全文获取类型
收费全文 | 12689篇 |
免费 | 1133篇 |
国内免费 | 711篇 |
专业分类
化学 | 8503篇 |
晶体学 | 123篇 |
力学 | 515篇 |
综合类 | 53篇 |
数学 | 1527篇 |
物理学 | 3812篇 |
出版年
2023年 | 164篇 |
2022年 | 298篇 |
2021年 | 286篇 |
2020年 | 317篇 |
2019年 | 333篇 |
2018年 | 257篇 |
2017年 | 273篇 |
2016年 | 411篇 |
2015年 | 421篇 |
2014年 | 492篇 |
2013年 | 734篇 |
2012年 | 909篇 |
2011年 | 1037篇 |
2010年 | 661篇 |
2009年 | 685篇 |
2008年 | 773篇 |
2007年 | 738篇 |
2006年 | 657篇 |
2005年 | 565篇 |
2004年 | 540篇 |
2003年 | 461篇 |
2002年 | 407篇 |
2001年 | 339篇 |
2000年 | 277篇 |
1999年 | 212篇 |
1998年 | 166篇 |
1997年 | 144篇 |
1996年 | 177篇 |
1995年 | 132篇 |
1994年 | 154篇 |
1993年 | 126篇 |
1992年 | 119篇 |
1991年 | 97篇 |
1990年 | 108篇 |
1989年 | 84篇 |
1988年 | 91篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 70篇 |
1985年 | 95篇 |
1984年 | 69篇 |
1983年 | 68篇 |
1982年 | 49篇 |
1981年 | 46篇 |
1980年 | 47篇 |
1979年 | 34篇 |
1977年 | 37篇 |
1976年 | 37篇 |
1975年 | 34篇 |
1974年 | 48篇 |
1973年 | 44篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
71.
72.
73.
控温相变免疫分析测定雌酮 总被引:4,自引:0,他引:4
通过热引发聚合与氧化还原引发聚合,合成水凝胶,作为雌酮全抗原(E1— BSA)载体;以异硫氰基灾光素标记雌酮的单克隆抗体(McAb)作为示踪剂,建立了控温相变竞争免疫分析测定雌酮(EI)的方法并应用于分析血清样品。实验表明:以热引发聚合合成的水凝胶为载体的荧光免疫分析方法具有更高的灵敏度,它的线性范围为10-700μg/L,检出限为1μg/L(n=10,3倍空白)。经水凝胶性质的比较(包括LCST、非特异性吸附、抗原与抗体反应时间及固定化抗原活性),证明了热引发聚合的水凝胶较氧化还原引发聚合的水凝胶更适合于作为免疫分析的载体。 相似文献
74.
提出了一种新结构的X波段五腔渡越管振荡器,进行了理论和实验研究。根据场分布进行了一维非线性分析,结果表明该结构可以产生高功率微波,并判断了工作模式,为TM01模的3π/5模。采用粒子模拟验证了一维非线性分析的结论,并优化设计出五腔渡越管振荡器,优化结果为:输出功率约1 GW, 工作频率9.3 GHz,束波转换效率约22%。实验中,通过参数调节,得到频率约9.25 GHz,峰值功率约780 MW,脉宽(半高宽)21 ns的输出微波,束波转换效率约为16%。实验结果与模拟结果基本符合。 相似文献
75.
Triterpenoid Constituents of Huperzia miyoshiana 总被引:1,自引:0,他引:1
Thirteen triterpenoids, including three new ones, miyoshianois A (1), B (2) and C (3), were isolated from Huperzia miyoshiana. The structures of these new compounds were established as 3-O-dihydroferuloyltohogenol (1), 16-oxo-3β,21β-dihydrox-y-serrat-14-en-24-ferulate (2) and 16-oxo-3a, 21β-dihydroxy-serrat-14-en-24-ferulate (3), respectively, on the basis of their spectroscopic analysis. 相似文献
76.
本文提出应用小参数法 ,探讨 Markov链中相邻两次更新时刻内稀疏事件的概率估计问题 .建立了三种最重要的具有更新时间的概率模型 .通过小参数的引入和对概率式的幂展开 ,进而推证出幂渐近展开系数的模型估算法 .论证了无偏估计的重要定理 ,给出了概率估计式和无偏估计精度 .亦将许多算法扩展到Markov链的任意状态空间 相似文献
77.
Balanced sampling plans excluding contiguous units (or BSEC) were first introduced by Hedayat, Rao, and Stufken in 1988. In this paper, we generalize the concept of a cyclic BSEC to a cyclic balanced sampling plan to avoid the selection of adjacent units (or CBSA for short) and use Langford and extended Langford sequences to construct a cyclic BSA(ν, 3, λ; α) with α = 2, 3. We finally establish the necessary and sufficient conditions for the existence of a cyclic BSA(ν, 3, λ; α) where α = 2, 3. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Combin Designs. 相似文献
78.
79.
J. Y. Lee J. H. Chang M. Yang H. S. Ahn S. N. Yi K. Goto K. Godo H. Makino M. W. Cho T. Yao J. S. Song 《Current Applied Physics》2004,4(6):611-614
Luminescence properties of CdTe/ZnSe fractional monolayer grown by atomic layer epitaxy have been investigated. To investigate the origin of the highly efficient luminescence, various optical spectroscopic methods such as, photoluminescence (PL), temporal/spatial resolved PL, temperature dependence PL, and excitation power dependence PL have been used. It is found that structural inhomogeneities affect dominant influence on the line width and line shape of luminescence. The luminescence intensity greatly enhanced by the localization of exciton at the disorder induced localized states. 相似文献
80.
Jia‐Yuh Sheu Yeh‐Long Chen Cherng‐Chyi Tzeng Shu‐Lin Hsu Kuo‐Chang Fang Tai‐Chi Wang 《Helvetica chimica acta》2003,86(7):2481-2489
Certain 1‐ethyl‐ and 1‐aryl‐6‐fluoro‐1,4‐dihydroquinol‐4‐one derivatives were synthesized and evaluated for antimycobacterial and cytotoxic activities. Preliminary results indicated that, for 1‐aryl‐6‐fluoroquinolones, both 7‐(piperazin‐1‐yl)‐ and 7‐(4‐methylpiperazin‐1‐yl) derivatives, 9b and 11a , are able to completely inhibit the growth of M. tuberculosis at a concentration of 6.25 μg/ml, while the 7‐[4‐(2‐oxo‐2‐phenylethyl)piperazin‐1‐yl] derivative 13 exhibits only 31% growth inhibition at the same concentration. For 1‐ethyl‐6‐fluoroquinolones, both 7‐[4‐(2‐oxopropyl)piperazin‐1‐yl]‐ and 7‐[4‐(2‐oxo‐2‐phenylethyl)piperazin‐1‐yl]‐derivatives, 2a and 2b , respectively, show complete inhibition, while their 2‐iminoethyl and substituted phenyl counterparts 3a and 2c are less active. In addition, the 6,8‐difluoro derivative was a more‐favorable inhibitor than its 6‐fluoro counterpart ( 2b vs. 2d ). These results deserve full attention especially because 2a, 2b, 9b , and 11a are non‐cytotoxic at a concentration of 100 μM . Furthermore, compound 9b proved to be a potent anti‐TB agent with selective index (SI)>40 and an EC90 value of 5.75 μg/ml. 相似文献