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基于有机膦酸配体(5-pncH3=(5-phosphono-1-naphthalenecarboxylic acid)和过渡金属镉盐水热法自组装得到一维锯齿链状配合物Cd0.5(5-pncH2)(H2O)1.5(1)。采用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、X-射线单粉末衍射、热重分析对配合物进行表征。晶体结构分析表明:该配合物结晶于正交晶系,Pbcm空间群,a=0.693 43(2) nm,b=0.887 153(3) nm,c=4.188 76(15) nm。配合物1具有一维链状结构,其中相邻的CdII离子通过配位水分子桥联成一维锯齿链。链内存在相邻的萘环棱面堆积的C-H…π作用,链间相邻的链通过有机膦酸配体上的羧基双重氢键形成二维层状结构,层与层之间通过范德华作用力连接成三维超分子网络骨架。研究了配合物的热稳定性和光致发光性质。 相似文献
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Main observation and conclusion
Phytochemical investigations on Tabernaemontana divaricata led to the isolation of seven undescribed monoterpenoid indole alka-l... 相似文献
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56.
JETP Letters - Optimal control of quantum system is significant for information science and technology. Here, an efficient scheme is proposed for implementing fast population transfer in a spin... 相似文献
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A combinatorial nickel-catalyzed monofluoroalkylation of aryl bromides with the industrial raw regent ethyl chlorofluoroacetate has been developed. The two key factors to successful conversion are the combination of nickel with readily available nitrogen and phosphine ligands and the using of a mixture of different solvents. Mechanistic investigations indicated a new zinc regent might generated in situ and be involved in the reaction process. 相似文献
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Jiahao Liu Weikang Li Dr. Yinwu Li Prof. Dr. Yan Liu Prof. Dr. Zhuofeng Ke 《化学:亚洲杂志》2021,16(20):3124-3128
The first implementation of a molybdenum complex with an easily accessible bis-N-heterocyclic carbene ligand to catalyze β-alkylation of secondary alcohols via borrowing-hydrogen (BH) strategy using alcohols as alkylating agents is reported. Remarkably high activity, excellent selectivity, and broad substrate scope compatibility with advantages of catalyst usage low to 0.5 mol%, a catalytic amount of NaOH as the base, and H2O as the by-product are demonstrated in this green and step-economical protocol. Mechanistic studies indicate a plausible outer-sphere mechanism in which the alcohol dehydrogenation is the rate-determining step. 相似文献
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Lei Sun Tian Du Cheng Wang Prof. Dongling Geng Dr. Lin Li Prof. Yang Han Prof. Yunfeng Deng 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(69):17437-17443
Low-bandgap organic semiconductors have attracted much attention for their multiple applications in optoelectronics. However, the realization of narrow bandgap is challenging particularly for small molecules. Herein, we have synthesized four quinoidal compounds, i. e., QSN3 , QSN4 , QSN5 and QSN6 , with electron rich S,N-heteroacene as the quinoidal core and indandione as the end-groups. The optical bandgap of the quinoidal compounds is systematically decreased with the extension of quinoidal skeleton, while maintaining stable closed-shell ground state. QSN6 absorbs an intense absorption in the first and second near-infrared region in the solid state, and has extremely low optical bandgap of 0.74 eV. Cyclic voltammetry analyses reveal that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels of the four quinoidal compounds all lie below −4.1 eV, resulting in good electron-transporting characteristics in organic thin-film transistors. These results demonstrated that the combination of π-extended quinoidal core and end-groups in quinoidal compounds is an effective strategy for the synthesis of low-bandgap small molecules with good stability. 相似文献
60.
JPC – Journal of Planar Chromatography – Modern TLC - High-performance thin-layer chromatography (HPTLC) was used for the qualitative and quantitative analysis of... 相似文献