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671.
Reaction of p-substituted phenols 2 with a catalytic amount of 4-iodophenoxyacetic acid (1) and Oxone® as a co-oxidant in tetrahydrofuran (THF) or 1,4-dioxane-water gave the corresponding p-quinols 3 in excellent yields. Reaction of p-dialkoxyarenes 4 in 2,2,2-trifluoroethanol-water gave the corresponding p-quinones 5 in excellent yield without purification. These reactions provide efficient and practical methods for the preparation of p-quinols and p-quinones from p-substituted phenols and p-dialkoxyarenes, respectively. This quinone synthesis was applied to synthesis of blattellaquinone (13), the sex pheromone of the German cockroach Blattella germanica. 相似文献
672.
Daisuke Yamashita Yoshihisa Murata Dr. Naotsuka Hikage Dr. Ken‐ichi Takao Prof. Dr. Atsuo Nakazaki Dr. Susumu Kobayashi Prof. Dr. 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2009,48(8):1404-1406
No bones about it : (?)‐Norzoanthamine, a promising candidate for an anti‐osteoporotic drug, was the target of a total synthesis (see scheme). The final bisaminal formation with AcOH/H2O gave the DEFG ring, while the cyclization precursor was prepared by installing the remaining bisaminal unit after oxidative cleavage of the cyclopentanol moiety.