室温快速合成Ag基金属有机骨架材料用于电催化还原CO2

选择具有强给电子能力的1,2,4-三唑为配体,成功合成了银基金属有机骨架材料(Ag-MOF)并用于电催化还原CO₂反应(CO₂RR)。借助粉末X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、计时电流法等表征手段对材料的晶体结构、形貌和电催化CO₂RR性能进行了系统的研究。与商品化的纳米Ag颗粒对比,Ag-MOF展现出更优异的电催化CO₂RR产物选择性、催化活性和稳定性,在-0.9 V (vs RHE)时,CO的法拉第效率高达96.1%。当电压为-1.1 V (vs RHE)时,电流密度可达17 mA·cm^-2,且电极可以稳定运行300 min。这说明通过选择合适的配体结构,可以改变催化位点周围的化学环境,从而高效将CO₂转化为目标产物。     

Linear analysis of degree correlations in complex networks

Many real-world networks such as the protein–protein interaction networks and metabolic networks often display nontrivial correlations between degrees of vertices connected by edges. Here, we analyse the statistical methods used usually to describe the degree correlation in the networks, and analytically give linear relation in the degree correlation. It provides a simple and interesting perspective on the analysis of the degree correlation in networks, which is usefully complementary to the existing methods for degree correlation in networks. Especially, the slope in the linear relation corresponds exactly to the degree correlation coefficient in networks, meaning that it can not only characterize the level of degree correlation in networks, but also reflects the speed that the average nearest neighbours’ degree varies with the vertex degree. Finally, we applied our results to several real-world networks, validating the conclusions of the linear analysis of degree correlation. We hope that the work in this paper can be helpful for further understanding the degree correlation in complex networks.     

X射线线形的解卷分析与Bragg角的精确计算

采用解析函数模拟X射线线形, 在排除实验测试误差影响的条件下, 研究仪器宽化修正过程中各种因素如Kα双线、线形宽度和原点选取等对傅里叶系数和真实线形的影响;分析了从傅里叶系数或真实线形分离晶粒尺寸和微观应变的可靠性; 提出了无任何假设的前提下, 由实测线形的解卷计算求得精确Bragg角的方法. 关键词： X射线线形 傅里叶变换 真实线形 Bragg角     

C20富勒烯的Ar+离子辐照合成

Ar+离子辐照聚乙烯靶表面在室温情况下合成的C20,已采用高分辨率透射电子显微镜/电子衍射装置、飞行时间质谱、红外和拉曼谱仪进行了研究.结果认为,辐照诱发的微晶体由笼式C20组成.     

土槿皮三萜成分的研究

从土槿皮(Pseudolarix kaempferi, Gord.)中分到两个三萜成分, 经化学和光谱方法证明, 其一为具有羊毛甾烷母核的新三萜-3氧代-羊毛甾-7,23,25-三烯-23,26-环氧-27-羧酸, 命名为金钱松呋喃酸(1), 另一个为白桦脂酸(2), 此外, 还分到β-谷甾醇和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷。     

新生物碱10-羟基脱氧喜树碱

本文报道从羟基喜树碱的母液中分离剂, 新生物碱10-羟基脱氧喜树碱(1), 从园二色谱分析, 在天存在的A环氧取代喜树碱类化合物20-C具有和喜树碱一样的S构型, 而天然存在的脱氧喜树碱类化合物20C具有R构型, 即与喜树碱相反的绝对构型.     

聚芳醚酮在溶液中的分子构象与分子极化

经从头计算,得到4,4'-二氟苯酮二面角为44°,MES₃二面角为51°;用UV光谱法研究了单分散齐聚物在H₂SO₄中的分子构象与极化,结果表明:H₂SO₄使碳基质子化是产生极化的主要因素之一,由此产生的新吸收峰在λ=400nm左右;极化作用产生的平面构象经重叠后在λ=500nm左右产生另一新的吸收峰.由质子化模型并考虑组态相互作用的计算结果与文献一致.证明了聚芳醚酮高聚物在H₂SO₄中,于400nm左右处产生的峰(UV)为羰基极化的结果,指明在H₂SO₄中测其分子量时应按羰基含量校正.     

