首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   39969篇
  免费   7085篇
  国内免费   14080篇
化学   28558篇
晶体学   1343篇
力学   2960篇
综合类   1691篇
数学   6877篇
物理学   19705篇
  2024年   70篇
  2023年   270篇
  2022年   1050篇
  2021年   1092篇
  2020年   1058篇
  2019年   1006篇
  2018年   962篇
  2017年   1480篇
  2016年   1080篇
  2015年   1642篇
  2014年   1900篇
  2013年   2642篇
  2012年   2506篇
  2011年   3968篇
  2010年   3402篇
  2009年   3738篇
  2008年   3403篇
  2007年   3147篇
  2006年   3244篇
  2005年   3046篇
  2004年   3194篇
  2003年   2144篇
  2002年   2095篇
  2001年   2192篇
  2000年   1981篇
  1999年   1257篇
  1998年   781篇
  1997年   611篇
  1996年   511篇
  1995年   462篇
  1994年   463篇
  1993年   788篇
  1992年   766篇
  1991年   521篇
  1990年   560篇
  1989年   550篇
  1988年   282篇
  1987年   183篇
  1986年   181篇
  1985年   121篇
  1984年   137篇
  1983年   124篇
  1982年   92篇
  1981年   87篇
  1980年   64篇
  1979年   54篇
  1978年   38篇
  1977年   19篇
  1974年   14篇
  1965年   22篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
901.
金属蒸气合成在金属有机合成中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文简要地介绍了金属蒸气合成法的基本原理、仪器和实验技术, 并按金属原子分别与炔、单烯、多烯、环烯、芳烃体系、卤代烃、有机混和物的反应及有机金属硼化合物的合成, 对金属蒸气合成法在金属有机合成中的应用进行了讨论。  相似文献   
902.
CeO2及Pt/CeO2催化剂上H2、O2的作用特性   总被引:12,自引:1,他引:12  
采用TPD、TPR、FT-IR和TPEC等方法研究了CeO_2及Pt/CeO_2上H_2、O_2作用特性。结果表明, Pt促进CeO_2还原, 并形成高活动性氢物种。Pt的存在使吸H_2和放氢温度下阵达300 ℃。部分还原的CeO_2常温下吸附氧形成分子离子氧物种(O_2~-, O_2~(2-)), Pt的存在改变氧化铈催化剂在常温下氧吸附物种的形态, 以解离态存在。氧化铈上吸附的氧物种在升温时可部分脱附, 高于170 ℃时则转化为晶格氧。  相似文献   
903.
根据x射线、电镜、DSC和凝胶分数的测试结果,讨论了多官能团单体结构对低密度聚乙烯聚集态结构的影响以及结晶度与辐射交联(或剂量)的关系。发现由于单体的存在导致低密度聚乙烯结晶度增加而结晶尺寸变小(即结晶成核效应);成核效应越大,增强辐射交联的效果也越大。添加具有高结晶成核作用的单体有利于低密度聚乙烯的辐射交联,同时也加速其结晶结构的破坏。  相似文献   
904.
All solid-state lithium polymer batteries may be one of the best choices for the future electrochemical power source, characterized by high energy densities, good cyclability, reliability and safety[1,2]. Owing to its potential capability to replace the t…  相似文献   
905.
Zr0.5Ti0.5O2(ZT) and Zr0.25Ti0.25Al0.5O2(ZTA) mixed oxides were prepared by co-precipitation method and characterized by low temperature adsorption-desorption, XRD and NH3-TPD. The activity of Pt/Zr0.5Ti0.5O2 and Pt/ Zr0.5Ti0.5Al0.5O2 catalysts was evaluated using the simulated gases. The results show that ZTA samples exhibit higher specific surface area, larger pore volume and proper surface acidic amount and acidity in comparison with ZT. The results of the catalytic test indicate that Pt/ZT and Pt/ZTA catalysts exhibit excellent low-temperature catalytic activity and lower light-off temperatures of hydrocarbon, carbon monoxide and nitrogen oxides, especially better conversion for nitrogen oxides (NOx). The addition of Al2O3 into ZT enhanced the anti-aging property of Pt/ ZTA catalysts due to the excellent textural, structural, surface acidity and thermal stability.  相似文献   
906.
