首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   43篇
  免费   3篇
  国内免费   3篇
化学   28篇
晶体学   1篇
力学   3篇
数学   1篇
物理学   16篇
  2024年   1篇
  2023年   8篇
  2022年   1篇
  2021年   4篇
  2020年   1篇
  2019年   6篇
  2018年   2篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2005年   1篇
  2000年   4篇
  1999年   3篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 281 毫秒
41.
IGCC中布雷顿循环特性和优化的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
1前言整体煤气化联合循环(IGCC)是把煤气化技术和联合循环结合起来的能量转换利用系统。IGCC中联合循环以燃气轮机(布雷顿循环)为主,其性能参数对IGCC系统的热力特性至关重要,因此关于燃气轮机的研究受到特别重视[1-4],但现有的研究仍很粗糙,主...  相似文献   
42.
二次加工柴油中烯烃的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘泽龙  彭朴 《分析化学》1996,24(5):530-534
采用溴价电子轰击质谱、核磁共报氢谱以及溴加成/场电离质谱等综合分析二次加工柴油中的燃烃。  相似文献   
43.
宋春侠  刘颖荣  刘泽龙  王威  田松柏 《色谱》2015,33(5):488-493
随着原油重质化、劣质化程度的加深以及环境保护对燃油清洁性要求的日趋严格,对石油组成进行分子水平详细表征具有重大的现实意义和经济价值。依赖于高分辨质谱技术平台的石油组学分析技术成为实现这一目标的有力工具。本文以高分辨质谱技术平台为切入点,对石油组学定性定量分析技术的最新进展进行回顾和总结,并对其发展前景进行展望。  相似文献   
44.
Plasma Chemistry and Plasma Processing - Cathode spots present complex forms in magnetically rotating arc plasma generators due to the coupling effect of the plasma flow and electromagnetic fields....  相似文献   
45.
采用超高效合相色谱法(UPC2)拆分三唑酮、三唑醇、己唑醇、戊唑醇、联苯三唑醇、腈菌唑等6种三唑类农药对映体,并测定了黄瓜中6种三唑类农药对映体的残留量。样品经乙腈均质提取,石墨化炭黑(GCB)、自制弗罗里硅土柱和QuEChERS试剂依次净化后,Acquity Trefoil AMY1手性色谱柱分离,以超临界二氧化碳-甲醇等助溶剂为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。方法定量限(S/N>10)均为0.1 mg/kg,在黄瓜中分别添加0.1、0.2、0.5 mg/kg 3个水平的三唑类农药对映体,其回收率为65.1%~116%,相对标准偏差(n=6)为1.0%~9.6%。该方法实现了对6种三唑类农药16种对映体的拆分及其在黄瓜基质中的残留测定,可为手性农药开发、使用及相关法规的制定提供科学支撑。  相似文献   
46.
采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和六亚甲基亚胺(HMI)组成双模板体系,以气相二氧化硅为硅源,在150 ℃下动态原位合成了薄层的MWW型MCM-22分子筛纳米片,并考察了CTAB添加量对分子筛产物的影响。采用粉末X射线衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、高倍透射电子显微镜(HRTEM)、吡啶红外(Py-IR)和2,6-二叔丁基吡啶红外(DTBPy-IR)测试方法对合成的分子筛样品进行表征。结果表明:采用双模板体系可以制备出5~10 nm的薄层MWW型纳米片。同时,通过偏三甲苯异构化反应对样品的催化性能进行了表征,催化结果显示样品d-MWW-4%CTAB具有较好的催化性能,其中偏三甲苯的质量转化率、均三甲苯质量收率及均三甲苯选择性分别为34.97%、22.42%和64.09%,这主要归因于薄层纳米片MCM-22具有的较大外表面积和片层间形成的晶间介孔结构。  相似文献   
47.
48.
Traditional synthesis strategy of nanomaterials with complicated process and high cost limits their applications. Here, we propose a facile process for the synchronous synthesis and patterning of silver nanoparticles(Ag NPs) through the self-driven microchannel reactor with the capillary effect inspired by transpiration. The evaporation contributes to capillary and accumulation effects in the microchannels. The silver reactant-containing droplets can be spontaneously divided and distributed in multiple microchannels during the whole fabrication process by the capillary effect. The newly formed Ag NPs at the gas-liquid interface can be assembled on both sides of the microchannels by the accumulation effect. The capillary effect decreases the disturbances, which ensures the uniformity of the patterning. By the combination of microchannels with different widths, various Ag NPs-assembled patterns with stable electrical properties are achieved. This efficient strategy with a simple fabrication procedure is towards the technological engineering of nanoscale architected materials.  相似文献   
49.
To achieve practical application of fuel cell, it is vital to develop highly efficient and durable Pt-free catalysts. Herein, we prepare atomically dispersed ZnNC catalysts with Zn-Pyrrolic-N4 moieties and abundant mesoporous structure. The ZnNC-based anion-exchange membrane fuel cell (AEMFC) presents an ultrahigh peak power density of 1.63 and 0.83 W cm−2 in H2-O2 and H2-air (CO2-free), and also exhibits long-term stability with more than 120 and 100 h for H2-air (CO2-free) and H2-O2, respectively. Density functional calculations further unveil that the Zn-Pyrrolic-N4 structure is the origin of high activity of as-synthesized ZnNC catalyst, while the Zn-Pyridinic-N4 moiety is inactive for oxygen reduction reaction (ORR), which successfully explain the puzzle why most Zn-metal-organic framework -derived ZnNC catalysts in previous reports did not present good ORR activity because of their Zn-Pyridinic-N4 moieties. This work offers a new route for speeding up development of AEMFCs.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号