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991.
本文研究了乙酰基香豆素及其衍生物与吲哚的混晶在微环境影响下的固相光反应,并用固体紫外光谱、固体荧光光谱和X-射线粉末衍射技术考察了混晶的特征。实验结果表明,3-乙酰基香豆素及其7-乙酰氧基、7-苯甲酰氧基、5,6-苯并和6-溴衍生物与吲哚的固相光反应分别得到1:2缩合产物1~5,而6-硝基衍生物与吲哚的固相光反应却得到开环脱羰加成产物6。通过IR、MS、^1H NMR和元素分析结果确定了这六个新产物的结构。固体光谱的测试结果表明,取代乙酰基香豆素与吲哚间混晶的形成,分子间存在相互作用,使分子所处的微环境条件发生了变化。 相似文献
992.
聚乙二醇改性聚乳酸的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
将丙交酯(DL LA)与聚乙二醇(PEG)共聚得到了一系列高分子量的共聚物.用IR、1H NMR和DMA对它的结构和粘弹性进行了表征,并测定了其力学性能,同时对材料在加工过程中特征粘度的变化也进行了研究.结果表明,PEG与LA的共聚物是一种三嵌段结构HO PLA PEG PLA OH.当PEG含量增加时,强度下降,伸长率增加,共聚物逐渐由脆性向韧性转变,因此用PEG改性的PLA是一种综合性能可调控的生物降解材料 相似文献
993.
994.
995.
土壤腐殖质各组分红外光谱研究 总被引:14,自引:0,他引:14
土壤腐殖质是土壤中所特有的一类特殊的高分子化合物,具有重要的肥力和环境调节功能。其中胡敏素的提取和纯化很困难,从而限制了对其性质和结构的研究。为揭示胡敏素的结构性质,本研究按Pallo分组,将胡敏酸(HA)分为焦磷酸钠提取的胡敏酸(HAP)、氢氧化钠提取的胡敏酸(HAS);富里酸(FA)分为焦磷酸钠提取的富里酸(FAP)和氢氧化钠提取的富里酸(FAS);胡敏素(HM)分为铁结合胡敏素(HMi)、粘粒结合胡敏素(HMc)和不溶性胡敏素(HMr)三个组分,采用红外光谱法对黑土、草甸土以及黑土底土加入大量玉米秸秆培养后腐殖质各组分的结构特征进行研究。腐殖质各组分按Pallo法分组。结果表明:铁结合胡敏素(HMi)、粘粒结合胡敏素(HMc)与胡敏酸(HA)、富里酸(FA)具有相似的光谱特征,但存在明显差异。黑土、草甸土中HMi和HMc的脂族性强于HA和FA;HMi与HMc相比,HMi具有较高的脂族性。黑土中氢氧化钠提取的胡敏酸(HAS)的脂族性强于焦磷酸钠提取的胡敏酸(HAP);NaOH提取的富里酸(FAS)的脂族性强于Na4P2O7提取的富里酸(FAP)。草甸土中HAP的脂族结构较多,而HAS脂族结构相对较少。在培养土中,新形成的FA脂族性强于HA、HMi和HMc组分。新形成的HMc脂族性强于HMi和HMc的脂族性强于HAP,而弱于HAS。 相似文献
996.
Complex matrices and rather high acidity in environmental samples are often the impelling challenges for the used running buffers of capillary electrophoresis. Twelve binary acid-base buffers were evaluated for separation of Cr(VI)/Cr(III), Co2+ and Zn2+ in a sample containing various salts by capillary electrophoresis with contactless conductivity detector. The malic acid (MA) systems including MA-His (histidine), MA-Arg (arginine) and MA-Tris (tris(hydroxymethyl)aminomethane) were selected as the candidates with powerful separation efficiency and good response sensitivity. In the MA-Tris buffer, optimization were further carried out in terms of the pH value and the concentration of MA, and the optimal conditions were obtained as 6 mM MA-Tris and 2 mM 18-crown-6 at pH 3.5. Furthermore, a real application was demonstrated by analyzing the plating rinse water (pH 0.8), in which the Ca2+, Na+, Cr(VI)/Cr(III), Co2+ and Zn2+ were all detected by adjusting at pH 3.5 with 5% (v/v) diluent ammonia. Both the cations, e.g., K+, Ca2+, Na+, Mg2+, and the common high concentration anions in the sample, e.g., Cl−, SO42− and NO3− did not cause any disturbance to the concerned analytes. 相似文献
997.
998.
在对某研究区进行环境调查的基础之上,质予以评价,查明研究区内地下水环境质量现状。源合理利用和规划需要提供一定的依据。对区内地下水进行了取样分析,并对地下水水为该区域地下水资源利用、环境保护、土地资 相似文献
999.
含膦酰杂菲侧基聚乙炔的合成与热稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-(6-氧化-6-氢-二苯基(c,e)<1,2>氧杂磷酰基)-1,4-二羟基苯(ODOPB)结构单元为中心,在两侧通过酯化反应分别引入4-乙炔基苯甲酰基和4-烷氧基苯甲酰基,并作为乙炔单体,在[Rh(nbd)Cl]2催化下,30℃聚合得到了含磷酰杂菲(DOPO)基团的聚乙炔.1H-NMR和GPC分析表明,由于DOPO存在较大π共轭结构和较强极性效应,在诱导聚乙炔主链采取高反式构型的同时,增加了分子链内相邻侧基之间的相互作用,使整个分子链趋向二维共平面结构,有利于增强分子链之间的相互作用.TGA显示,与不含磷酰杂菲侧基的模型聚乙炔相比,DOPO的引入使聚乙炔呈现良好的热稳定性,起始热分解温度(T5%)接近400℃,说明通过增强分子链内侧基间相互作用有助于提高热稳定性. 相似文献
1000.
Xiao‐Xu Li Ning Wang Shan‐Tang Yue Prof. Dr. Zhao‐Yang Li Hong‐Yan Wu Ying‐Liang Liu 《无机化学与普通化学杂志》2009,635(15):2648-2652
Self‐assembly of the rigid organic ligand 2‐propyl‐4,5‐dicarboxy‐1H‐imidazole ( L ) with different metal ions (Zn2+, Ni2+, Cu2+, Cd2+) led to four new complexes, namely, [M( L )(phen)] [M = Zn ( 1 ); Ni ( 2 ); Cd ( 3 )] and [Cu( L )( 4 )] (phen = 1,10‐phenanthroline). Their structures were determined by single‐crystal X‐ray diffraction analyses, and they were further characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and thermogravimetric analysis. Whereas compounds 1 , 2 , and 3 are discrete units, hydrogen‐bonding interactions play a vital role in these complexes. Compounds 1 and 2 form one‐dimensional (1D) and two‐dimensional (2D) structures through hydrogen‐bondinginteractions with helical character. In 1 , the hydrogen bonds (O–H ··· O) alternately bridge the MII cations of the discrete units to form a one‐dimensional (1D) infinite helical chain. Complex 2 forms a 2D helical layer through parallel hydrogen bonds (N/O–H ··· O/N) between two adjacent helical chains. In 3 , the hydrogen bonds (N–H ··· O) connect adjacent discrete units into a ten‐membered ring with extension into a one‐dimensional double‐chain supramolecular structure. Complex 4 is a two‐dimensional gridlike (4,4) topological layer which is extended to a 3D network by hydrogen bonding. The solid‐state fluorescence spectrum of complex 3 was determined. 相似文献