全文获取类型
收费全文 | 3688篇 |
免费 | 816篇 |
国内免费 | 1339篇 |
专业分类
化学 | 2611篇 |
晶体学 | 170篇 |
力学 | 264篇 |
综合类 | 176篇 |
数学 | 686篇 |
物理学 | 1936篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 119篇 |
2021年 | 113篇 |
2020年 | 128篇 |
2019年 | 124篇 |
2018年 | 91篇 |
2017年 | 181篇 |
2016年 | 117篇 |
2015年 | 186篇 |
2014年 | 191篇 |
2013年 | 282篇 |
2012年 | 283篇 |
2011年 | 295篇 |
2010年 | 347篇 |
2009年 | 370篇 |
2008年 | 419篇 |
2007年 | 405篇 |
2006年 | 360篇 |
2005年 | 295篇 |
2004年 | 196篇 |
2003年 | 141篇 |
2002年 | 182篇 |
2001年 | 199篇 |
2000年 | 159篇 |
1999年 | 102篇 |
1998年 | 55篇 |
1997年 | 42篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 46篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 43篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 5篇 |
1971年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有5843条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
利用激光光解装置检测了C60-地塞米松(C60-DE)的苯溶液在355 nm激光照射下产生的激发三重态, 3C60-DE*出现四个吸收峰, 分别位于700、440、350 和310 nm. 在330 nm处观察到了它的漂白吸收最大值, 这与其基态吸收最大值相对应. 3C60-DE*能够将能量转移给O2分子而淬灭. 与3C60*相比, 3C60-DE*的三重态鄄三重态(T-T)淬灭速率常数减小(3C60*为(5.03±1.31)×109 L·mol-1·s-1, 3C60-DE*为(3.53±0.87)×109 L·mol-1·s-1), 而寿命增加了(3C60*为(12.0±2.6) μs, 3C60-DE*为(18.0±3.3) μs), 这可能是C60分子上连接了地塞米松分子后减小了C60球之间碰撞的几率所致. 相似文献
122.
123.
124.
125.
二(芳氧基)稀土(Ⅱ)配合物催化ε-己内酯开环聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
系统地研究了二(2,6 二叔丁基 4 甲基酚基)钐[(ArO)2Sm(THF)4]催化ε 己内酯的开环聚合,发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点,在甲苯中,当[M]/[I]=2000(摩尔比),60℃,1h,转化率可达98%.并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性.通过核磁分析末端基结构的方法,研究了(ArO)2Sm催化己内酯开环聚合的引发机理,发现催化剂首先与己内酯反应,生成三价烯醇式稀土化合物,后者引发己内酯聚合. 相似文献
126.
利用时间分辨激光光解技术研究了季铵盐型离子液体[Me3NC2H4OH]Zn2Cl5(简写R-Zn2Cl5)的光解行为, 研究发现离子液体能被266 nm激光单光子电离, 生成阳离子自由基、[Zn2Cl5]•中性自由基和水合电子, 观察到胆碱激发三线态的存在, 并测定了离子液体光电离的量子产额为0.04. 利用266 nm激光对离子液体、胆碱、氯化锌、氯化钠的光解行为比较, 发现胆碱阳离子的贡献很小, [Zn2Cl5]-阴离子起主要作用. 采用氧化性自由基SO4•-引发离子自由基, 揭示其光电离机理, 测定离子液体的动力学反应速率常数, SO4•- 460 nm的衰减速率常数为1.3×109 L•mol-1•s-1, 320 nm离子自由基瞬态产物的生成速率常数为1.5×109 L•mol-1•s-1, 两者很接近, 说明SO4•-自由基的衰减与瞬态自由基的生成是同步的. 相似文献
127.
128.
LIU Si-Min WU Xiao-Jun YAO Jun-Hua WU Cheng-Tai 《有机化学》2003,23(Z1):261-262
Non-covalent attractive forces are commonly employed in biological systems to drive the assembly of highly orga nized supramolecular entities from relatively simple subunits. 相似文献
129.
YAO Tian-Ming YOU Xiao-ZengCoordination Chemistry Institute State Key Laboratory of Coordination Chemistry Nanjing University Nanjing ChinaYANG Qing-ChuanChemistry Department Beijing University Beijing China 《中国化学》1994,12(3):248-257
The reaction of CuCl2-2H2O or NiCl2.6H2O with K2(C5H6S4) [potassium salt of 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepin-2,3-dithiolate] under nitrogen atmosphere resulted in the isolation of [Cu(C5H6S4)2]- or [Ni(C5H6S4)2]- as the tetrabutylammonium salt. Both complexes show characteristic IR and UV-Vis absorptions of transition metal dithiolenes. Cyclic voltammograms contain two waves indicating a two step electrochemical procedure [M(C5H6S4)2]0 = [M(C5H6S4)2]1-= [M(C5H6S4)2]2-. Single crystal structure study has been carried out on the nickel complex. Crystal of [Bu4N][Ni(C5H6S4)2] belongs to monoclinic space group P21/c with a=17.576(5), 6=10.883(2), c=17.773(4) A,B=91.07(2)0, Z=4, and o(calcd.)=1.348 g/cm3. Final result is R=0.059 for 2959 reflections. The NiS4 core exhibits square planar coordination with average Ni-S bond length of 2.134(5) A. There are not anion pairs in crystal. The anions stack along a and c axes while the cations intercalate in them. The nearest S-S contact is 4.429 A. The solid powder ESR s 相似文献
130.
制备了对丙烯直接气相环氧化具有较好催化性能的Ag-MoO3催化剂, 采用原位FT-IR技术研究了丙烯、环氧丙烷及丙烯+氧气的混合气在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上的吸附及反应行为. 研究表明, 丙烯在Ag和Ag-MoO3催化剂表面上吸附后, 均不发生化学反应, 而环氧丙烷吸附后在较高温度下则发生开环和聚合反应直至产生积炭. 与Ag催化剂相比, 在Ag-MoO3催化剂上, MoO3的加入在降低催化剂活性的同时, 在一定程度上抑制了产物环氧丙烷的开环及深度反应, 使环氧丙烷的选择性提高. 另外, 在较低的反应温度和较短的滞留时间下, 环氧丙烷发生深度反应的程度明显降低. 相似文献