常压高频冷等离子体炬制备的CH4/CO2重整用Ni/γ-Al2O3催化剂的表征

 分别采用常规焙烧还原 (C)、常规焙烧与常压高频冷等离子体炬还原相结合 (PR), 以及常压高频冷等离子体炬直接焙烧还原 (PC&;R) 制备了 Ni/γ-Al2O3 催化剂. 通过 X 射线衍射、H2-程序升温脱附、CO2-程序升温脱附、N2 吸附-脱附实验、透射电镜和热重分析等方法对催化剂进行了表征. 并考察了其 CH4/CO2 重整反应活性. 结果表明, 催化剂经等离子体处理后低温活性明显增加. 在得到相同 CH4 和 CO2 转化率情况下, PC&;R 法制备的催化剂与常规催化剂相比, 反应所需温度可以降低 50 oC. PC&;R 催化剂上 Ni 分散度提高了 100%, Ni 粒子粒径降低了 70%, 达到 5 nm, 催化剂的抗积炭性能显著增强. 所得催化剂较高的低温活性和抗积炭性能得益于常压高频冷等离子体炬对催化剂前驱体还原速率快, 处理时间大为缩短, 避免了由于长时间高温焙烧和还原所引起的对载体的烧结和金属 Ni 的团聚.     

1,5-苯并硫氮杂草-α-取代-β-内酰胺衍生物的合成、晶体结构及其抑菌活性

酰氯与1,5-苯并硫氮杂革反应,合成了12个1,5-苯并硫氮杂革-α-取代-β-内酰胺衍生物,产物的结构用IR,MS1,H NMR和元素分析表征,立体结构用单晶X-射线衍射法确证.生物活性研究表明,此类化合物有一定的抑菌作用,其中对大肠杆菌的抑菌效果相对较好,但其活性低于1,5-苯并硫氮杂草.     

Synthesis of catechins via thiourea/AuCl(3)-catalyzed cycloalkylation of aryl epoxides

A diversity-oriented approach for the synthesis of structurally diverse catechins was achieved in good yields via thiourea/AuCl(3)/AgOTf-catalyzed annulations of aryl epoxides under mild conditions. This new protocol provides a highly efficient entry to a library of catechins-derived natural products, notably anti-HIV agent 8-C-ascorbyl-(-)-epigallocatechin.     

腙类配位化合物的研究——Ⅰ.乙酰基一和1,1′—二乙酰基二茂铁苯甲酰腙及其过渡金属螯合物的制备和性质

制备了两个二茂铁基芳酰基腙:乙酰基二茂铁苯甲酰腙,FeCMe=NNHCOC₆H₅(HL^Ⅰ)和1,1′--二乙酰基二茂铁苯甲酰腙,Fe(C₅H₄CMe=NNHCOC₆H₅)₂(H₂L^Ⅱ)。HL^Ⅰ和H₂L^Ⅱ与过渡金屑醋酸盐反应,得到两种螯合物:ML₂^Ⅰ和ML^Ⅱ[M=Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)]。对这些螯合物的元素分析,差热热重分析、IR、UV及¹HNMR谱进行了详细讨论。     

估计三种常用疲劳应力—寿命模型P—S—N曲线的统一经典极大似然法

拓展经典极大似然法到Langer模型,提出了估计三参数、Langer和Basquin三种常用疲劳应力-寿命模型P-S-N曲线及其置信限的统一方法。方法用于处理极大似然法疲劳试验得到的S-N数据,该试验在特别关注的参考载荷试验一组试样,其余试样在不同载荷下试验,以参考载荷试验数据的统计参量为基础,按照每个模型中材料常数协同处于相同概率水平原则,将曲线表示为对数疲劳寿命均值和均方差线的广义形式,至多4个材料常数,曲线中的材料常数按极大似然原理采用数学规划法求出。45#碳钢缺口试样（kt=20)对称循环加载试验数据的分析说明了方法的有效性,分析还揭示合理模型有必要通过比较拟合效果、预计误差和应用安全性来确定,三参数模型的拟合效果最好,Langer模型稍差,Basquin模型较差,从拟合效果、预计误差和应用安全性角度,Basquin模型不适于描述该套数据。此外,经典极大似然法估计结果可能因受局部统计参量影响而给出非安全估计,有必要发展改进的可以最大限度着小这种影响的方法。     

A selective inhibitor and probe of the cellular functions of Jumonji C domain-containing histone demethylases

Histone methylations are important chromatin marks that regulate gene expression, genomic stability, DNA repair, and genomic imprinting. Histone demethylases are the most recent family of histone-modifying enzymes discovered. Here, we report the characterization of a small-molecule inhibitor of Jumonji C domain-containing histone demethylases. The inhibitor derives from a structure-based design and preferentially inhibits the subfamily of trimethyl lysine demethylases. Its methyl ester prodrug, methylstat, selectively inhibits Jumonji C domain-containing his-tone demethylases in cells and may be a useful small-molecule probe of chromatin and its role in epigenetics.     

Positive solutions for second order boundary value problems with derivative terms

This paper weals with the existence of positive solutions of the fully second‐order boundary value problem where is continuous. Under the conditions that the nonlinearity may be superlinear or sublinear growth on x and y, the existence results of positive solutions are obtained. For the superlinear case, a Nagumo‐type condition is presented to restrict the growth of f on y. The superlinear and sublinear growth of the nonlinearity f are described by inequality conditions instead of the usual upper and lower limits conditions. Our discussion is based on the fixed point index theory in cones.     

不同晶相TiO2负载Cu2O催化甲醛乙炔化反应

分别以金红石相和锐钛矿相TiO₂为载体, 采用液相还原-沉积法制备了Cu₂O/TiO₂催化剂. 采用氮气物理吸附-脱附(N₂-physisorption)实验、 氢气程序升温还原(H₂-TPR)、 X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)、 CO红外光谱(CO-IR)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等技术, 研究了不同晶相TiO₂载体对Cu₂O/TiO₂结构及其催化甲醛乙炔化反应性能的影响. 结果表明, 以金红石相TiO₂为载体的催化剂炔化活性明显高于以锐钛矿相TiO₂为载体的催化剂, 原因在于金红石相TiO₂主要暴露(110)晶面, 其与铜物种的配位环境及较高的空位密度形成了更多的Cu—O—Ti结构物种, 表现为Cu₂O与TiO₂之间强的相互作用. 这导致Cu₂O高效转变为乙炔亚铜活性物种, 并保持了较高的分散度与稳定性, 抑制了过度还原物种金属Cu的生成, 进而使催化剂表现出较高的催化性能.