流动注射在线萃取-火焰原子吸收法测定食用盐中的锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于锌与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (简称PAN)形成的配合物可被氯仿萃取 ,从高盐基体样品中分离富集锌 ,利用自行设计的分相器 ,实验确定了最佳的流动注射在线萃取 火焰原子吸收光度法测定锌的流路系统和化学反应条件。在选定的工作条件下 ,其RSD和检出限分别为 4 3 % (c=0 6 μg/mL ,n =1 1 )和0 0 3 μg/mL ,测定速度为 2 5样 /h。用于实际样品的测定 ,加标回收率为 97%~1 0 6 %。  相似文献   
907.
近年来,实验发现钛酸铅基材料具有负热膨胀性,且其热膨胀程度会受到掺杂元素的影响. 目前所研究的A位掺杂体系中,仅Cd原子掺杂能使钛酸铅负热膨胀性增强. 所以研究A位掺杂钛酸铅,比较Cd原子与其他原子在掺杂钛酸铅时化学键的异同,有助于深刻理解钛酸铅负热膨胀的本质. 本文利用第一性原理,分别优化了Sr、Ba、Cd掺杂钛酸铅的晶格常数,计算了它们的态密度和电荷密度. 结果表明Cd―O键的共价性强于Pb―O键,而Ba―O键和Sr―O键几乎呈离子性,Ba/Sr对Pb的替代削弱了化合物的共价性,降低了自发极化强度. 与实验测量的热膨胀系数对比可以发现,A位原子与氧原子之间的共价性增强,化合物负热膨胀程度升高;若A位原子与氧原子之间的共价性削弱,负热膨胀程度降低. 可见A位原子与氧原子之间的共价性影响了钛酸铅基化合物负热膨胀性.  相似文献   
908.
二乙胺基乙腈分別与苯邻二酰亚胺、丁二酰亚胺或邻-磺酰苯酰亚胺反应后,可生成相应的N-氰甲基苯邻二酰亚胺、N-氰甲基丁二酰亚胺,N-氰甲基邻磺酰苯酰亚胺及O-氰甲基邻磺酰苯酰亚胺。酰亚胺或磺酰苯酰亚胺的氰甲基化反应活性,随氮负离子的稳定性及其酸性增强而增大。  相似文献   
909.
Sepiolite, a naturally occurring magnesiosilicate nanoporous clay mineral with a tunnel structure, contains two types of water molecules in the structure: zeolitic water trapped inside the tunnels and structural water molecules which interact strongly with magnesium cations. The zeolitic water was removed by heating the sepiolite to 120 degrees C. The partially dehydrated sepiolite absorbed pyridine vapor to produce an intercalated material where the pyridine takes the place of the zeolitic water. 1H solid-state MAS NMR spectroscopy showed that there is isotopic H/D exchange between pyridine-d5 and the remaining structural water molecules of the sepiolite framework. The exchange takes place at room temperature over several days. Wide line solid state 2H NMR of the sequestered pyridine-d5 showed that two populations of pyridine molecules coexist in the material: one very mobile physisorbed population, which can be removed by heating at 90 degrees C, and a population due to pyridine trapped in the tunnels. Except for small in-plane librations, the trapped pyridine was shown to be held rigidly by the sepiolite. When the pyridine intercalated material is heated at 400 degrees C the structural water and some of the pyridine is lost. The remaining pyridine takes the place of the structural water to produce a new inorganic-organic nanohybrid material with the pyridine bound to the terminal Mg(II) in the structure. The pyridine in this material as well as the intercalated material was characterized by slow-spinning 15N and 13C CP/MAS NMR spectroscopy. The 15N NMR was shown to be a very sensitive probe to characterize the various types of pyridine. The data indicate that pyridine molecules in the inorganic-organic nanohybrid material are directly bound to magnesium cations exposed in the tunnels of sepiolite.  相似文献   
910.
Composite nanoporous electrode SnO2/TiO2 was fabricated for the dye sensitized solar cell (DSSC) with N3 (Cis-Ru). After introducing of TiO2, the open-circuit photovoltage (Voc) was higher than that of the pure SnO2 electrode, while short-circuit photocurrent (Isc) was varied with the ratio of the TiO2. Appropriate content of the TiO2 can be beneficial to the efficiency of the solar cell, and it gives negative impact on the composite electrode when the content of TiO2 is higher.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号