光敏剂在癌症诊断和治疗中的研究新进展

光敏剂在特定波长的光照射下,产生荧光和单线态氧,已广泛应用于癌症的诊断和治疗.当前的研究热点是如何提高光敏剂的肿瘤选择性,尤其是光敏剂的靶向输送和特异性激活两方面.本文系统评述了提高光敏剂肿瘤选择性的方法及其在癌症诊断和治疗中的应用.引用文献56篇.     

退火处理提高P3HT:PCBM聚合物太阳能电池光伏性能

利用旋转涂膜方法制备了以P3HT:PCBM为有源层的聚合物太阳能电池, 器件结构为ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PCBM/Al(氧化铟锡导电玻璃/聚二氧乙基噻吩:聚对苯乙烯磺酸/聚三已基噻酚:富勒烯衍生物/铝),研究了退火温度对聚合物太阳能电池性能的影响. 实验发现: 聚合物薄膜经过120 °C退火10 min处理后, 开路电压(V_oc)达到0.64 V, 短路电流密度(J_sc)为10.25 mA·cm^-2, 填充因子(FF) 38.1%, 光电转换效率(PCE)达到2.00%. 为了讨论其内在机制, 对不同退火条件下聚合物薄膜进行了各种表征. 从紫外-可见吸收光谱中发现, 退火处理使P3HT在可见光范围内吸收加强且吸收峰展宽, 特别是在560和610 nm处的吸收强度明显增大; X射线衍射(XRD)结果表明, 120 °C退火后P3HT在(100)晶面上的衍射强度是未退火薄膜的2.8倍, 有利于光生载流子的输运; 原子力显微镜(AFM)研究结果表明, 退火显著增大了P3HT与PCBM的相分离程度, 提高了激子解离的几率; 傅里叶变换红外(FTIR)光谱验证了退火并没有引起聚合物材料物性的变化.     

可调有序介孔炭在有机和硫酸电解液中的电容性质

采用硬模板法, 掺杂硼酸制备了一系列有序介孔炭材料, 并研究了其在有机和硫酸电解液中的电容性质. 结构分析表明, 该类炭材料具有平行排列的有序介孔孔道, 随硼酸摩尔分数从0增大至50%, 炭材料孔径尺寸从3.3 nm增大至5.7 nm, 表面含氧量从2.0%增大至5.2%(摩尔分数). 电化学测试表明, 在有机电解液中, 炭材料的电容性能主要是双电层电容, 含氧官能团没有引入明显的赝电容. 在硫酸电解液中, 掺杂5%硼酸制备的有序介孔炭材料BOMC-5的质量比电容值最大, 为140.9 F·g^-1; 随含氧量增大, 炭材料单位面积比电容值增大, 掺杂50%硼酸制备的炭材料BOMC-50的单位面积比电容值达到0.17 F·m^-2, 说明含氧官能团在硫酸电解液中引入明显的赝电容. 炭材料的表面化学性质决定了材料表面与电解液的浸润性, 是影响炭材料比电容保持率的主要因素.     

甲酸及联吡啶配体构筑的三维网状镍（Ⅱ）/钴（Ⅱ）配位聚合物的合成及晶体结构

通过水热法合成两个新的混配的配位聚合物[M（bipy）（Metha）₂]_n·nH₂O（M=Ni,1;Co,2;bipy=4,4’-联吡啶;Metha=甲酸）,并对配合物进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射测定。结果表明,2个配合物为单斜晶系,C2/c空间群。配合物1和2具有相似的三维网状结构。配体Metha以2种不同的类型与M²⁺离子配位,一种是Metha中的2个氧原子作为桥联配位原子,连接着由bipy作为双基配体连接2个不同的金属离子构成的链,另一个Metha中的羧基氧只有1个氧原子与金属离子配位,使配合物构成三维结构。     

含吡咯基亚胺配体稀土铕配合物催化合成胍

以2-(2,4,6-Me3C6H2N=CH)C4H3NH为配体与铕配合物[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3反应,合成了三价铕金属配合物[2-(2,4,6-Me3C6H2N=CH)C4H3N]3Eu(THF),以此配合物为催化剂催化芳胺与N,N’-二异丙基碳二亚胺反应,得到一系列胍产物,研究了反应时间、温度、催化剂用量和溶剂对催化反应的影响。结果表明:铕配合物具有良好的催化活性,以2%mol的催化剂用量、在THF中加热60℃反应8 h,得到高于80%产率的相应胍产物。     

一种利用十字窗口识别红外弱小目标的新方法

为有效地识别红外图像中的弱小目标,在分析传统识别方法的基础上,提出了一种利用十字窗口识别红外弱小目标的新方法.该方法在待识别点上、下、左、右四个方向以目标大小选取四个参考点构造十字形识别窗口,根据待识别点与参考点之间的灰度梯度识别该像素点是否为目标像素.该方法无需预测背景,可以在低信噪比、强度变化剧烈的图像中获得较高的识别率与较低的虚警率.实验结果表明了该算法的有效性.     

