主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究

通过二氯膦甲（乙）酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，并其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚，合成了主链含膦甲（乙）酸乙酯的聚酸酐，以二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，分别与１，３－双（４－羧基苯氧基）丙烷（ＣＰＰ）及癸二酸（ＳＡ）共聚，得到相应的共聚酸酐，对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征，研究了它们的体外降解，酶促降解及其对抗肿瘤药物５－氟尿嘧啶和氨甲喋蛉的释放性能     

STUDY ON THE SYNTHESIS AND PROPERTIES OF MACRORETICULAR IPN POLYACRYLAMIDE—POLY(VINYL—ETHYLENEDIAMINE)CHELATE SORBENTS

A new series of MR-IPN polyacrylamide—poly(vinyl-ethylenediamine)chelatesorbents were prepared by the reaction of ethylenediamine with MR-IPN matrixes.The newchelate sorbent showed good sorption properties for auric and platinic ions.     

含己烷雌酚的聚磷酸酯的合成及其抗肿瘤活性研究

合成了３种主链含己烷雌酚的生物可降解的聚磷酸酯，结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析鉴定，通过水接触角的测定研究了聚合物的亲水－疏水性能，以ｐＨ值变化表征了聚合物的体外水解速率。初步的体外实验表明，此类聚磷酸酯具有较好的体外抗艾氏腹水癌活性。     

Synthesis and Characterization of Amphiphific Block Copolymer Containing PVP and Poly（5-benzyloxytrimethylene carbonate）

Amphiphilic copolymer of 5-benzyloxytrimethylene carbonate （BTMC） with poly （vinyl pyrrolidone） （PVP） was successfully synthesized using immobilized porcine pancreas lipase （IPPL） or SnOct2 as catalyst. Hydroxyl terminated PVP, synthesized with 2-mercaptoethanol as a chain transfer reagent, was employed as a rnacroinitiator. The resulting copolymers were characterized by GPC, ^1H NMR and IR. Increasing the BTMC/PVP-OH feed ratio （[B]/[P]） resulted in the increase of Mn of corresponding copolymers and the decrease of Mw/Mn. Immobilized enzyme has comparable catalytic activity to SnOct2 for the copolymerization.     

ErCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡(25 ℃)及其固相化合物*

测定了四元体系ErCl3-CdCl2-HCl-H2O(298.15K)的相平衡溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元体系是由4 个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CdCl2·2ErCl3·29H2O、CdCl2·7ErCl3·42H2O、ErCl3·6H2O(原始盐)组成的复杂 体系. 对两个新物相化合物9CdCl2·2ErCl3·29H2O 和CdCl2·7ErCl3·42H2O 进行了XRD、TG-DTG 和荧光光谱研究.结果表明, 两个新物相化合物均具有荧光和上转换发光性能; 化合物9CdCl2·2ErCl3·29H2O通过3 步失去其结晶水, CdCl2·7ErCl3·42H2O 则1 步失去其结晶水.     

高分子药物研究——Ⅲ.主链含5-氟尿嘧啶聚酯的合成及其药效的初步测定

本文报道四种新的主链含5-氟尿嘧啶聚酯型高分子抗肿瘤药物的合成及其中一种聚酯PFuE-Ⅱ-4药效的初步测定。结果表明,它具有较好的抗肿瘤活性,毒副作用小和缓释长效的特点。     

CHEMOTHERAPEUTIC POLYMERS Ⅻ. SYNTHESIS AND ANTITUMOR ACTIVITY OF POLYAMIDES CONTAINING 5-FLUOROURACILS AS PENDANT GROUP

Six polyamides with pendant 5-fluorouracil group were synthesized by the polycondensation ofdi-p-nitrophenyl N-(5-fluorouracil-1-acetyl)glutamate with a series of polymethylene diamines.All of the new polyamides obtained are soluble in water. Their chemical structures were confirmedby ~1H NMR, UV and IR spectra as well as elemental analyses. The antitumor activity of some ofthese polyamides were tested against Ehrlich Ascites Carcinoma in mice, III_a showed an inhibitionrate of 43%.     

荧光光度法测定水体中痕量邻苯二酚

在pH 3.2的酸性介质中,邻苯二酚与染料天青Ⅰ相互作用导致荧光强度明显增强,以发射波长343.0nm测定时,邻苯二酚的浓度在0.075～30μmol.L-1范围内与其荧光的增强程度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为7.51nmol.L-1。方法用于实际水样分析,加标回收率在97.0%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.8%～3.9%之间。     

Cu∶CdS纳米晶的绿色合成、结构及光谱性质研究

本文利用一种绿色合成工艺,采用巯基乙酸作为配体,在水溶液中成功合成了水溶性的Cu∶CdS纳米晶。利用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜显微分析(FE-SEM)、能量色散X射线谱(EDX)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱对样品的晶体学性质、结构、形貌、成分、吸收光谱性质进行了系统的研究。着重研究了掺杂浓度对Cu∶CdS纳米晶的晶体学性质及吸收光谱的影响。结果表明:合成的Cu∶CdS纳米晶为立方相,通过谢乐公式估算的平均晶粒尺寸约为2 nm;随着掺杂浓度的增加,产物的晶胞参数也逐渐增大,表明Cu离子已经掺入到CdS纳米晶中,该发现与EDX结果相吻合。FT-IR红外光谱发现,配体巯基乙酸成功包覆在纳米晶的表面。UV-vis吸收谱表明,掺杂后的Cu∶CdS纳米晶的吸收峰向长波长方向移动。这种红移主要是Cu离子在CdS纳米晶中的掺杂而形成电子能级跃迁所致。     

选择性富集分离虎杖中白藜芦醇苷的分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以白藜芦醇苷(POL)为模板分子,分别以丙烯酰胺(AM)、4-乙烯基吡啶(4-VP)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备白藜芦醇苷分子印迹聚合物。采用静态平衡结合实验研究了印迹聚合物对模板分子及不同底物的识别性能。结果表明,以丙烯酰胺为功能单体的印迹聚合物(MIP1)对模板分子的识别性能最好,其次是以4-VP为功能单体的聚合物(MIP2),以HEMA为功能单体的聚合物(MIP3)以及以MAA为功能单体的聚合物(MIP4)的分子识别性能较差。表明功能单体与模板分子之间相互作用的强弱对MIP的识别能力有较大的影响。静态平衡结合法以及Scatchard分析法表明,MIP1对模板分子呈现较好的结合能力和选择性,该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点,离解常数分别为7.43×10-5、3.70×10-3mol/L。将MIP1用于虎杖提取物中POL的固相萃取分离,效果良好。