全文获取类型
收费全文 | 9774篇 |
免费 | 2036篇 |
国内免费 | 4177篇 |
专业分类
化学 | 7841篇 |
晶体学 | 379篇 |
力学 | 719篇 |
综合类 | 625篇 |
数学 | 1338篇 |
物理学 | 5085篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 333篇 |
2021年 | 339篇 |
2020年 | 300篇 |
2019年 | 322篇 |
2018年 | 321篇 |
2017年 | 491篇 |
2016年 | 344篇 |
2015年 | 512篇 |
2014年 | 609篇 |
2013年 | 814篇 |
2012年 | 758篇 |
2011年 | 817篇 |
2010年 | 861篇 |
2009年 | 884篇 |
2008年 | 1022篇 |
2007年 | 893篇 |
2006年 | 928篇 |
2005年 | 802篇 |
2004年 | 650篇 |
2003年 | 440篇 |
2002年 | 452篇 |
2001年 | 497篇 |
2000年 | 566篇 |
1999年 | 336篇 |
1998年 | 178篇 |
1997年 | 149篇 |
1996年 | 139篇 |
1995年 | 128篇 |
1994年 | 134篇 |
1993年 | 119篇 |
1992年 | 111篇 |
1991年 | 73篇 |
1990年 | 91篇 |
1989年 | 80篇 |
1988年 | 82篇 |
1987年 | 66篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 35篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 19篇 |
1978年 | 5篇 |
1966年 | 5篇 |
1965年 | 19篇 |
1964年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
合成了低聚度烷氧磺酸锂盐(LiSA(EO)n)和对称星形醚(STEO)增塑剂,并制备了聚环氧乙烷(PEO)基聚合物电解质。 研究了PEO16+LiSA(EO)n体系的锂离子迁移数和电导率与锂盐结构的关系,实验结果表明,LiSA(EO)n代替LiClO4作为锂盐时,其电导率得到提高,而且聚合物电解质的锂离子迁移数随着烷氧磺酸锂盐阴离子体积的增大而增加,并且其中PEO16+LiSA(EO)2体系的锂离子迁移数达到0.35。 STEO可明显地提高PEO16-LiSAEO-STEO体系的电导率,PEO16-LiSAEO-20%STEO室温电导率可达到0.5×10-4 S/cm。 通过DSC实验结果表明,STEO的加入,可有效降低聚合物电解质体系的熔融温度和结晶度,PEO16-LiSAEO-20%STEO电化学稳定窗口在4.4 V以上,可满足锂电池的应用要求。 相似文献
993.
994.
995.
996.
997.
998.
999.
天然石墨经过浓硫酸氧化处理,酚醛树脂包覆并高温碳化后形成具有核壳结构的碳包覆氧化天然石墨复合材料.采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),激光显微拉曼光谱(Raman)等检测技术对氧化处理以及酚醛树脂热解碳包覆前后天然石墨材料的结构与形貌进行分析与表征.结果表明,氧化处理与适量的酚醛树脂热解碳包覆有效修复了天然石墨表面的一些缺陷结构,使其表面更为光滑.电化学测试结果显示,经过氧化处理与酚醛树脂热解碳包覆后天然石墨材料电化学性能得到明显提高.酚醛树脂包覆量为9%时,复合材料表现出最好的电化学性能,其首次放电比容量为434.0mAh·g-1,40次循环后,放电比容量保持在361.6mAh·g-1,而未经处理的天然石墨放电比容量仅为332.3mAh·g-1.该改性方法有效提高了天然石墨材料的比容量,对其进一步应用具有重要意义. 相似文献
1000.
稀土Ce掺杂对ZnO结构和光催化性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用共沉淀-焙烧法合成了一系列不同含量的稀土Ce掺杂的ZnO光催化剂. 利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、光致发光(PL)谱等技术对所制备的光催化剂进行了系列表征. 以酸性橙II脱色降解为模型反应, 考察了掺杂不同含量的铈及不同焙烧温度对ZnO的物理结构和光催化脱色性能的影响. 结果表明: 掺入质量分数(w)为2%的铈可以明显改善氧化锌表面状态, 有利于产生更多的表面羟基; 同时可以抑制光生电子与光生空穴(e-/h+)的复合, 显著提高光催化脱色活性和光催化稳定性; 焙烧温度对光催化剂的晶体结构、表面性能和光催化活性产生较大影响, 500 °C的焙烧处理使样品的结晶度较高, 同时催化剂颗粒粒径较细, 表面具有丰富的羟基. 但过高的焙烧温度(600-800 °C)将导致催化剂的物理结构发生恶化, 降低光催化性能. 相似文献