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81.
杯芳烃的分子设计(Ⅵ)--一种新的杯[4]磺胺衍生物的合成及晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
杯芳烃是由酚单体通过亚甲基在羟基邻位桥连而成的环状低聚物, 它具有可调的杯状疏水空腔, 结构柔性较大, 构象可变, 并对中性分子和有机、无机离子具有选择性配位能力. 因此, 在其上下缘进行化学修饰所得到的杯芳烃衍生物可广泛应用于萃取分离、离子选择性电极、色谱分析、功能材料、催化及模拟酶等研究领域[1~4]. 相似文献
82.
The polystyrene supported glutamic acid Schiff base complex of Mn ( Ⅱ ) (PS-Sal-Glue-Mn) was prepared with chloromethylated styrene polymer beads, 2,4-dihydroxybenzaldehyde, L-glutamic acid and manganese ( Ⅱ ) acetate tetrahyrate. The polymeric ligand and the complex were characterized by FT-IR, small area X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and 1CP-AES. In the presence of the manganese complex, cyclohexene (1) was effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The major products of the reaction were 2-cyclohexen-l-ol (2), 2-cyclohexen-l-one (3) and 2-cyclohexen-1- hydroperoxide (4), which was different with typical oxidation of cyclohexene. The influence of reaction temperature and additive for oxidation had been studied. The selectivity of 2-cyclohexen-1-hydroperoxide varied with reaction time and different additives. The mechanism of cyclohexene oxidation had also been discussed. 相似文献
83.
报道了用Co3O4 作覆盖氧化剂分析有机锗化合物中碳氢元素的方法。通过对 9个样品的十几次分析 ,碳、氢的相对误差分别小于± 1.30 % ,4 .4 0 %。方法简便 ,结果稳定可靠 ,可用于含锗有机化合物的碳氢分析。 相似文献
84.
85.
季铵盐Gemini表面活性剂C12-s-C12·2Br(s=2,3,4,6)与丙醇、丁醇、戊醇、己醇混合水溶液的In(cmc)随温度升高而逐渐增大.计算所得热力学数据表明,C12-s-C12·2Br与醇混合胶团化过程服从熵驱动机理,也出现了焓/熵补偿现象.随着温度上升,熵驱动力增大,在指定温度时,醇分子烷烃链上碳原子数n增大使△Gm0值减小,胶团结构更加稳定;而增加s使值增大,胶团稳定性下降. 相似文献
86.
The polystyrene supported phenylalanine Schiff base complex of Mn(Ⅱ)(PS-Sal-Phe-Mn)was prepared with chloromethylated styrene polymer beads, 2,4-dihydroxybenzaldehyde,L-phenylalanine and manganese(Ⅱ)acetate tetrahyrate., The polymeric ligand and the complex were characterized by FT-IR,, small area X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and ICP-AES. In the presence of the manganese complex, cyclohexene(1)was effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The major products of the reaction were 2-cyclohexen-1-ol(2),2-cyclohexen-1-one(3)and 2-cyclohexen-1- hydroperoxide(4), which was different with typical oxidation of cyclohexene. The influence of reaction temperature and additive for oxidation had been studied. The selectivity of 2-cyclohexen-l-hydroperoxide varied with reaction time and different additives. The mechanism of cyclohexene oxidation had also been discussed. 相似文献
87.
88.
1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与铜的显色反应研究及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与铜(Ⅱ)显色反应。在表面活性剂Tween-80存在下,pH 9.0~10.0范围内,铜(Ⅱ)与DCNPNPT形成1:4黄色配合物,其最大吸收波长为460nm,用双峰双波长法测定,表观摩尔吸光系数为1.I×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铜(Ⅱ)含量在0~240μg·L~(-1)范围内符合比耳定律。拟定方法用于铜矿和环境水标样中铜的测定,结果满意。 相似文献
89.
相转移催化合成对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
对甲氧基肉桂酸 2 乙基己酯是一种有效的UVB防晒剂[1 ,2 ] ,一般采用Claisen Schmidt缩合反应制得[3] ,但由于催化剂KOH处于水相 ,对反应物不能充分起到催化作用导致产率较低[4] 。我们利用乙二醇 (PEG)为相转移催化剂合成立体专一的反式对甲氧基肉桂酸 2 乙基己酯 ,产率提高到 72 .5 %。合成路线如下 :1 实验部分1 .1 仪器与试剂BIO RAPFT45 0红外光谱仪 ,用液膜法测试 ;Brurer AM 30 0超导核磁共振仪 (溶剂DC Cl3) ;MAT/44S ,GC MS型色质联用谱仪 ;试剂均为分析纯 ,上海化学试剂… 相似文献
90.
利用扫描电镜、热失重-红外、元素分析、低温氮吸附等技术和化学手段对聚羧酸基FFC-1离子交换纤维的结构与性能特点等进行了系统研究.结果表明:FFC-1离子交换纤维为含适量酰肼类交联键的聚羧酸(钠)型离子交换材料,外比表面积大和传质距离短是其反应动力学性能优异的主要原因,FFC-1纤维具有良好的化学与热稳定性。在5mol/L硫酸、硝酸、盐酸和2mol/L氢氧化钠溶液中浸泡,交换容量未见明显降低。但过氧化氢溶液对其功能基有明显破坏,CO2为FFC-1纤维在高温区间(300℃~350℃)的主要分解产物。 相似文献