)/甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)共聚物水凝胶.研究了温度、pH值,蛋白质初浓度及离子强度等因素对牛血清白蛋白吸附性能的影响.采用紫外分光光度法测定BSA的吸附量.结果表明,蛋白质初浓度越高.温度越高,离子强度越大;蛋白质内部更多的疏水性氧基酸残基暴露于外部.吸附量增加:在等电点pH=4.7附近蛋白质沉积量最大.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号