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41.
在pH=5.0的B-R缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)与邻菲啰啉反应生成无色配合物,从而使得体系在374nm波长处产生1个较强的共振散射峰。加入安乃近(或4-甲氨基安替比林)后,其将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),而生成一种橙红色配合物,使得体系在374nm(或373nm)波长处的共振散射信号减弱。在最佳实验条件下,当安乃近浓度在0.634~15.2μg/mL范围内,体系的共振散射信号△I与安乃近的浓度之间有较好的线性关系,检出限为5.75ng/mL。该方法可直接用于测定安乃近含量,回收率为100.4%~103.4%。 相似文献
42.
采用超声法制备g-C3N4/NiO复合催化材料,将其滴涂在玻碳电极(GCE)表面构建g-C3N4/NiO/GCE催化电极。采用电聚合方法,以马尿酸为模板分子,邻苯二胺为功能单体构建M IP/g-C3N4/NiO/GCE传感器。采用时间-电流法对传感器制备条件优化。结果表明,复合催化材料对H2O2具有良好的催化效果。分子印迹传感器对马尿酸具有良好的选择性。在优化条件下,马尿酸质量浓度在0.05~2 mg/L范围内,电极电流响应与浓度呈良好的线性关系,检出限为7.1μg/L。将电极用于尿液中马尿酸的检测,回收率在87.3%~95.3%之间。 相似文献
43.
采用磁控溅射方法在ITO表面沉积了不同厚度的ZnS超薄膜作为有机发光二极管(OLEDs)的缓冲层,使典型结构(ITO/TPD/Alq3/Al)的OLEDs的发光性能得到改善。ZnS缓冲层厚度对器件性能影响的实验结果表明,当ZnS缓冲层厚度为5nm时,器件电流密度提高了近2倍,亮度提高了2倍;当ZnS缓冲层厚度为10nm时,器件发光的电流效率提高18%,器件的性能得到改善。宽禁带的ZnS缓冲层对空穴从阳极到有机功能层的注入有阻碍作用,促进器件载流子平衡,提高了器件发光效率,改善了器件性能。 相似文献
44.
1 INTRODUCTION Substituted 1,2,4-triazines represent an important class of nitrogen-containing heterocycles. The 1,2, 4-triazine core is a versatile synthetic platform to access a wide range of condensed heterocyclic ring systems via intramolecular Diels-Alder reactions with a vast array of dienophiles[1~5]. In addition, 1,2, 4-triazines have been associated with diverse activi- ties such as antihypertension and inhibition of pla- telets[6] and antiinflammatory[7], and been a key com- po… 相似文献
45.
Sm3+掺杂稀土硼酸盐玻璃的光谱参数计算和荧光光谱分析 总被引:2,自引:1,他引:1
制备了具有高效可见荧光发射的Sm3 掺杂稀土硼酸盐(LBLB)玻璃,对玻璃的吸收和荧光光谱展开了测试与分析.根据Judd-Ofelt理论对吸收光谱进行了拟合,求得Sm3 离子的晶场调节参数Ωt=(2,4,6)分别为6.81×10-20,4.43×10-20和2.58×10-20 cm2,并进一步计算出各能级跃迁的谱线强度、自发辐射跃迁概率、辐射寿命和荧光分支比等光谱参数.紫外光激发下,Sm3 掺杂LBLB玻璃发出明亮的橙红色光.激发光谱表明,氩离子激光器是Sm3 掺杂LBLB玻璃有效的激发光源. 相似文献
46.
以B 3 PyMPM∶Cs/Al/HAT-CN作为电荷生成单元制备高效叠层绿色磷光有机电致发光器件,叠层器件的最大电流效率和最大流明效率分别为172.2 cd/A和111.0 lm/W,在5 mA/cm^2电流密度下,叠层器件的电压和亮度分别为传统器件的2.04倍和2.84倍.为了探究叠层器件性能优于传统器件的原因,研究了电荷生成单元内的电荷产生和注入过程,以及薄层铝对电子注入特性和电荷生成单元稳定性的影响.实验结果表明,电荷能够有效地在电荷生成单元内产生并顺利注入电子传输层中,B3PyMPM∶Cs和HAT-CN间Al薄层的插入能够进一步提高电子注入效率及器件结构的稳定性. 相似文献
47.
