氯磺化聚乙烯结构和性能研究Ⅰ.氯磺化反应及其对晶体结构的影响

氯磺化聚乙烯水解后是一种性能特异的离子交换膜。本文研究了低密度及高密度聚乙烯中空纤维氯磺化反应时间与交换容量之间的关系,并用红外光谱及广角X射线衍射法测定了氯磺化反应对聚乙烯晶体结构的影响。结果表明,氯磺化反应主要发生在聚乙烯的非晶区,最大交换容量及反应速度均与非晶区含量有关。反应对晶粒表面也有一定程度的侵蚀作用,随着交换容量的增加,结晶度下降,晶粒度减小。低密度及高密度聚乙烯的变化趋势相似,但前者比后者变化更显著。     

光化学-荧光分析法研究——Ⅲ.片剂及注射液中安定的测定

本文提出了测定安定的光化学—荧光分析新方法。安定在含有十二烷基硫酸钠的稀硫酸介质中,经紫外光照射后,产物能发射荧光(=368nm,=476nm)。安定浓度在0～2.5μg/ml范围内,荧光强度与浓度成良好的线性关系。方法的相对标准偏差为1.5％,检出限为0.044μg/ml,可用于片剂及注射液中安定含量的测定。     

钴铈复合金属氧化物催化剂上氧化亚氮催化分解性能研究

采用共沉淀法制备了一系列钴铈复合金属氧化物催化剂CoCex(x=0～0.2,x为Ce/Co摩尔比),进行了比表面积和XRD表征,并考察了它们对氧化亚氮催化分解反应的活性.结果表明,随着铈添加量的增加,催化剂上钴尖晶石相的衍射峰逐渐宽化,同时催化剂的比表面积逐渐增大;催化剂的活性随着铈添加量的增加先升高,然后下降,CoCe0.05催化剂表现出了最佳催化活性.在对CoCe0.05催化剂制备条件的考察实验中发现,共沉淀过程中控制pH值在9左右,于400 ℃焙烧得到的催化剂的活性最好.当反应气氛中存在O2或H2O时,CoCe0.05催化剂上N2O的分解反应受到抑制,但这种影响是可逆的,可能是由于它们与N2O在相同的活性位上存在竞争吸附.     

Two noncentrosymmetric complexes: [W(CO)4(bipy)] and [W(CO)4(phen)](bipy = 2,2′-bipyridine, phen = 1,10-phenanthroline) obtained through solvothermal synthesis and their optical properties

Solvothermal treatments of W(CO)₆ with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline give [W(CO)₄(bipy)] (1) and [W(CO)₄(phen)] (2), respectively, which both crystallize in noncentrosymmetric space groups, suggesting that they meet the requirement of second harmonic generation (SHG) investigations. The preliminary experiment indicates that they are SHG active, and approximately estimated to be that of urea.     

Solid-state synthesis and properties of SmCoO3

In this paper, perovskite oxide SmCoO₃ was prepared by the solid-state reaction method using Co₂O₃ and Sm₂O₃ as raw materials. The structure and properties of the samples were investigated by XRD, Raman spectral techniques, and DC measurements and so on. The results of XRD and Raman spectra showed that the mixtures of Co₂O₃ and Sm₂O₃ can react to produce a single phase perovskite oxide SmCoO₃ around 1353 K. The single-phase SmCoO₃ changes from an insulator to a semi-conductor and transition occurs around 470 K. The thermal expansion coefficient (2.17 × 10⁻⁵ K⁻¹) of the single-phase SmCoO₃ is approximately equal to that of doped LaGaO₃, but much bigger than that of SDC(Ce_0.85Sm_0.15O₂) above 873 K.     

无烟煤氧化制苯多羧酸

对阳泉无烟煤进行了碱－氧气氧化研究。发现反应温度、碱的用量、反应时间以及氧初压是影响和控制水溶酸产率和反应速度的重要因素。最佳氧化条件为：温度２６０℃，碱煤比３．２８：１，反应时间２ｈ，氧初压５．５ＭＰａ。在最佳氧化条件下水溶酸的产率高达６６．０％，其中６７．４％为苯多羧酸。并采用红外光谱和气相色谱对反应产物进行了定性和定量分析。     

草酸电还原制取乙醛酸的研究

研究了由草酸电解还原制备乙醛酸时，温度、草酸纯度、电解时间、电极状态和电解产物对电流效率和产率的影响。实验发现，除温度和原料纯度是重要的影响因素外，电极表面的有机物吸附和电解产物－乙醛酸的浓度具有更大的影响。     

A Novel Green Synthesis of Quinolines through Acid-catalyzed Friedlander Reaction in Ionic Liquids

Quinoline derivatives were efficiently prepared through acid-catalyzed Friedlander reaction in ionic liquid ([bmim] [BF4]). It is shown that the proposed method is operationally simple and environmentally benign in that the reaction media and the catalyst can be recovered and be reused effectively for at least four times.     

手性双氨基醇-Et2Zn催化的不对称直接羟醛缩合反应

以1,3-二溴丙酮和(2'S)-(二苯基羟甲基)-四氢吡咯为原料,合成了两种新型手性氨基醇1,3-双[(2'S)-(二苯基羟甲基)-1-四氢吡咯基]丙酮(3)和1,3-双[(2'S)-(二苯基羟甲基)-1-四氢吡咯基]-2-丙醇(4),总产率分别为39%和35%.手性双氨基醇3-/4-Et2Zn可催化未修饰醛、酮的不对称直接羟醛缩合反应,对映体过量最高9%.