FTIR study of hydrogen bonding of stearic acid with ethanol, dimethyl sulfoxide,and acetonitrile in supercritical CO_2

FTIR spectroscopy was used to study the hydrogen bonding of stearic acid with ethanol, dimethyl sulfoxide (DMSO),and acetonitrile in supercritical CO_2 at 318.15 K, and 12.5 and 16.5 MPa. The concentrations of the cosolvents range from 0—0.6 mol·L~(-1). The area percentage of absorption bands for hydrogen-bonded and nonhydrogen-bonded species was obtained from the IR spectra. The acid and the cosolvents can form hydrogen bond even when their concentrations are very low. At fixed solute concentration, the extent of hydrogenbonding increases with cosolvent concentration. At higher ethanol concentrations, it seems that one stearic acid molecule can hydrogen bond with more than one ethanol molecules simultaneously. It is seen that the strength of the hydrogen bond formed by the acid and the cosolvents is in the order: DMSO>ethanol>acetonitrile.     

高分子中激子和双激子的极化率(解析计算)

高分子的电致发光是载流子在电场中的输运和复合,为了阐明它的机理,需要研究高分子中激子的极化性质,首先求得了激子和双激子的解析解,然后用线性响应的Green函数方法计 算了两者的极化率,解析地证明了一个重要的结论：激子的极化率为正,双激子的极化率为负.从激子跃迁至双激子,高分子的电偶极矩要反转方向. 关键词： 激子 双激子 解析解 负极化率     

一种非接触式稀土荧光自参比温度传感器

发展了一种非接触式稀土荧光自参比温度传感器,即将有机稀土配合物K[Yb(Az)₄]包埋在苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物中,并附着在洁净的石英片上制备得到了温度传感薄膜Yb@PSMM。通过研究不同温度下Yb3+的荧光发射光谱,利用其在近红外波段荧光性质随温度变化的规律,开发了一种比率型稀土荧光温度传感方法,其原理是通过不同温度下Yb3+的荧光发射光谱的形状随温度的变化,结合在不同温度下Yb3+的核外电子在外层Stark劈裂亚能级上的分布符合Boltzmann分布律的特点,利用其近红外荧光发射光谱中900 nm~990 nm波长范围内与990~1 150 nm波长范围内的积分峰面积比的自然对数与温度的倒数呈现的线性关系作为温度测量的标准曲线,实现了-195~105 ℃范围内的温度精确测量。经考察,该发光温度传感器在0 ℃附近的温度测量分辨率达到了0.1 ℃。与已报道的发光温度传感器相比,提出的新型温度传感器具有如下几个优势：其一,所选用的发光材料的Stokes位移大于500 nm,有效地避免了环境背景干扰;其二,由于采用荧光积分峰面积而非荧光强度作为考察对象,大大减小了测量中由于仪器或测量次数较少引入的随机误差;其三,采用同一发光材料的荧光发射光谱中两个荧光峰面积的比值,相当于在体系中引入了自参比,有效避免了由于荧光材料的浓度、几何构型以及光源强度等外界因素变化对测量结果产生的影响;其四,利用稀土发光材料作为温度传感材料,可以利用其荧光寿命长、单色性好、强度高的特点;其五,温度传感膜本身不溶于水,也不在水中扩散,便于直接测量原位温度变化;其六,Yb3+的发光位于900~1 150 nm的近红外波长范围,而这个波段的荧光具有较好的穿透性使得该温度传感器有望在复杂体系的温度传感、成像等领域发挥重要作用。在实际测量的装置中,通过调整光路使得辐照在样品上的入射光斑大小仅约为1 mm2,并将Yb@PSMM固体膜样品的放置方向与入射激发光的夹角设置为225°,从而规避了入射光源的反射光对检测器的影响,而具有较好穿透能力的近红外荧光几乎不受影响,从而进一步确保了该温度传感器的测量结果。