全文获取类型
收费全文 | 13573篇 |
免费 | 2974篇 |
国内免费 | 5179篇 |
专业分类
化学 | 9758篇 |
晶体学 | 585篇 |
力学 | 1192篇 |
综合类 | 770篇 |
数学 | 2320篇 |
物理学 | 7101篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 110篇 |
2022年 | 449篇 |
2021年 | 421篇 |
2020年 | 457篇 |
2019年 | 466篇 |
2018年 | 457篇 |
2017年 | 634篇 |
2016年 | 431篇 |
2015年 | 718篇 |
2014年 | 799篇 |
2013年 | 1062篇 |
2012年 | 997篇 |
2011年 | 1107篇 |
2010年 | 1233篇 |
2009年 | 1314篇 |
2008年 | 1407篇 |
2007年 | 1264篇 |
2006年 | 1262篇 |
2005年 | 1200篇 |
2004年 | 865篇 |
2003年 | 610篇 |
2002年 | 603篇 |
2001年 | 604篇 |
2000年 | 751篇 |
1999年 | 449篇 |
1998年 | 226篇 |
1997年 | 184篇 |
1996年 | 153篇 |
1995年 | 167篇 |
1994年 | 137篇 |
1993年 | 150篇 |
1992年 | 147篇 |
1991年 | 104篇 |
1990年 | 87篇 |
1989年 | 88篇 |
1988年 | 94篇 |
1987年 | 89篇 |
1986年 | 61篇 |
1985年 | 39篇 |
1984年 | 61篇 |
1983年 | 59篇 |
1982年 | 38篇 |
1981年 | 36篇 |
1980年 | 44篇 |
1979年 | 21篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 8篇 |
1971年 | 5篇 |
1959年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 8 毫秒
171.
172.
173.
174.
Amorphous kaolinite derivatives were prepared through mixing kaolinite with HCOOK and KOH solution. Ki-netics of kaolinite being turned into amorphous derivatvies was investigated by XRD. It showed that the transfor-mation included dynamic and diffuse controlling stages. And the active energy E1=26.8kJ·mol-1; E2=12.2 kJ·mol-1. TEM and SEM images showed that particle size of the amorphous derivatives was about 50nm. And the amorphous derivatives seemed like alumnsilicate gel, accompanied by some aggregates. 相似文献
175.
镀液中Ce^3+离子对锡镀层结构缺陷和可焊性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用荧光分析法、X光电子能谱法(XPS)及正电子湮没寿命谱法(PALS)等研究了从含硫酸铈添加剂的酸性光亮锡镀液获得的锡镀层结构缺陷与可焊性的关系。结果表明,电镀时Ce与Sn不发生共沉积,Ce~(3+)的主要作用是阻化Sn~(2+)的水解和氧化使镀液稳定,因而使锡镀层纯度提高、结构致密、表层氧含量减少,有利于提高镀层的可焊性。当Ce~(3+)浓度控制在3.5g/L左右时,可使镀层结构缺陷较少,可焊性较佳,说明结构缺陷是影响锡镀层可焊性的直接原因。 相似文献
176.
177.
Facile Ionic Liquids-Promoted One-Pot Synthesis of Polyhydroquinoline Derivatives under Solvent Free Conditions 总被引:1,自引:0,他引:1
In recent years, much attention has been directed towards the syntheses of 1,4-dihydropyridyl compounds due to the fact that 1,4-dihydropyridyl compounds possess a variety of biological activities.[1] In view of the importance of polyhydroquinoline derivatives, many classical methods for the synthesis of polyhydroquinoline derivatives were reported[2] by conventional heating and refluxing approaches in the presence of organic solvent. These methods, however, involve long reaction time, harsh reaction conditions, the use of a large quantity of organic solvent and unsatisfactory yields. Therefore,improvements in such syntheses have been sought continuously. 相似文献
178.
锗桥连茚及取代茚配体相继与丁基锂及ZrCl4作用,生成锗桥连茚基及取代茚基锆化合物Me2Ge(2-R1-4-R2-Ind)2ZrCl2[R1=R2=H(1);R1=Me,R2=H(2);R1=Me,R2=Ph(3)].化合物1-3均为内消旋和外消旋异构体的混合物,通过多次重结晶得到化合物1和2的纯外消旋异构体及化合物3的内消旋异构体.由元素分析和1H NMR谱表征了化合物的分子结构.研究了在甲基铝氧烷(MAO)的助催化下,化合物1-3对乙烯和丙烯聚合的催化性能.由锗桥连茚基化合物1-3得到的聚乙烯的分子量分布比一般茂金属催化剂略宽.内消旋和外消旋异构体的混合物(3)由于两个催化活性中心不等同而使得到的聚乙烯的分子量分布相当宽.外消旋异构体1和2催化丙烯聚合得到高等规聚丙烯. 相似文献
179.
用原位变温 31P NMR和分子模拟研究了手性氮磷配体与金属钌的配位过程。首先确定了配体及其与金属的配合物的化学位移信号分别在δ=-13.0ppm和δ=48.2ppm。配位过程在293~343K温度范围内,相继生成四配位和五配位中间体。四配位体在 31P NMR上对应于30.8ppm和-15.0ppm的两个信号;五配位中间体对应于35.1ppm和-16.5ppm的两个信号;最后在343K,产物中只有六配位的配合物存在,其信号出现在48.2ppm。为了得到各种中间体的结构,用分子模拟方法进行了结构优化计算,并比较了它们的构象能。计算结果表明,四配位中间体有两种构象,能量相差9kcal·mol-1,它们可能同时存在于平衡状态。而五配位中间体只有一种绝对优势构象,尚有一个磷原子未参与配位。六配位的钌金属配合物的结构优化结果显示,两个氯原子分别位于PNNP原子所构成平面的两侧。其构象能为162.0kcal·mol-1,其中键角能的贡献是112.5kcal·mol-1,而非键静电作用是-41.4kcal·mol-1,这表明分子内的静电吸引力对于形成完全配位产物是十分有利的,但是收敛的配体分子却承受了较大的键角张力。 相似文献
180.
高密度燃料HDF-1与橡胶的相容性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了在室温和70 ℃下橡胶材料G402氟硅胶、丁腈胶5171、丁腈胶4170、贮囊橡胶用合成的高密度燃料HDF-1浸泡后性能如伸长率、邵尔硬度、重量、面积体积的变化,并与采用3号喷气燃料(RP-3)实验结果进行对照。用红外光谱测定了燃料浸泡前后橡胶组成的变化。实验结果表明,G402氟硅胶和贮囊对于HDF-1和RP-3有相近的相容性,丁腈胶5171对HDF-1的相容性比对RP-3的相容性稍差,丁腈胶4170对HDF-1的相容性比对RP-3的相容性更差的结果。因此,丁腈胶5171和丁腈胶4170不能用于HDF-1储存和输送,原使用RP-3系统的橡胶密封件不能直接使用HDF-1。 相似文献