首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14760篇
  免费   2475篇
  国内免费   2856篇
化学   11325篇
晶体学   351篇
力学   952篇
综合类   242篇
数学   1766篇
物理学   5455篇
  2024年   22篇
  2023年   175篇
  2022年   381篇
  2021年   439篇
  2020年   470篇
  2019年   548篇
  2018年   482篇
  2017年   543篇
  2016年   676篇
  2015年   740篇
  2014年   834篇
  2013年   1095篇
  2012年   1279篇
  2011年   1322篇
  2010年   1025篇
  2009年   1069篇
  2008年   1164篇
  2007年   1073篇
  2006年   1053篇
  2005年   848篇
  2004年   758篇
  2003年   629篇
  2002年   743篇
  2001年   669篇
  2000年   486篇
  1999年   364篇
  1998年   235篇
  1997年   148篇
  1996年   137篇
  1995年   116篇
  1994年   105篇
  1993年   95篇
  1992年   58篇
  1991年   55篇
  1990年   46篇
  1989年   48篇
  1988年   34篇
  1987年   28篇
  1986年   23篇
  1985年   23篇
  1984年   11篇
  1983年   12篇
  1982年   5篇
  1981年   6篇
  1980年   2篇
  1979年   6篇
  1963年   1篇
  1959年   1篇
  1957年   1篇
  1936年   6篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
991.
聚合物纤维类吸声材料研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
噪声污染问题不但制约着经济的发展,还严重影响着人们的身心健康,因此如何有效地控制噪音,开发出降噪性能优异的吸声材料是一个十分重要且亟待解决的课题.本文从纤维类吸声材料的发展出发,重点论述了该类材料的一个重要分支-聚合物纤维类吸声材料的研究现状,同时结合吸声机理及影响吸声性能因素,阐述了聚合物纤维类吸声材料的结构与其声学...  相似文献   
992.
本文研究了不同因素对脱氧核糖核酸(DNA)毛细管电泳迁移行为的影响.采用毛细管无胶筛分电泳法,对不同片段长度DNA进行分离检测,考察DNA片度长度、电场强度、聚合物浓度及分子量等因素对DNA迁移行为的影响.实验结果显示,DNA迁移时间随其长度的增加而延长;电场强度越高,DNA迁移时间越短,分离效果变差;DNA在高浓度聚...  相似文献   
993.
以3-甲基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为配体(L),合成了1个新的锰配合物[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=1.6480(2)nm,b=0.90707(13)nm,c=2.1919(3)nm,β=97.454(2)°,V=3.248 8(8)nm3,Z=4,R1=0.043 9。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈顺式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。  相似文献   
994.
高效液相色谱法同时测定香兰素与邻位香兰素   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了同时测定香兰素和邻位香兰素的高效液相色谱法.考察了流动相组成、柱温等因素对分析效率的影响.在流动相为5% 乙酸-乙腈(60 :40,体积比),流速1.0 mL/min,柱温25 ℃的优化条件下,香兰素和邻位香兰素可在5 min内实现分离.测定结果表明,香兰素和邻位香兰素在10 ~240 mg/L范围内线性关系良好...  相似文献   
995.
从N-保护的手性氨基醇出发,经氧化成醛后,与手性叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应,再经一步还原胺化合成了一系列新型手性氨基亚磺酰胺有机小分子催化剂.将其应用于N-苯基酮亚胺的不对称硅氢化反应中,以中等收率和对映选择性获得了相应的N-苯基手性胺.  相似文献   
996.
石健  张其平  王南平 《电化学》2011,(4):433-437
研究了阿霉素(ADM)在β-环糊精(β-CD)修饰金电极上(β-CD/Au)的电化学行为.结果表明,ADM在β-CD/Au电极上发生表面包络反应.25℃,pH=7.0时,该电极表面包络常数为9.54×104 L·mol^-1,并随温度呈规律性变化,最适宜反应温度为30℃.该电极ADM包络呈准可逆的电化学反应,速率常数为...  相似文献   
997.
湖州表层土壤稀土元素含量及分布特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了研究湖州表层土壤样品中稀土元素的分布特征,利用ICP-MS测定了土壤中稀土元素的含量。结果表明湖州表层土壤中稀土元素含量的大小顺序为:Ce>La>Nd>Pr>Sm>Gd>Dy>Yb>Er>Eu>Ho>Tb>Tm>Lu,遵循Oddo-Harkins法则。湖州表层土壤中稀土元素的分量均值和总量均值皆高于全国水平,稀土元素存在显著的分馏现象,轻稀土元素明显富集。表层土壤中Ce和Eu都有部分亏损。  相似文献   
998.
以抗坏血酸为还原剂,采用微波水热法化学还原氧化石墨烯合成了石墨烯纳米片,制备了石墨烯修饰的玻碳电极(RGO/GCE),并采用循环伏安法、计时电量法、交流阻抗法等电化学技术研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为及其影响因素。结果表明,在PBS缓冲溶液中,尿酸(UA)在石墨烯修饰电极上的电极反应是一个受扩散控制的不可逆氧化过程。电极反应的转移电子数n=2,有效面积A=0.182 cm2,扩散系数D=1.51×10-6 cm2.s-1。UA的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-6~1.5×10-4 mol/L范围内呈良好线性,r=0.995 7。利用该RGO/GCE修饰电极可以快速准确地测定UA,检出限为2.7×10-7 mol/L,加标回收率为98%~100%。  相似文献   
999.
研究了还原温度对Fe-Mo催化剂性质及费托(F-T)合成性能的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、穆斯堡尔谱和H2程序升温脱附技术对催化剂进行了表征。结果表明,随还原温度升高,金属铁晶粒粒径增大,金属铁上的H2吸附量先升后降;催化剂还原度提高,反应态催化剂碳化铁含量递增。催化剂F-T合成性能在280 ℃、1.5 MPa、2 000 h-1、合成气H2/CO比为2.0条件下在固定床反应器中测试。反应结果表明,随还原温度提高,催化剂接近稳态时的活性和重质烃选择性(C5+)先升后降,而甲烷选择性则先降后升。350 ℃还原催化剂具有最佳F-T合成反应性能。  相似文献   
1000.
Sediment records of Sb and Pb stable isotopic ratios in Lake Qinghai   总被引:2,自引:0,他引:2  
A sediment core in Lake Qinghai in northwest China was collected in 2006. 137Cs and 210Pb activities were analyzed to investigate the chronology of the sediment core. Sb and Pb concentrations, and Pb stable isotopic ratios were analyzed to study the historical atmospheric deposition records and sources of Sb over the past 15 centuries. The Sb concentration was 4.21 ± 1.52 μg/g in the sediments, its vertical distribution of Sb shows three large peaks in the recent two centuries, 1799, 1896 and 1944, coincided with Sb contamination from large wars, respectively. The peak in 1920 responded the large earthquake that happened in northern China, which was not far away from Lake Qinghai. The Sb/Pb ratio, 206Pb/207Pb and 208Pb/206Pb results suggest that Sb and Pb were probably from the ores in South China and coals in North China before 1965, but obviously from uses of leaded gasoline after 1965.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号