翼型厚度对气动弹性特性的影响

结合基于$k$-$\omega$的SST两方程湍流模型,求解雷诺平 均Navier-Stokes方程获得定常和非定常气动力,耦合翼型弹性运动方程,在时间 域内模拟了不同厚度对称翼型在不同迎角下的气动弹性动态过程, 并重点研究了较大迎角下的不同厚度翼型流场特征和气动弹性的性质,研究结果表明：在论 文所涉及的参数情况下,对于迎角从零到大迎角范围,翼型颤振临界速度随迎角的变化不是 单调的. 翼型颤振临界速度迅速下降的起始迎角比最大升力系数对应的迎角小很多.     

聚合物中多重光散射传导的Monte Carlo数值模拟

基于米氏散射(Mie scattering)理论,建立填充分散粒子群的聚合物对光散射传导的Monte Carlo数学模型.在此基础上,编写了一套仿真模拟程序.通过模拟单个光子在聚合物中的多重散射运动过程,把问题扩展到以激光束或线状光为入射源,得到在聚合物板块内的光传导情况,并且在计算机上图像化地重现整个物理过程,对输出光强的分布情况进行模拟统计分析.模拟结果表明,利用体散射机制,可以将点光源和线光源转换为平面光输出,输出光的状态可以通过对比计算结果实施有效控制.     

基于Novozhilov理论连续弯箱位移参数的动态Bayes估计

推导了基于Novozhilov理论的简支弯箱有限曲条控制方程,并结合柔度法解决了连续弯箱的求解问题．建立了连续弯箱位移参数的动态Bayes误差函数,推导了相应的动态Bayes均值和方差表达式,提出步长的一维自动寻优方案后,结合共轭梯度法研究了连续弯箱位移参数的动态Bayes估计方法,同时给出了连续弯箱位移参数具体估计步骤．通过典型算例分析,总结了连续弯箱位移参数先验信息准确性判定方法及位移参数动态Bayes随机估计的其它重要结论．     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定农产品中残留的种衣剂农药

应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了高灵敏、快速地同时检测农产品中8种种衣剂农药残留量的方法。样品经甲醇-水(体积比为1∶1)提取后,无需经过任何净化过程;以梯度流动相洗脱、经Acquity UPLC C18超高效液相色谱柱分离;电喷雾正离子(ESI+)采集模式、多反应监测模式(MRM)对定量离子和定性离子进行MS/MS测定。8种种衣剂农药在0.001～0.20 mg/L范围内线性关系良好(r≥0.997)。添加浓度为0.006～1.2 mg/kg时,回收率为60%～110%,相对标准偏差小于10%;方法的检出限为0.0005～0.002 mg/kg。该方法仅需约2 min的检测时间,而且灵敏、准确,适合于水果、蔬菜、粮谷等农产品中种衣剂农药残留量的快速、高灵敏地检测分析。     

泡沫镍载钌催化硼氢化钠水解制氢

应用化学镀法制备泡沫镍载钌(Ru)催化剂,以其用于燃料电池硼氢化钠(NaBH4)水解即时供氢.该催化剂具有稳定高效的活性和稳定性能,而泡沫镍的预处理是一重要步骤.研究了制氢过程中NaBH4浓度、反应温度及使用次数对产氢速率的影响.结果表明:产氢速率随温度的升高快速上升,当反应温度从15℃升高到60℃,产氢速率增加了十几倍;在NaBH4浓度为20%的3%NaOH溶液中,使用载Ru量为3%的催化剂,于23.5℃常压下,水解NaBH4,其产氢速率达到0.784 mL.s-1.g-1.这种容易制备的催化剂在多次使用后仍显示出较高的活性.     

Generation of Vibrational Entangled Coherent States of Two Trapped Ions

We propose a scheme for the generation of entangled coherent states for the center-of-mass and relative vibrational modes of two trapped ions. In the scheme the ions are simultaneously illuminated by a single standing-wave laser tuned to the carrier. The scheme allows the production of an entangled coherent states with a considerably high speed as long as a laser field of sufficiently high intensity is available.     

The Reaction Cross Section and Neutron Removal Cross Sections of 17C

The reaction cross section, together with the one-, two- and three neutron removal cross sections, of ¹⁷C with the energy of 79A MeV on carbon target were measured using the radioactive beam line RIPS of RIKEN. The reaction cross section and the one-neutron removal cross section were analyzed within the frame of Glauber model. Both the analyses favor the dominant configuration of a ¹⁶C core (2⁺) plus a d_5/2 valence neutron for ¹⁷C. The work for the neutron-rich carbon isotope on the reaction cross section σ_R and the interaction cross section σ_I on ^{12C target are summarized.}     

茂金属催化线性低密度聚乙烯的光氧化稳定性

茂金属催化线性低密度聚乙烯的光氧化稳定性;茂金属线性低密度聚乙烯;Ziegler-Natta线性低密度聚乙烯; 光氧化降解     

2-甲基噻吩光异构化成3-甲基噻吩的理论研究

用CASSCF方法以6-31G基组研究了2-甲基噻吩光异构化为3-甲基噻吩的光化学反应和基态(S₀)及三重激发态(T₁)的相关势能面.反应主要发生在三重态(T₁)上,其间经历了两个双自由基,1个三元环中间体及4个过渡态.沿着反应路径找到了2个T₁/S₀势能面交叉点,其结构都类似于双自由基.在第二个T₁/S₀势能面交叉点附近由T₁向S₀的系间窜越(ISC)最为有利.     

Erratum Study on the secondary structure and bioactivities of Luffaculin 1

The N-terminal sequence of Luffaculin 1 was determined to be Asp-Val-Ser-Phe-Ser- . The CD spectrum of Luffaculin 1 indicated that Luffaculin 1 contains the 37.1%α-helix , 33.4% β-sheet,and 29.5% random coil. N-glycosidase activity of Luffaculin 1 against animal rRNA is observed. The anti-tumor activity of Luffaculin 1 on cell strains B16, MGC, Bel were determined,giving IC50 of 1.78×10-7mol/L,2.11×10-7mol/L,and 4.21×10-7mol/L,respectively. We also discussed the N-terminal sequences, secondary structures, and bioactivities of Luffaculin 1 against Trichosanthin.