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131.
Chen-Yuan Tu Ying-Ling Liu Min-Tzu Luo Kueir-Rarn Lee Juin-Yih Lai 《Chemphyschem》2006,7(6):1355-1360
Poly(glycidyl methacrylate), PGMA, chains in linear and arborescent structures were incorporated onto surfaces of poly(tetrafluoroethylene), PTFE, films by hydrogen plasma and ozone treatment and atom transfer radical polymerization. The epoxide groups of the PGMA chains were further reacted with acetic acid (AAc), oxalic acid (XAc), allyl amine (AA), and ethylenediamine (EDN) to introduce hydroxyl and amine groups to the surfaces of the PTFE films. Surface characterizations performed by Fourier Transform infrared attenuated total reflectance (FTIR-ATR) spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) confirmed the surface modification and the chemical structure. The PGMA chains in arborescent structures show a high effectiveness for the enhancement of the adhesion of PTFE films. The adhesion of PTFE films was also significantly enhanced by ring-opening reactions of the PGMA epoxide groups with acetic acid and amine compounds. A high value of 9.5 N cm(-1) in the optimum 180 degrees peel strength test was observed with PTFE/copper assemblies. 相似文献
132.
Lei Qiao Chao Zhang Xiang‐Wen Zhang Zi‐Chuan Wang Haolin Yin Zhong‐Ming Sun 《中国化学》2020,38(3):295-304
The polypnictide complexes of rare earth cations have drawn the attention of the scientific community for their uncommon bonding modes and potential applications. Herein, we present a systematic and comprehensive summary on recent advances in the field of rare earth polypnictides, focusing on their synthesis, structures, and reactivities. The structural stabilizing effects imposed by the electropositive rare earth cations as well as the reducing capability of rare earth precursors in the synthesis of these polypnictide complexes are described in this review. We also disscuss in detail the bonding interactions and coordination modes between rare earth cations and polypnictide clusters as well as the similarities and the peculiarity of some structures. 相似文献
133.
β-甲基地高辛药物中有关物质的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用高效液相色谱法检测β-甲基地高辛中的有关物质。色谱条件:色谱柱用SpherisorbC_(18),10μm,4.6mm×150mm,检测波长218nm,流动相:乙腈-水(34:66)。检测结果提示,目前的精制工艺需进一步改进。 相似文献
134.
随着基因技术的发展,人们几乎已经可以任意替换蛋白质序列中的特定残基。由于理论上对蛋白质性能的预测工作还远远跟不上实验的发展,只能花费大量的人力、物力利用实验方法筛选突变体。这就迫切需要建立一套能够正确预测蛋白质性质的方法。静电作用在酶促反应中起到了重要作用。基于表面带电残基对酶活性部位残基pK_α的影响,可利用替换表面残基的方法改变酶促反应随pH的变化趋势,是蛋白质工程研究中的一种有效方法。由于表面极性残基处于高介电常数的溶剂(水)与低介电常数的蛋白质的界面上,对此问题尚未有圆满的理论方法进行解决。我们利用Kirkwood理论定量地表述了表面荷电残基的替换对酶活性部位残基pK_α的影响,为研究酶突变体的性质,如突变体的电化学性质、酶催化反应随pH变化趋势的改变,酶专一性的改变等提供了一种简便的方法。 相似文献
135.
136.
用精密自动绝热量热计测定了在220 K—370 K温度范围内硝酸肼的热容、熔化热、熔化温度和熔化熵。所得热容数据的精密度以百分偏差的均方根值表示为±0.2%。三次熔化热测定的相对偏差为±0.1%。为验证结果的可靠性, 用该装置测定了冰的熔化热和熔化温度, 其结果与文献值一致; 又用法国SETARAM公司的高温量热计测定了硝酸肼的熔化热和熔化温度, 其结果与我们用量热法测定的结果一致; 从量热结果计算出了该试样的纯度, 该结果亦与化学分析的结果一致。这些均可说明我们所测得的数据是可靠的。 相似文献
137.
The thermal decomposition characteristics of1,7-diazido-2,4,6-trinitrazaheptane (DATH) and multi-component systems containing
DATH were studied by using DSC, TG and DTG techniques. Three –NO2 groups in the DATH molecule break away first from the main chain when DATH is heated up to 200°C. Following this process,
the azido groups and the residual molecule decompose rapidly to release a great deal of heat within a short time. In the multi-component
systems, DATH undergoes a strong interaction with the binder of the double-base propellant and a weak interaction with RDX.
The burning rates of the two propellants were determined by using a Crawford bomb. The results showed that the burning rate
rises by about 19–66% when 23.5%DATH is substituted for RDX in a minimum smoke propellant. Meanwhile, the N2 level in the combustion gases is enhanced, which is valuable for a reduction of the signal level of the solid propellant.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
138.
用DSC研究纯三水铝石溶出动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
在DSC上研究了NaOH溶液中合成三水铝石的溶出过程动力学。应用非等温反应动力学模型计算了动力学参数,分析和确定了反应机理。模型计算结果与用DSC测得的结果吻合。 相似文献
139.
140.
Hai-Bin Tian Duan-Zhi Yin Lan Zhang Li-Hua Wang Chun-Fu Zhang Jun-Ling Li Wei Zhou Chun-Ying Wu Yong-Xian Wang 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》2004,262(2):383-389
The compound 3-{[4-(4-[18F]fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl}-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine ([18F]3), which is an analogue of L-745,870 binding D4
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献