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991.
992.
采用化学法制备了乙二胺接枝改性碳纳米管(ED/MWNTs)负载的Pt及Pt-Ru催化剂,并用红外光谱法、透射电镜分析(TEM)及X射线能谱技术对催化剂进行了表征。结果表明:乙二胺对碳纳米管的改性使Pt及Pt-Ru在碳管上的分布更均匀,粒径更小。同时,催化剂对乙醇电催化氧化活性的电化学研究结果表明:乙二胺改性可明显提高Pt-Ru/MWNTs/C 和Pt/MWNTs/C的电催化活性,而且Pt/ED/MWNTs/C的活性甚至比Pt-Ru/MWNTs/C的活性还高。由此,ED/MWNTs作为乙醇电氧化催化剂的载体有着很好的应用前景。 相似文献
993.
本工作将MM3力场进行了扩展,使其可用于描述其它IRMOF材料的柔韧性;在此基础上,我们采用分子动力学模拟研究了柔性IRMOF-1和-16材料中已烷的扩散。 本文重点研究了温度和分子数对己烷自扩散系数、扩散机理,以及骨架柔性的影响。结果表明,分子数是影响扩散路径的重要因素。其次,IRMOF-16的柔性强于IRMOF-1。 工作的结论有助于进一步研究链状分子在柔性MOF材料中的扩散。 相似文献
994.
胺类吸收剂模拟烟气脱硫 总被引:7,自引:0,他引:7
以醇胺和乙二胺为原料,配制0.3 mol/L的水溶液,用于实验室模拟烟气脱硫的研究。通过碘量法测定脱硫率,采用离子色谱测定SO2吸收容量、吸收液中SO2的氧化率和解吸率,同时探讨了循环次数对脱硫率和富液中SO2含量的影响。结果表明,吸收进行30 min时,吸收液的脱硫率均保持在99 %以上,60 min时,乙二胺类溶液的脱硫率仍达99 %,醇胺吸收液脱硫效果明显下降。乙二胺溶液对SO2 的吸收容量为455 mg/L,远远高于醇胺类吸收液。若乙二胺溶液中加入硼酸,则其对SO2的吸收容量略低(450 mg/L),但提高了溶液的抗氧化性,吸收液中SO2的氧化率由1.14 %减至0.29 %,同时解吸率由38.0 %增至59.0 %。10次吸收-解吸循环实验数据显示,乙二胺/硼酸溶液的平均脱硫率均在99 %以上,富胺液中SO2含量由0.44 mol/L减至0.40 mol/L,表明吸收液的脱硫性能良好,可以作为烟气脱硫剂。 相似文献
995.
阴离子交换树脂固相萃取分离全血中血红蛋白的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以330阴离子交换树脂为吸附材料建立了固相萃取分离血红蛋白的方法。利用血红蛋白和树脂之间的疏水作用力将血红蛋白吸附到树脂上,以Tris—HCl缓冲液(PH-8.9)为洗脱剂回收血红蛋白。考察了溶液PH值、吸附时间、离子强度、洗脱剂的种类及其酸度等对分离纯化效率的影响。在最优实验条件下,树脂对血红蛋白的吸附率和洗脱率分别为87%和70%,吸附容量为42.9μg/mg。吸收光谱和SDS—PAGE凝胶电泳证明,该方法可有效地从人全血中分离出纯度较高的血红蛋白。 相似文献
996.
对7种真假纸币样本和2003年~2008年的32宗诈骗案件中共计225件被染黑的真假纸币物证,采用微束X射线荧光光谱仪(micro-XRF)分析其二维元素分布.结果表明:纸币元素分布特征都具有特定性,相同面额相同年版的纸币元素分布特征相同,相同面额不同年版的纸币元素分布特征有差异;真假纸币元素分布特征存在显著差异;被染黑的纸币元素分布特征与原纸币相同;因而可根据被染黑真假纸币的元素分布特征,鉴定其真伪并判断纸币种类.微束XRF分析在实际案件中黑色纸张物证的检验准确率为100%.因此,微束XRF技术能有效检验被染料染黑的真假纸币,具有灵敏度高,分析过程中不破坏样品,结果准确的特点,在该类物证的检验中具有较高的应用价值. 相似文献
997.
998.
999.
提出了用气相色谱-质谱法测定涂料中六溴环十二烷含量的方法。样品用二氯甲烷-丙酮(1+1)混合溶剂超声提取,提取液经硅胶固相萃取小柱净化、平行蒸发定量浓缩后,用DB-5MS毛细管柱进行分离,全扫描模式和选择离子监测模式测定。六溴环十二烷的质量浓度在1~50mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为10 mg·kg-1。添加5,20,50mg·L-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在82.0%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在2.8%~5.3%之间。 相似文献
1000.
以香草醛为原料,制备了连接十二烷基长链的硝基苯类光扳机S-(o-硝基-m-甲氧基-p-十二烷氧基苄醇)(VND),并通过酰胺化反应与PEG1000-NH2生成具有光响应性的两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-S-(o-硝基-m-甲氧基-p-十二烷氧基苄酯)(PEG-VND)。红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)证明了合成的结构即为目标产物。PEG-VND可以在水中自组装成胶束,通过马尔文粒径仪和透射电镜(TEM)测定胶束的粒径。用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究胶束溶液随光照时间推移吸收光谱的变化。包载模型药物尼罗红后,检测PEG-VND对尼罗红的光控释放性质,结果表明:PEG-VND随光照时间的增加逐渐降解,尼罗红荧光发射强度逐渐减小,说明光照使得胶束解组装,释放模型药物。制备的快速光响应型控制释药聚合物胶束,具有潜在的生物医学应用的可能性。 相似文献