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本文依据工科数学第十卷(1994年8月)数学建模MCM—89问题A的数据,用Fisher判别方法建立数学模型,进行分类,识别新样品的类别,其结论与复杂的原解法一致,此方法一般本科生就可以去作,而且没有更多的假设。 相似文献
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研究了磁控溅射制备的Ag5In5Te47Sb33相变薄膜的光谱及短波长静态记录性能。研究结果表明,晶态薄膜反射率较高,并在600~900nm波长范围内,晶态与非晶态的反射率和折射率相差很大。在CD-E系统的工作波长780nm处,晶态反射率高达50%,光学常数为5.34-1.0i;非晶态反射率为23%,光学常数为2.5-1.03i。从这一角度讲,Ag5In5Te47Sb33相变薄膜适于做CD-E系统的记录介质。另外,采用波长为514.4nm的短波长光学静态记录测试仪对Ag5In5Te47Sb33薄膜的记录性能进行了测试,结果表明,这种薄膜短波长记录性能较好,它在较低功率和短脉宽的激光束作用下就可得到较高的反射率对比度。 相似文献
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A system of boundary integral equations that allows evaluating the displacement and stress fields for an interfacial crack
under harmonic loading is presented. Expressions for the integral kernels are obtained. A numerical solution for a penny-shaped
crack between steel and aluminum half-spaces under normally incident compression-rarefaction wave is given
__________
Translated from Prikladnaya Mekhanika, Vol. 43, No. 8, pp. 47–56, July 2007. 相似文献
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Unmasking the Action of Phosphinous Acid Ligands in Nitrile Hydration Reactions Catalyzed by Arene–Ruthenium(II) Complexes
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Dr. Eder Tomás‐Mendivil Dr. Victorio Cadierno Dr. María I. Menéndez Dr. Ramón López 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(47):16874-16886
The catalytic hydration of benzonitrile and acetonitrile has been studied by employing different arene–ruthenium(II) complexes with phosphinous (PR2OH) and phosphorous acid (P(OR)2OH) ligands as catalysts. Marked differences in activity were found, depending on the nature of both the P‐donor and η6‐coordinated arene ligand. Faster transformations were always observed with the phosphinous acids. DFT computations unveiled the intriguing mechanism of acetonitrile hydration catalyzed by these arene–ruthenium(II) complexes. The process starts with attack on the nitrile carbon atom of the hydroxyl group of the P‐donor ligand instead of on a solvent water molecule, as previously suggested. The experimental results presented herein for acetonitrile and benzonitrile hydration catalyzed by different arene–ruthenium(II) complexes could be rationalized in terms of such a mechanism. 相似文献
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A. A. Fomkin I. E. Men’shchikov A. A. Pribylov V. V. Gur’yanov A. V. Shkolin D. S. Zaitsev A. V. Tvardovskii 《Colloid Journal》2017,79(1):144-151
Methane adsorption on a microporous carbon adsorbent with a bimodal pore size distribution is studied at temperatures of 303–333 K at pressures up to 30 MPa. The total micropore volume of the adsorbent, as determined by the Dubinin method, is as large as 1.02 cm3/g. Maximum values of methane adsorption of ≈18 mmol/g are attained at a temperature of 303 K and a pressure of 30 MPa. Methane adsorption isosteres are plotted based on experimental data, and adsorption equilibria at low temperatures are calculated using the linearity of the plots. Experimental isotherms of methane adsorption are compared with the isotherms calculated by the Dubinin–Nikolaev equation with variations in parameters E and n. Temperature dependences of these parameters are determined. Specific characteristics of methane adsorption accumulation are calculated. 相似文献
90.
考虑费米子的反常磁矩, 运用赝势法和热力学理论, 导出弱磁场中弱相互作用费米气体自由能的解析式, 以此为基础给出高温和低温情况下系统热力学性质, 分析反常磁矩对热力学性质的影响机理. 研究表明: 反常磁矩对热力学性质的影响与温度相关, 而且这种影响随温度的上升在低温区是增大的, 在高温区是减小的; 对于系统的化学势、内能, 反常磁矩加强了磁场的影响, 弱化了相互作用的影响; 对于系统的热容量, 反常磁矩在低温区使其减小, 在高温区使其增加. 相似文献