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The structure of tomentin has been confirmed as 5-hydroxy-6,7-dimethoxycoumarin (2), the derived 3,3-dimethylallyl ether giving a para-Claisen rearrangement product. Relief of strain in the corresponding 1,1-dimethylallyl ether has been found to result in a novel regiospecific ortho-Claisen rearrangement occurring on silica at room temperature. The structure 18 of the stable ortho-dienone formed has been confirmed by conversion of the corresponding dehydrodienone (15), obtained from the rearrangement of tomentin 1,1-dimethylpropargyl ether, to alloxanthoxyletin (25). 相似文献
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