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In this paper, we show that two Toeplitz operators Tf and Tg on the Hardy space of the polydisk can commute if and only if the Berezin transform of the commutator [Tf, Tg] is n-harmonic. 相似文献
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研究了TiN/SiC纳米多层膜中立方SiC(B1cubic SiC)的形成及其对TiN/SiC多层膜力学性能的影响.结果表明:在TiN/SiC多层膜中,非晶态的SiC层在厚度小于0.6nm时形成立方结构并与TiN形成共格外延生长的超晶格柱状晶,使多层膜产生硬度和弹性模量显著升高的超硬效应,最高硬度超过60GPa.SiC随着层厚的增加转变为非晶相,从而阻止了多层膜的共格外延生长,使薄膜呈现TiN纳米晶和SiC非晶组成的层状结构特征,同时多层膜的硬度和弹性模量下降.TiN/SiC纳米多层膜产生的超硬效应与立方
关键词:
立方碳化硅
TiN/SiC纳米多层膜
外延生长
超硬效应 相似文献
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采用甚高频等离子体增强化学气相沉积(VHF-PECVD)法,成功制备出从非晶到微晶过渡区 域的硅薄膜. 样品的微结构、光电特性及光致变化的测量结果表明这些处于相变域的硅薄膜 兼具非晶硅优良的光电性质和微晶硅的稳定性. 用这种两相结构的材料作为本征层制备了p- i-n太阳能电池,并测量了其稳定性. 结果在AM15(100mW/cm2) 的光强下曝光 800—5000min后,开路电压略有升高,转换效率仅衰退了29%.
关键词:
相变域硅薄膜
光电特性
太阳能电池 相似文献
89.
在对不同晶相比硅薄膜的实验研究的基础上,利用有效介质理论估算了这种两相材料的光吸 收系数、迁移率寿命乘积及带隙宽度等参量,计算机模拟了不同结晶比硅薄膜电池的伏安特 性及光谱响应;结果为随着本征层微晶成分的增多,电池的开路电压逐渐减小,短路电流逐 渐增大,本征层的最佳厚度逐渐增大,填充因子有降低的趋势,电池的效率随晶相比的增大 而减小. 电池的光谱响应曲线表明,随晶相比的增大电池的长波响应明显提高. 根据这些模 拟结果,分析讨论了在考虑Lambertian背反射的情况下,非晶/微晶叠层电池的底电池采用 晶相比为40%—50%的两相硅薄膜材料做本征层是最佳选择.
关键词:
两相硅薄膜
太阳能电池
计算机模拟 相似文献
90.
Metal selenites and tellurites are a class of very important compounds. In this paper, the structures and properties of metal selenites or tellurites combining with transition-metal (TM) ions with the d (0) electronic configuration or tetrahedral MO 4 building blocks of post-transition main-group elements were reviewed. Most compounds in the alkali or alkaline-earth-d (0) TM-Se (IV) (or Te (IV))-O systems exhibit extended anionic architectures composed of distorted octahedra of (d (0)) TM cations and tellurite or selenite groups. The distortion of the octahedron is always away from the lone-pair cation, and some of them exhibit excellent second-order nonlinear optical properties due to the adductive effects of two types of bond polarizations. Because of the high coordination number of Ln (III) ions, most of compounds in the Ln-d (0) TM-Se (IV) (or Te (IV))-O systems are not second-harmonic-generation active; however, they are able to emit strong luminescence in the visible or near-IR region; also in most cases, the d (0) TM cations are in tetrahedral geometry and are well separated from selenite or tellurite groups. It is also interesting to note that the selenite group is normally "isolated", whereas the TeO x ( x = 3-5) can be polymerized into a variety of discrete polynuclear anionic clusters or extended architectures via Te-O-Te bridges. 相似文献