Synthesis and Structure of One New Metal-Organic Framework Based on Flexible Tetrapyridines and Aliphatic Polycarboxylate Acids

One new complex has been produced under solvothermal reactions of tetrakis(4-pyridyloxymethylene)methane(TPOM) with glutaric acid(GA) in the presence of nitrates of cuprum in DMF/H2O(1:5, v/v), namely, {Cu2(TPOM)·GA)2}n. The complex crystallizes in the monoclinic system, space group P2/c with a = 11.556(4), b = 8.713(3), c = 23.602(9) ?, V = 2376.5(15) ?3, C35H36Cu2N4O12, Mr = 831.76, Z = 2, Dc = 1.162 g·cm-3, F(000) = 856, μ = 0.947mm-1, R = 0.0547 and wR = 0.1718(I 2σ(I)). This complex was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and X-ray single-crystal diffraction. It is the first complex synthesized by coordinating with TPOM and catenulate aliphatic polycarboxylate acid ligands. The structural analyses show that the complex is a 2-fold interpenetrating 3D architecture.     

Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence Spectrum Studies of a Supramolecular Compound {[2-(2-Pyridyl)benzimidazoleH2]2+·[SbCl5]2-}2

A new supramolecular compound, {[2-(2-pyridyl)benzimidazoleH2]2 ·[SbCl5]2-}2, was synthesized by the hydrothermal reaction of o-diaminobenzene, 2-pyridinecarboxylic acid and SbCl3 in 1:1 HCl solution, and characterized by chemical analysis, elemental analysis, IR spectra, thermogravimetric analysis and fluorescence spectra. The crystal structure was deter- mined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c, with a = 16.0397(13), b = 14.3189(12), c = 15.6370(13) (A), β = 105.8980(10)°, V = 3454.0(5) (A)3, Z = 4, C24H22Cl10N6Sb2, Mr = 992.48, Dc = 1.909 g/cm3, μ = 2.366 mm-1, S = 1.010, F(000) = 1920, R = 0.0254 and wR = 0.0555. The coordination anion, [SbCl5]2- which is a distorted tetragonal pyramid, is composed by coordinating action with Sb3 ion and five adjacent chloride ions. Every four coordination anions of [SbCl5]2- form a biquaternion ring structure through the secondary bonding of Sb…C1.Moreover,the compund adopts a three-dimensional network supramolecular structure because of the hydrogen bonds and π-π stacking between the rings and the 2-(2-pyridy1)benzimidazole divalent cations.The title compound also shows godd fluorescent behaviors.     

278.15-313.15 K下糖-水二元体系的介电常数

测定了D-(-)-果糖、D-(+)-葡萄糖、D-(+)-半乳糖、D-(+)-木糖和D-(-)-核糖五种糖的水溶液在不同质量摩尔浓度和不同温度下的介电常数(D). 结果表明, 在一定温度下, 这些糖的水溶液介电常数对数值都随糖浓度的增大而减小; 在一定糖浓度时, 介电常数值随温度升高而减小. 果糖、葡萄糖、半乳糖和木糖水溶液的介电常数(D)随温度的变化均满足关系式: lgD=A1-B1(T-298.15), 而核糖水溶液则符合: lgD=A2-B2(T-298.15)+C2(T-298.15)2. 此外, 这五种糖的水溶液的介电常数与摩尔分数(x)满足关系式: lg(D/D0)=-B3x. 在相同温度和浓度时, 介电常数的大小顺序通常为: 水>半乳糖-水>果糖-水>葡萄糖-水≥木糖-水(而核糖较特殊).     

功能性CdSe纳米晶的合成及自组装膜光致发光

以巯基丙酸(RSH)为稳定剂,采用湿化学法合成了功能性CdSe纳米晶,用XRD、TEM表征其粒度和形貌,用UV-Vis监测成核及成膜过程。结果表明：制得的CdSe近似呈球形,平均粒径为48 nm。利用静电自组装法层层组装成CdSe-PDDA复合膜,荧光测试表明：所得CdSe纳米晶自组装复合膜(CdSe-PDDA)的荧光强度随着组装层数的增加而呈线性增强,该复合膜在582 nm附近有黄绿色荧光发射。