A novel energetic ionic salt,hydroxylammonium potassium 3,3?-dinitro-5,5?-bis-1,2,4-triazole-1,1?-diolate dihydrate[(NH3OH)2K(DNOBT)1.5?2H2O],was synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR spectra,13C NMR and single-crystal X-ray diffraction.(NH3OH)2K(DNOBT)1.5?2H2O crystallizes in triclinic system,space group P with a=7.9212(6),b=9.1924(7),c=14.2549(15)?,a=103.917(2)°,β=99.736(2)°,g=104.8110(10)°,V=944.16(14)?^3,Z=2,Dc=1.855 g/cm^3,F(000)=538,μ=0.386 mm^-1,S=1.070,the final R=0.0525 and wR(I>2s(I))=0.1593.Thermal decomposition of(NH3OH)2K(DNOBT)1.5?2H2O and its intermediate potassium 1?-hydroxy-3,3?-dinitro-5,5?-bis-1,2,4-triazole-1-olate monohydrate[K(HDNOBT)?H2O]was studied by using DSC and TG-DTG.It was found that(NH3OH)2K(DNOBT)1.5?2H2O,which has primarily one exothermic decomposition process at 248.2℃,has better thermal stability than K(HDNOBT)?H2O which is decomposed at 210.9℃. 相似文献
48.
A novel copper molybdate with mixed ligands, [{(Cu·phen)2(tp)}{(Cu·phen·H2O)2(tp)}{Mo4O14}] (phen=1,10-phenanthroline, tp=terephthalate) 1, has been hydrothermally synthesized and structurally characterized. The crystal belongs to monoclinic system, space group P21/c with a=13.1711(7), b=19.6132(10), c=13.6910(7) (A), β=117.6870(10)°, V=3131.8(3)(A)3, Z=2, C64H44Cu4Mo4N8O24, Mr=1946.99, Dc=2.065 g/cm3, F(000)=1920, μ(MoKα) (A) 2.198 mm-1, R=0.0810 and wR=0.2012 for 4233 observed reflections (Ⅰ > 2σ(Ⅰ)). The structural analysis indicates that the title compound contains a discrete tetramolybdate cluster decorated with copper complex fragments and tp ligands bridging the clusters into a wave-like layer. The hydrogen bonding between adjacent layers further extends the compound into a 3-D framework. 相似文献
49.
Shu Xia LIU* Chun Mei WANG Hong Ju ZHAI De Hui LI En Bo WANG Institute of Polyoxometalate Chemistry Department of Chemistry Northeast Normal University Changchun 《中国化学快报》2004,15(2):216-219
Heteropolyoxometalates are a large family of potent medicines due to their excellent antiviral and antitumor activity 1-4, while their application in clinic meets great difficulties for their toxicity 5. How to synthesize heteropolyoxometalate medicines possessing high activity and low toxicity has become the focus in heteropolyoxometalate medicine research. Previously reported polyoxometalates showing medical activities are all salts simple Na+, K+ or NH4+ etc. inorganic cations, in which o… 相似文献
50.
紫外光照处理对TiO2膜光伏性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来人们利用纳米晶TiO2电极取代普通的TiO2电极[1],使其太阳能电池的光电转换效率得到很大提高.纳米晶TiO2电极具有大量表面态,在化学上表现为Ti3+或Ti—OH,对于光生电荷的分离过程和迁移过程有重要影响.这些表面化学结构的变化可能会导致TiO2的光伏性能的变化.1997年Fujishima等[2]用紫外光照射TiO2膜使它具有超亲水的性质,结构分析表明,超亲水的原因在于光照使TiO2膜的表面形成Ti—OH[3].因此,在光照处理的同时可能会导致TiO2的光伏性的变化.本文对紫外光照处理TiO2膜的光伏性能进行了研究,并结合光诱导TiO2的亲水性变化对光伏性能变化的原因进行了讨论. 相似文献